Sicherheit und Wirksamkeit von Telatinib in Kombination mit Keytruda bei Patienten mit fortgeschrittenem Magen- und gastroösophagealem Übergangskrebs oder hepatozellulärem Karzinom
Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Telatinib in Kombination mit Keytruda bei Patienten mit fortgeschrittenem Magen- und gastroösophagealem Übergangskrebs oder hepatozellulärem Karzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Abrahm Levi, BS
- Telefonnummer: 310-248-8084
- E-Mail: Abrahm.Levi@cshs.org
Studienorte
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California
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Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten, 90211
- CS Cancer Beverly Hills
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
- CS Cancer at The Angeles Clinic and Research Institute
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
- CS Cancer at the Samuel Oschin Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose: Histologisch bestätigtes Adenokarzinom des Magens/ösophagealen Magens, rezidivierende, lokal fortgeschrittene oder metastasierte, PD-L1-positive Erkrankung (CPS ≥ 1), mit Progress unter mindestens zwei vorherigen Therapielinien und/oder abgebrochener Zweitlinientherapie wegen Intoleranz, angezeigt für Keytruda Therapie. ODER: Hepatozelluläres Karzinom mit bestätigter Diagnose durch histologische oder zytologische Analyse oder klinische Merkmale gemäß den Kriterien der American Association for the Study of Liver Diseases für Patienten mit Zirrhose, einer inoperablen Erkrankung, die einer lokoregionären Therapie nicht zugänglich ist, mit Krankheitsprogression nach mindestens einer vorherigen systemischen Linie Therapie oder abgebrochene Erstlinientherapie wegen Unverträglichkeit.
- Mindestens 1 messbare metastatische Läsion, die nicht bestrahlt wurde. Die Läsion wird gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1) gemessen und durch radiologische Untersuchung innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung dokumentiert. Für Probanden mit lokal fortgeschrittener Erkrankung: mindestens eine messbare Läsion, die nicht bestrahlt wurde, dokumentiert durch radiologische Untersuchung innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung.
- Jede vorherige Strahlentherapie muss mindestens 28 Tage vor der ersten Dosis des Studienmedikaments abgeschlossen sein.
- Achtzehn Jahre oder älter.
- Leistungspunktzahl der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0, 1 oder 2.
- Ausreichende Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion
- Negativer Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest für Frauen im gebärfähigen Alter.
- Frauen und Männer im gebärfähigen Alter müssen sich bereit erklären, vor der Registrierung, für die Dauer der Studienteilnahme und bis 4 Monate nach der letzten Einnahme des Studienmedikaments eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden.
- Kann Tabletten schlucken und willigt ein, die verschriebenen Tabletten zweimal täglich einzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- Klinischer oder röntgenologischer Nachweis einer aktuellen Hirnmetastasierung. Die Vorgeschichte behandelter Hirnmetastasen ist zulässig.
- Herzerkrankung
- Unkontrollierter Bluthochdruck
- Schwere Blutungen/Blutungsereignisse innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung
- Größere Operation, offene Biopsie oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 42 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung
- Aktuelle schwere, nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch innerhalb von 42 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung
- Anamnese von Bauchfistel, Magen-Darm-Perforation oder intraabdominellem Abszess innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.
- Vorhandensein einer unkontrollierten Infektion oder Infektion, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung intravenöse Antibiotika, Antimykotika oder Virostatika erforderte.
- Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV). HIV-infizierte Personen, die eine wirksame antiretrovirale Therapie erhalten, sind förderfähig, wenn der letzte Viruslasttest, der innerhalb von sechs Monaten nach dem Screening durchgeführt wurde (basierend auf der Überprüfung der Krankenakte), negativ ist. Die Sicherheit von Telatinib in dieser Patientengruppe wurde nicht untersucht.
- Bekannte chronische Hepatitis B, es sei denn, Sie erhalten eine antivirale Behandlung.
- Bekannte Leberzirrhose mit Child-Pugh-Score B oder C.
- Diagnose einer Immunschwäche oder erhält innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments eine systemische Steroidtherapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie oder es wurde eine Autoimmunerkrankung diagnostiziert, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. mit Anwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva). Patienten, die eine Ersatztherapie (z. B. Thyroxin [T4], Insulin oder eine physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) benötigen, können aufgenommen werden.
- Vorgeschichte einer (nicht infektiösen) Pneumonitis, die Steroide erforderte, oder aktuelle Pneumonitis, oder eine Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung.
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor dem geplanten Behandlungsbeginn eine Lebendvirusimpfung erhalten.
- Bekannte Vorgeschichte von Proteinurie > 1 g/24 Stunden.
- Früherer oder gleichzeitig bestehender Krebs, der sich in der primären Lokalisation oder Histologie vom aktuellen Magen- oder Leberkrebs unterscheidet. Patienten mit Gebärmutterhalskrebs in situ, behandeltem Basalzellkarzinom, oberflächlichen Blasentumoren (Ta und Tis) oder kurativ behandeltem Krebs sind nicht ausgeschlossen.
- Krebstherapie (Chemotherapie, Hormontherapie, Strahlentherapie, Operation, Immuntherapie, biologische Therapie oder Tumorembolisation) oder Prüfsubstanz innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.
- Bekannte oder vermutete Allergie gegen einen Bestandteil von Telatinib oder Keytruda
- Vorheriger oder aktueller Drogenmissbrauch oder medizinischer, psychologischer oder sozialer Zustand, der nach Ansicht des Ermittlers die Teilnahme des Probanden an der Studie oder die Bewertung des Studienergebnisses beeinträchtigen kann.
- Frauen, die schwanger sind oder stillen.
- Vorgeschichte einer thromboembolischen Erkrankung, z. B. tiefe Venenthrombose (TVT), Lungenembolie (LE), innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis der Studienbehandlung, die eine fortgesetzte medizinische Intervention erforderte.
- Baseline periphere Neuropathie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Telatinib + Keytruda
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900 mg oral zweimal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit, nicht tolerierbaren Toxizitäten oder Widerruf der Einwilligung
200 mg intravenöse Infusion alle drei Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit, nicht tolerierbaren Toxizitäten oder Widerruf der Einwilligung
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums ca. 2,5 Jahre
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Zeitdauer vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
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bis zum Abschluss des Studiums ca. 2,5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtantwortrate
Zeitfenster: vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung, ca. 12 Monate
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Der Prozentsatz der Patienten, die teilweise oder vollständig auf die Behandlung ansprechen
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vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung, ca. 12 Monate
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung, ca. 12 Monate
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Der Prozentsatz der Patienten, die eine stabile Erkrankung, ein teilweises Ansprechen oder ein vollständiges Ansprechen auf die Behandlung haben
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vom Beginn der Behandlung bis zum Ende der Behandlung, ca. 12 Monate
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Anzahl und Schwere unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: vom Beginn der Behandlung bis 30 Tage nach Ende der Behandlung oder bis zum Beginn einer neuen Krebstherapie (je nachdem, was zuerst eintritt), etwa 13 Monate
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Inzidenz und Schwere unerwünschter Ereignisse, gemessen anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5 des National Cancer Institute
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vom Beginn der Behandlung bis 30 Tage nach Ende der Behandlung oder bis zum Beginn einer neuen Krebstherapie (je nachdem, was zuerst eintritt), etwa 13 Monate
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: vom Beginn der Behandlung bis zum Ereigniszeitpunkt
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Die Zeitdauer vom Beginn der Behandlung an, in der Patienten noch am Leben sind
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vom Beginn der Behandlung bis zum Ereigniszeitpunkt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Andrew Hendifar, MD, MPH, Cedars-Sinai Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Magenerkrankungen
- Leberkrankheiten
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Adenokarzinom
- Lebertumoren
- Karzinom
- Magenneoplasmen
- Karzinom, hepatozellulär
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Pembrolizumab
- Telatinib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IIT2020-11-Hendifar-TELAT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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