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Auswirkungen verschiedener Formen von Ermüdung auf die Doppelaufgabenleistung bei älteren Menschen

20. März 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Effekte verschiedener Formen von Ermüdung auf die Doppelaufgabenleistung bei älteren Menschen

Die Doppelaufgabe (Gehen und kognitive Aufgabe gleichzeitig) wird in der Geriatrie zunehmend in Protokollen zur Erkennung von stürzenden Personen und/oder zur Hervorhebung kognitiver Störungen eingesetzt. Allerdings neigen gebrechliche ältere Menschen dazu, schnell müde zu werden, und ein mangelndes Bewusstsein für die Auswirkungen von Müdigkeit auf die Doppelaufgabenleistung könnte die Diagnose beeinträchtigen.

Es gibt zwei Arten von Müdigkeit: mentale Müdigkeit und periphere Muskelermüdung. Jeder Teilnehmer wird beide Arten von Müdigkeit über 2 Termine absolvieren, die 7 Tage auseinander liegen, damit sich die Person von der induzierten Müdigkeit erholen kann. Die Reihenfolge der Müdigkeitsaufgaben wird randomisiert.

Beim ersten Termin (Tag 0):

  1. Bewertung vor der Müdigkeit:

    • Die Person muss 1 Minute lang auf 10 m mit Hin- und Rückweg gehen.
    • Die Person muss die arithmetische Zählung von 3 in 3 durchführen.
    • Dann folgt die Bewertung in Doppelaufgabe (gleichzeitiges Gehen und Zählen für 1 Minute). Die Person muss 1 Minute lang auf 10 m mit Hin- und Rückweg gehen und dabei gleichzeitig die arithmetische Zählung von 3 in 3 durchführen.
  2. mentale Müdigkeitsaufgabe oder Muskelermüdungsaufgabe (randomisiert)
  3. Bewertung nach der Müdigkeit (wie die Bewertung vor der Müdigkeit)

7 Ruhetage

Zweiter Termin (Tag 7)

  1. Bewertung vor der Müdigkeit:

    • Die Person muss 1 Minute lang auf 10 m mit Hin- und Rückweg gehen.
    • Die Person muss die arithmetische Zählung von 3 in 3 durchführen.
    • Dann folgt die Bewertung in Doppelaufgabe (gleichzeitiges Gehen und Zählen für 1 Minute). Die Person muss 1 Minute lang auf 10 m mit Hin- und Rückweg gehen und dabei gleichzeitig die arithmetische Zählung von 3 in 3 durchführen.
  2. mentale Müdigkeitsaufgabe oder Muskelermüdungsaufgabe (randomisiert)
  3. Bewertung nach der Müdigkeit (wie die Bewertung vor der Müdigkeit)

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
66

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Junge Gruppe

Einschlusskriterien:

  • 20 bis 40 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • psychiatrische Störungen
  • Schwerer Hör- oder Sehverlust
  • Motorische oder sensorische Behinderung, die die Testdurchführung beeinträchtigen könnte

Ältere Gruppe

Einschlusskriterien:

  • 65 bis 90 Jahre alt
  • Weniger als 3 Fried-Kriterien der Gebrechlichkeit
  • Gehfähigkeit ohne technische Hilfe (mindestens 10m).

Ausschlusskriterien:

  • psychiatrische Störungen
  • Schwerer Hör- oder Sehverlust
  • Motorische oder sensorische Behinderung, die die Testdurchführung beeinträchtigen könnte

Ältere gebrechliche Gruppe

Einschlusskriterien:

  • 65 bis 90 Jahre alt
  • 3 oder mehr Fried-Kriterien der Gebrechlichkeit
  • Gehfähigkeit ohne technische Hilfe (mindestens 10m).

Ausschlusskriterien:

  • psychiatrische Störungen
  • Schwerer Hör- oder Sehverlust
  • Motorische oder sensorische Behinderung, die die Testdurchführung beeinträchtigen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Mental Fatigue Task zuerst

  • Erster Termin:

    1. Beurteilung vor Ermüdung
    2. geistige Ermüdungsaufgabe
    3. Beurteilung nach Ermüdung
  • 7 Ruhetage

  • zweiter Termin

    1. Beurteilung vor Ermüdung
    2. Muskelermüdungsaufgabe
    3. Beurteilung nach Ermüdung
Sonstiges: Beurteilung der Ermüdbarkeit
Jeder Teilnehmer wird beide Arten der Ermüdung bei 2 Terminen im Abstand von 7 Tagen durchführen, damit sich der Proband von der induzierten Ermüdung erholen kann. Die Reihenfolge der Ermüdungsaufgaben wird randomisiert.
Experimental: Erste Muskelermüdungsaufgabe

  • Erster Termin :

    1. Ermüdungsbewertung vor der Belastung
    2. Muskelermüdungsaufgabe
    3. Ermüdungsbewertung nach der Belastung
  • 7 Ruhetage

  • zweiter Termin

    1. Ermüdungsbewertung vor der Belastung
    2. geistige Ermüdungsaufgabe
    3. Ermüdungsbewertung nach der Belastung
Sonstiges: Beurteilung der Ermüdbarkeit
Jeder Teilnehmer wird beide Arten der Ermüdung bei 2 Terminen im Abstand von 7 Tagen durchführen, damit sich der Proband von der induzierten Ermüdung erholen kann. Die Reihenfolge der Ermüdungsaufgaben wird randomisiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Duale Aufgabenleistung nach muskulärer Ermüdung
Zeitfenster: bei Einschluss (Tag 0)

Die Doppelaufgabenleistung (DTEgeschwindigkeit motorische Leistung; DTEkognitiv kognitive Leistung) wird vor und nach einem Protokoll peripherer mentaler und muskulärer Ermüdung verglichen.

Für die Doppelaufgabenleistung wird die kognitive Aufgabenleistung (maximale Zählanzahl - Fehleranzahl) alleine durchgeführt (einfache ST-Aufgabe) und während des Gehens durchgeführt (doppelte ST-Aufgabe) verglichen.
bei Einschluss (Tag 0)
Dual-Task-Leistung nach kognitiver Ermüdung
Zeitfenster: am Tag 7

Die Leistung bei Doppelaufgaben (DTEspeed motorische Leistung; DTEcog kognitive Leistung) wird vor und nach einem Protokoll peripherer mentaler und muskulärer Ermüdung verglichen.

Für die Doppelaufgabenleistung wird die kognitive Aufgabenleistung (maximale Zählanzahl - Fehleranzahl) allein ausgeführte (einfache ST-Aufgabe) und während des Gehens ausgeführte (doppelte ST-Aufgabe) verglichen.
am Tag 7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Olivier GUERIN, Nice University Hospital, Gerontology Department

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 21-PP-02

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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