Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos de Diferentes Formas de Fadiga no Desempenho de Dupla Tarefa em Idosos

20 de março de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Efeitos de Diferentes Formas de Fadiga no Desempenho em Tarefa Dupla em Idosos

A tarefa dupla (caminhar e tarefa cognitiva ao mesmo tempo) é cada vez mais utilizada em geriatria em protocolos para detetar pessoas que caem e/ou para destacar distúrbios cognitivos. No entanto, os idosos frágeis tendem a cansar-se rapidamente e a falta de consciência dos efeitos da fadiga no desempenho da tarefa dupla pode alterar o diagnóstico.

Existem dois tipos de fadiga: fadiga mental e fadiga muscular periférica. Cada participante fará ambos os tipos de fadiga em 2 consultas espaçadas por 7 dias para que o sujeito possa recuperar da fadiga induzida. A sequência das tarefas de fadiga será aleatorizada.

Na primeira consulta (dia 0):

  1. Avaliação pré-fadiga:

    • O sujeito deve caminhar 10 m com ida e volta durante 1 min.
    • o sujeito deve fazer a contagem aritmética de 3 em 3
    • Depois vem a avaliação em dupla tarefa (caminhar e contar ao mesmo tempo durante 1 min). O sujeito deve caminhar 10 m com ida e volta durante 1 min fazendo a contagem aritmética de 3 em 3 ao mesmo tempo.
  2. tarefa de fadiga mental ou tarefa de fadiga muscular (aleatorizada)
  3. avaliação pós-fadiga (a mesma que a avaliação pré-fadiga)

7 dias de descanso

Segunda consulta (dia 7)

  1. Avaliação pré-fadiga:

    • O sujeito deve caminhar 10 m com ida e volta durante 1 min.
    • o sujeito deve fazer a contagem aritmética de 3 em 3
    • Depois vem a avaliação em dupla tarefa (caminhar e contar ao mesmo tempo durante 1 min). O sujeito deve caminhar 10 m com ida e volta durante 1 min fazendo a contagem aritmética de 3 em 3 ao mesmo tempo.
  2. tarefa de fadiga mental ou tarefa de fadiga muscular (aleatorizada)
  3. avaliação pós-fadiga (a mesma que a avaliação pré-fadiga)

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
66

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Nice, França, 06000
        • Chu De Nice

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Grupo jovem

Critérios de Inclusão:

  • 20 a 40 anos

Critérios de Exclusão:

  • distúrbios psiquiátricos
  • Perda auditiva ou visual severa
  • Deficiência motora ou sensorial que possa interferir com a conclusão do teste

Grupo idoso

Critérios de Inclusão:

  • 65 a 90 anos
  • menos de 3 critérios de fragilidade de Fried
  • capacidade de caminhar sem assistência técnica (pelo menos 10m).

Critérios de Exclusão:

  • distúrbios psiquiátricos
  • Perda auditiva ou visual severa
  • Deficiência motora ou sensorial que possa interferir com a conclusão do teste

Grupo idoso frágil

Critérios de Inclusão:

  • 65 a 90 anos
  • 3 ou mais critérios de fragilidade de Fried
  • capacidade de caminhar sem assistência técnica (pelo menos 10m).

Critérios de Exclusão:

  • distúrbios psiquiátricos
  • Perda auditiva ou visual severa
  • Deficiência motora ou sensorial que possa interferir com a conclusão do teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Tarefa de Fadiga Mental primeiro

  • Primeira consulta :

    1. Avaliação pré-fadiga
    2. Tarefa de fadiga mental
    3. Avaliação pós-fadiga
  • 7 dias de descanso

  • Segunda consulta

    1. Avaliação pré-fadiga
    2. Tarefa de fadiga muscular
    3. Avaliação pós-fadiga
Outro: Avaliação da fatigabilidade
Cada participante realizará ambos os tipos de fadiga em 2 consultas espaçadas por 7 dias, para que o sujeito possa recuperar da fadiga induzida.
A sequência das tarefas de fadiga será aleatorizada.
Experimental: Tarefa de fadiga muscular primeiro

  • Primeira consulta :

    1. Avaliação pré-fadiga
    2. Tarefa de fadiga muscular
    3. Avaliação pós-fadiga
  • 7 dias de descanso

  • Segunda consulta

    1. Avaliação pré-fadiga
    2. Tarefa de fadiga mental
    3. Avaliação pós-fadiga
Outro: Avaliação da fatigabilidade
Cada participante realizará ambos os tipos de fadiga em 2 consultas espaçadas por 7 dias, para que o sujeito possa recuperar da fadiga induzida.
A sequência das tarefas de fadiga será aleatorizada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho em tarefa dupla após fadiga muscular
Prazo: na inclusão (dia 0)

O desempenho de tarefa dupla (DTEspeed desempenho motor; DTEcog desempenho cognitivo) será comparado antes e depois de um protocolo de fadiga mental e muscular periférica.

Para o Desempenho de Tarefa Dupla, o desempenho da tarefa cognitiva (contagem máxima - contagem de erros) realizado isoladamente (tarefa simples ST) e realizado durante a marcha (tarefa dupla ST) será comparado.
na inclusão (dia 0)
Desempenho em tarefa dupla após fadiga cognitiva
Prazo: no dia 7

O desempenho em tarefa dupla (DTEspeed desempenho motor; DTEcog desempenho cognitivo) será comparado antes e depois de um protocolo de fadiga mental e muscular periférica.

Para o Desempenho em Tarefa Dupla, o desempenho na tarefa cognitiva (contagem máxima - contagem de erros) realizado isoladamente (tarefa única ST) e realizado durante a marcha (tarefa dupla ST) será comparado.
no dia 7

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Olivier GUERIN, Nice University Hospital, Gerontology Department

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
19 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
6 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
10 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 21-PP-02

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações