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Die Wirkung des Square-Stepping-Übungstrainings auf die untere Extremität

29. August 2024 aktualisiert von: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University

Die Wirkung von Square-Stepping-Übungen auf die motorische Leistung der unteren Extremitäten, die Muskelkraft und die Muskelqualität bei gesunden jungen Menschen: eine einfach blinde, randomisierte, kontrollierte klinische Studie

Körperliche Aktivität spielt eine unverzichtbare Rolle für ein gesundes Leben. Square-Stepping-Übungen (SSE) sind Aerobic-Übungen. Unsere Studie wurde entwickelt, um die Auswirkungen des Square-Stepping-Übungstrainings auf die motorische Leistung der unteren Extremitäten, die Muskelkraft und die Muskelqualität sesshafter, gesunder junger Menschen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

An der Untersuchung nahmen insgesamt 120 Freiwillige im Alter zwischen 20 und 25 Jahren teil. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, wobei 60 Teilnehmer zur Studiengruppe (35 Frauen, 25 Männer) und 60 Teilnehmer zur Kontrollgruppe (35 Frauen, 25 Männer) gehörten. Demografische Daten und Bewegungsgewohnheiten der Personen wurden dokumentiert. Die motorische Leistung der unteren Extremitäten der Teilnehmer wurde durch vertikales Springen, seitliches Springen, einbeinige Kniebeugen und Step-Up-Tests analysiert. Die Muskelkraft der Teilnehmer wurde mit einem Handdynamometer analysiert. Außerdem wurde die Muskelqualität der Teilnehmer mithilfe des Muscle Quality Index analysiert. Über einen Zeitraum von drei Wochen hinweg wurde an vier Tagen in der Woche ein SSE-Training mit einer Dauer von jeweils 45 Minuten durchgeführt. Alle Analysen wurden zu Beginn und am Ende des dreiwöchigen Trainings durchgeführt

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Bor
      • Niğde, Bor, Truthahn, 51200
        • Nigde Omer Halisdemir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 20-25 Jahre alt,
  • Im letzten Jahr an keinem Trainingsprogramm teilgenommen haben,
  • Keine neurologische oder orthopädische Erkrankung oder Erkrankung der unteren Extremität,
  • Keine Operation an den unteren Extremitäten durchführen lassen,
  • In die Studie wurden Personen ohne Seh- und/oder Hörprobleme einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Ein Seh- und/oder Hörproblem haben,
  • neurologische, psychiatrische und/oder orthopädische Probleme haben, die das Gehen beeinträchtigen,
  • Personen mit Operationen an den unteren Extremitäten wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Trainingsgruppe
Über einen Zeitraum von drei Wochen hinweg wurde an vier Tagen in der Woche ein SSE-Training mit einer Dauer von jeweils 45 Minuten durchgeführt. Alle Analysen wurden zu Beginn und am Ende des dreiwöchigen Trainings durchgeführt.
Sonstiges: Übungen Training
SSE wird auf einer dünnen Trainingsmatte durchgeführt, die in 40 kleine Quadrate mit einer Größe von 250 cm x 100 cm (jedes Teil 25 cm) unterteilt ist. Den Teilnehmern werden Muster einiger Schritte vorgegeben und sie werden aufgefordert, Schritte auszuführen, die zu ihnen passen. Grundsätzlich müssen sich die Teilnehmer in Längsrichtung vorwärts bewegen, ohne die Linien zu berühren, die die Quadrate bilden. Vorwärts-, Rückwärts-, Seitwärts- und Schrägschrittmuster sind erforderlich. Schrittmuster werden immer schwieriger. Jedes Muster besteht aus 2 bis 16 Schritten; Die Teilnehmer werden gebeten, das Schrittmuster bis zum Ende der Übungsmatte zu wiederholen. Nach Abschluss eines Musters wird ein anderes Muster im gleichen Spiegelbild wiederholt. Im Wesentlichen wird jedes Muster drei- bis fünfmal wiederholt und anschließend wird das spiegelbildliche Muster wiederholt. Wenn die Teilnehmer bei der Ausführung des Musters jedoch vor Herausforderungen stehen, wird es wiederholt, bis das Muster erlernt ist
Andere Namen:
  • Square-Steeping-Übung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe hat keine Intervention. Die Auswertungen erfolgten nur zu Beginn und am Ende der dreiwöchigen Dauer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelqualitätsindex
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Muskelqualität wurde anhand des Muscle Quality Index (MQI) bestimmt, einer gültigen und zuverlässigen Methode, die von Takai et al. entwickelt wurde. Der MQI misst die Dauer des Sitz-Steh-Tests mit 5 Wiederholungen (Sek.). Der MQI wird berechnet, indem die Dauer des Sit-to-go-Tests mit 5 Wiederholungen (Sek.), das Körpergewicht (kg) und die Beinlänge (L-m) gemessen werden. Bei der Berechnung wird die Formel „(L-0,5)*5*Gewicht*g/5“ Wiederholungen Sitz-Steh-Testdauer verwendet.
3 Wochen
Muskelkraft
Zeitfenster: 3 Wochen
Hand-Dynamometer
3 Wochen
Beurteilung der motorischen Leistungsfähigkeit 1
Zeitfenster: 3 Wochen
Vertikales Springen
3 Wochen
Beurteilung der motorischen Leistungsfähigkeit 2
Zeitfenster: 3 Wochen
Steigern Sie
3 Wochen
Beurteilung der motorischen Leistungsfähigkeit 3
Zeitfenster: 3 Wochen
Einbeinige Kniebeuge
3 Wochen
Beurteilung der motorischen Leistungsfähigkeit 4
Zeitfenster: 3 Wochen
Seitliches Springen
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nigde Omer Halisdemir University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • (11.06.2019-11)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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