Eine Studie zur Sicherheit und PK von PCS6422 (Eniluracil) mit Capecitabin bei Patienten mit fortgeschrittenen, refraktären GI-Trakt-Tumoren
Eine Dosiseskalationsstudie der Phase 1b zur Sicherheit und Pharmakokinetik von PCS6422 mit fester Dosis und eskalierenden Dosen von Capecitabin, das Patienten mit fortgeschrittenen, refraktären Magen-Darm-Tumoren oral verabreicht wurde
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Mary Nyberg
- Telefonnummer: 443-776-3133
- E-Mail: mnyberg@processapharmaceuticals.com
Studienorte
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
- Processa Clinical Site
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08903
- Processa Clinical Site
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New Mexico
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Santa Fe, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87505
- Processa Clinical Site
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10467
- Processa Clinical Site
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- Processa Clinical Site
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Virginia
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Fairfax, Virginia, Vereinigte Staaten, 22031
- Processa Clinical Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hat fortgeschrittene, metastasierte oder inoperable Tumore des Gastrointestinaltrakts, die refraktär oder intolerant gegenüber bestehenden verfügbaren Therapien sind und für die der Prüfarzt eine Fluoropyrimidin-Monotherapie empfiehlt.
- Hat eine messbare Krankheit gemäß den Respond Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)-Richtlinien (Version 1.1).
- Ist ≥18 Jahre alt
- Hat in den 4 Wochen vor der Aufnahme keine Behandlung mit intravenösen (IV) 5 FU oder oralen 5 FU-Analoga erhalten
- Hat bei Studieneintritt einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2
Hat eine angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion, wie anhand der folgenden Laboranforderungen beurteilt, die innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung durchgeführt wurden:
- periphere ANC von ≥ 1,5 × 109/l
- Thrombozytenzahl von ≥75 × 109/l ohne Wachstumsfaktor/Transfusion
- Hämoglobin ≥8,5 g/dl ohne Wachstumsfaktor/Transfusion
- geschätzte glomeruläre Filtrationsrate >50 ml/min
- Gesamtbilirubin < 2 × Obergrenze des Normalwerts (ULN); <5 × ULN, wenn der Patient Lebermetastasen oder Gallengangskrebs hat; oder ≤3 × ULN, wenn der Patient Morbus Gilbert hat
- Aspartat-Aminotransferase (AST) oder Alanin-Aminotransferase (ALT) < 2,5 × ULN, mit Lebermetastasen < 5 × ULN
- internationales normalisiertes Verhältnis (INR) <1,5
- Hat eine Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen
- Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter und männliche Patienten mit reproduktionsfähigen Partnern müssen sich bereit erklären, ab dem Zeitpunkt des Screenings bis 60 Tage nach der letzten Capecitabin-Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen ein negatives Serum-β-Human-Choriongonadotropin-Schwangerschaftstestergebnis haben
- Gibt bereitwillig eine schriftliche, informierte Zustimmung.
- Hat Auflösung oder Stabilisierung der akuten Toxizität von der vorherigen Therapie bis Grad <2 – außer Neuropathie Grad 2
- Wenn der Patient eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) hat, wird diese mit einer nicht nachweisbaren Viruslast mit einer antiretroviralen Behandlung kontrolliert.
- Wenn der Patient eine Hepatitis-C-Infektion hat und eine antivirale Behandlung erhalten hat, hat er beim Screening eine negative Viruslast
- Wenn der Patient eine chronische Hepatitis-B-Infektion hat und eine antivirale Behandlung erhält, hat er beim Screening eine negative Viruslast.
- Ist bereit und in der Lage, alle protokollpflichtigen Besuche und Bewertungen einzuhalten
Ausschlusskriterien:
- Ist nicht in der Lage, orale Medikamente oder Malabsorptionssyndrome einzunehmen, die möglicherweise die Medikamentenaufnahme beeinträchtigen (z. B. Kurzdarmsyndrom oder chronischer, partieller Darmverschluss)
- Hat nach Ansicht des Prüfarztes klinisch signifikante abnormale 12-Kanal-EKG-Ergebnisse in der Vorgeschichte oder das Vorhandensein
- Hat aktuelle Hirnmetastasen
- Verlängertes QTc (mit Fridericia-Korrektur) von > 480 ms bei Männern und Frauen, durchgeführt beim Screening
- Hat eine Vorgeschichte mit verlängertem QTc-Intervall, ventrikulärer Tachykardie / Fibrillation oder signifikanter ventrikulärer Arrhythmie oder Torsades de Pointes oder einer Vorgeschichte mit ventrikulärer Ablation wegen Arrhythmie
- Hat ein angeborenes Long-QT-Syndrom oder eine Familienanamnese mit Long-QT-Syndrom
- Hat eine andere klinisch signifikante Herzerkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf unkontrollierte Angina pectoris, Myokardischämie oder Infarkt innerhalb von 6 Monaten, dekompensierte Herzinsuffizienz > Klasse II gemäß der New York Heart Association oder Myokarditis in der Vorgeschichte
- Hat eine Elektrolytstörung, wie z. B. unkorrigierte Hypokaliämie/Hyperkaliämie, Hypomagnesiämie oder Hypokalzämie. Patienten können nach erfolgreicher Korrektur einer Elektrolytstörung aufgenommen werden.
- Nimmt derzeit Medikamente ein, die in der Liste der verbotenen Medikamente im Protokoll aufgeführt sind (einschließlich derjenigen, die QTc verlängern können), die nicht abgesetzt werden können
- Hat eine bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile der Studienbehandlungen
- Hat einen anderen primären Krebs, der innerhalb der letzten 3 Jahre behandelt werden musste, mit Ausnahme von zervikaler intraepithelialer Neoplasie, duktalem Karzinom in situ oder vollständig exzidiertem Plattenepithel- oder Basalzellkarzinom
- Ist eine schwangere oder stillende Frau
- Hatte innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einen größeren chirurgischen Eingriff, eine offene Biopsie oder eine signifikante traumatische Verletzung
- Erhält oder hat innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn eine Prüfbehandlung erhalten oder an einer anderen klinischen Studie teilgenommen
- Hat einen bekannten DPD-Mangel
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: PCS6422 + Capecitabin
Feste Dosis von PCS6422 kombiniert mit verschiedenen Dosen von Capecitabin, verabreicht in 14-Tages-Zyklen
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PCS6422 ist ein experimentelles Medikament, das in Kombination mit Capecitabin die Immunantwort gegen Krebs aktiver machen könnte.
Capecitabin ist ein häufig verwendetes orales Fluoropyrimidin.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit dosislimitierenden Toxizitäten (DLT) und Inzidenz unerwünschter Ereignisse gemäß CTCAE v5.0
Zeitfenster: ~6 Monate
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Häufigkeit, Dauer und Schweregrad von DLTs und unerwünschten Ereignissen (AEs)
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~6 Monate
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Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Capecitabin
Zeitfenster: ~14 Tage
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Bewertung der maximalen Plasmakonzentration (Cmax) von Capecitabin
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~14 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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QTc-Effekt von PCS6422
Zeitfenster: ~6 Monate
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Bewertung der Wirkung von PCS6422 auf QTc
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~6 Monate
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Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von PCS6422
Zeitfenster: ~14 Tage
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Bewertung der maximalen Plasmakonzentration (Cmax) von PCS6422
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~14 Tage
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AESI)
Zeitfenster: ~6 Monate
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Häufigkeit, Dauer und Schweregrad von AESIs
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~6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Sian Bigora, Pharm. D, Processa Pharmaceuticals
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Magenerkrankungen
- Magenneoplasmen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Capecitabin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PCS6422-GI-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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