Uno studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica di PCS6422 (Eniluracil) con capecitabina in pazienti con tumori del tratto gastrointestinale avanzati e refrattari
Uno studio di fase 1b di aumento della dose sulla sicurezza e la farmacocinetica di PCS6422 a dose fissa con dosi crescenti di capecitabina somministrate per via orale a pazienti con tumori del tratto gastrointestinale avanzati e refrattari
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mary Nyberg
- Numero di telefono: 443-776-3133
- Email: mnyberg@processapharmaceuticals.com
Luoghi di studio
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
- Processa Clinical Site
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08903
- Processa Clinical Site
-
-
New Mexico
-
Santa Fe, New Mexico, Stati Uniti, 87505
- Processa Clinical Site
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10467
- Processa Clinical Site
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
- Processa Clinical Site
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
- Processa Clinical Site
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Ha tumori del tratto gastrointestinale avanzati, metastatici o non resecabili che sono refrattari o intolleranti alle terapie disponibili esistenti e per i quali lo sperimentatore raccomanda la monoterapia con fluoropirimidina.
- Ha una malattia misurabile in conformità con le linee guida Respond Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) (Versione 1.1).
- Ha un'età ≥18 anni
- Non ha ricevuto trattamento con 5 FU per via endovenosa (IV) o analoghi di 5 FU per via orale nelle 4 settimane precedenti l'arruolamento
- - Ha un Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2 all'ingresso nello studio
Ha un'adeguata funzionalità del midollo osseo, del fegato e dei reni come valutato dai seguenti requisiti di laboratorio condotti entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio:
- ANC periferico di ≥1,5 × 109/L
- conta piastrinica ≥75 × 109/L senza fattore di crescita/trasfusione
- emoglobina ≥8,5 g/dL senza fattore di crescita/trasfusione
- velocità di filtrazione glomerulare stimata >50 ml/min
- bilirubina totale <2 × limite superiore della norma (ULN); <5 × ULN se il paziente ha metastasi epatiche, cancro delle vie biliari; o ≤3 × ULN se il paziente ha la malattia di Gilbert
- Aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) <2,5 × ULN, con metastasi epatiche <5 × ULN
- rapporto internazionale normalizzato (INR) <1,5
- Ha un'aspettativa di vita di almeno 12 settimane
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile e i pazienti di sesso maschile con partner in grado di riprodursi devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace dal momento dello screening fino a 60 giorni dopo l'ultima dose di capecitabina
- Le donne in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza della gonadotropina corionica umana β sierica
- Fornisce volentieri il consenso scritto e informato.
- Ha risoluzione o stabilizzazione della tossicità acuta dalla precedente terapia al Grado <2 - eccetto la neuropatia di Grado 2
- Se il paziente ha un'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), viene controllato con carica virale non rilevabile con trattamento antiretrovirale.
- Se il paziente ha un'infezione da epatite C e ha ricevuto un trattamento antivirale, ha una carica virale negativa allo screening
- Se il paziente ha un'infezione da epatite B cronica e sta ricevendo un trattamento antivirale, ha una carica virale negativa allo Screening.
- È disposto e in grado di rispettare tutte le visite e le valutazioni richieste dal protocollo
Criteri di esclusione:
- Non è in grado di assumere farmaci per via orale o sindromi da malassorbimento che potenzialmente interferiscono con l'assorbimento del farmaco (ad esempio, sindrome dell'intestino corto o ostruzione intestinale parziale cronica)
- - Ha una storia o presenza di risultati anomali clinicamente significativi dell'ECG a 12 derivazioni, secondo l'opinione dello sperimentatore
- Ha metastasi cerebrali in corso
- Ha prolungato il QTc (con la correzione di Fridericia) di >480 msec in uomini e donne eseguiti allo Screening
- Ha una storia di intervallo QTc prolungato, tachicardia/fibrillazione ventricolare o aritmia ventricolare significativa, o Torsades de Pointes, o una storia di ablazione ventricolare per aritmia
- Ha la sindrome del QT lungo congenita o una storia familiare di sindrome del QT lungo
- Ha altre malattie cardiache clinicamente significative incluse, ma non limitate a, angina incontrollata, ischemia miocardica o infarto entro 6 mesi, insufficienza cardiaca congestizia > Classe II secondo la New York Heart Association o storia di miocardite
- Ha un disturbo elettrolitico, come ipokaliemia/iperkaliemia non corretta, ipomagnesiemia o ipocalcemia. I pazienti possono essere arruolati dopo aver corretto con successo un disturbo elettrolitico.
- Sta attualmente utilizzando farmaci inclusi nell'elenco dei farmaci proibiti nel protocollo (compresi quelli che possono prolungare l'intervallo QTc) che non possono essere interrotti
- - Ha nota ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti dei trattamenti in studio
- Ha un altro tumore primario che ha richiesto un trattamento negli ultimi 3 anni, ad eccezione della neoplasia intraepiteliale cervicale, del carcinoma duttale in situ o del carcinoma basocellulare o squamoso completamente asportato
- È una donna incinta o in allattamento
- - Ha subito un intervento chirurgico importante, una biopsia aperta o una lesione traumatica significativa entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio
- Sta ricevendo o ha ricevuto qualsiasi trattamento sperimentale entro 4 settimane prima dell'ingresso nello studio o partecipa a un altro studio clinico
- Ha un deficit noto di DPD
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: PCS6422 + capecitabina
Dose fissa di PCS6422 combinata con varie dosi di capecitabina somministrate in cicli di 14 giorni
|
PCS6422 è un farmaco sperimentale che, se combinato con capecitabina, può rendere la risposta immunitaria più attiva contro il cancro.
La capecitabina è una fluoropirimidina orale comunemente usata.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti con tossicità limitanti la dose (DLT) e incidenza di eventi avversi valutati da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: ~6 mesi
|
Frequenza, durata e gravità delle DLT e degli eventi avversi (AE)
|
~6 mesi
|
|
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di capecitabina
Lasso di tempo: ~14 giorni
|
Per valutare la concentrazione plasmatica massima (Cmax) di capecitabina
|
~14 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Effetto QTc di PCS6422
Lasso di tempo: ~6 mesi
|
Per valutare l'effetto di PCS6422 su QTc
|
~6 mesi
|
|
Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di PCS6422
Lasso di tempo: ~14 giorni
|
Per valutare la concentrazione plasmatica massima (Cmax) di PCS6422
|
~14 giorni
|
|
Numero di partecipanti con eventi avversi di interesse speciale (AESI)
Lasso di tempo: ~6 mesi
|
Frequenza, durata e gravità degli AESI
|
~6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Sian Bigora, Pharm. D, Processa Pharmaceuticals
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie allo stomaco
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Capecitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PCS6422-GI-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .