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Studie von VN-0200 bei japanischen gesunden Erwachsenen und älteren Probanden

21. Dezember 2021 aktualisiert von: Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von VN-0200 nach intramuskulären Injektionen bei gesunden japanischen Erwachsenen und älteren Probanden

Diese Studie wird die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von VN-0200 nach intramuskulären Injektionen bei gesunden japanischen Erwachsenen und älteren Probanden bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
    • Tokyo
      • Shinjuku-Ku, Tokyo, Japan, 160-0017
        • Medical Corporation Association Shinanokai Shinanozaka Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • japanisch
  • Gesunde Erwachsene im Alter von ≥ 20 und ≤ 50 Jahren (Schritt 1) ​​oder gesunde ältere Menschen im Alter von ≥ 65 und ≤ 80 Jahren (zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung)
  • Body-Mass-Index (BMI) ist ≥18,0 und

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Anaphylaxie oder schweren Allergien aufgrund von Lebensmitteln, Medikamenten, Insektenstichen, Kosmetika oder Impfungen
  • Alkohol- oder Drogenabhängigkeit usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Schritt 1: VN-0200 niedrig dosiert
Gesunde erwachsene Probanden werden randomisiert und erhalten eine intramuskuläre Injektion einer niedrigen Dosis von VAGA-9001a, die mit einer niedrigen Dosis von MABH-9002b adjuvantiert wird.
Biologisch: VN-0200
VN-0200 (Antigen: VAGA-9001a, Adjuvans: MABH-9002b), verabreicht als intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des Oberarms; Insgesamt 2 Injektionen
Experimental: Schritt 1: VN-0200 mittlere Dosis
Gesunde erwachsene Probanden werden randomisiert und erhalten eine intramuskuläre Injektion einer mittleren Dosis von VAGA-9001a, die mit einer mittleren Dosis von MABH-9002b adjuvantiert wird.
Biologisch: VN-0200
VN-0200 (Antigen: VAGA-9001a, Adjuvans: MABH-9002b), verabreicht als intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des Oberarms; Insgesamt 2 Injektionen
Experimental: Schritt 1: VN-0200 hochdosiert
Gesunde erwachsene Probanden werden randomisiert, um eine intramuskuläre Injektion einer hohen Dosis von VAGA-9001a, adjuvantiert mit einer hohen Dosis von MABH-9002b, zu erhalten.
Biologisch: VN-0200
VN-0200 (Antigen: VAGA-9001a, Adjuvans: MABH-9002b), verabreicht als intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des Oberarms; Insgesamt 2 Injektionen
Placebo-Komparator: Schritt 1: Placebo
Gesunde Erwachsene und ältere Probanden werden randomisiert, um eine intramuskuläre Injektion von Placebo zu erhalten.
Biologisch: Placebo
Placebo, verabreicht als intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des Oberarms; Insgesamt 2 Injektionen
Experimental: Schritt 2: VN-0200 niedrige Dosis
Gesunde ältere Probanden werden randomisiert und erhalten eine intramuskuläre Injektion einer niedrigen Dosis von VAGA-9001a, die mit einer niedrigen Dosis von MABH-9002b adjuvantiert wird.
Biologisch: VN-0200
VN-0200 (Antigen: VAGA-9001a, Adjuvans: MABH-9002b), verabreicht als intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des Oberarms; Insgesamt 2 Injektionen
Experimental: Schritt 2: VN-0200 Dosis mittlere Dosis
Gesunde ältere Probanden werden randomisiert und erhalten eine intramuskuläre Injektion einer mittleren Dosis von VAGA-9001a, die mit einer mittleren Dosis von MABH-9002b adjuvantiert wird.
Biologisch: VN-0200
VN-0200 (Antigen: VAGA-9001a, Adjuvans: MABH-9002b), verabreicht als intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des Oberarms; Insgesamt 2 Injektionen
Experimental: Schritt 2: VN-0200 hochdosiert
Gesunde ältere Probanden werden randomisiert, um eine intramuskuläre Injektion einer hohen Dosis von VAGA-9001a, adjuvantiert mit einer hohen Dosis von MABH-9002b, zu erhalten.
Biologisch: VN-0200
VN-0200 (Antigen: VAGA-9001a, Adjuvans: MABH-9002b), verabreicht als intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des Oberarms; Insgesamt 2 Injektionen
Placebo-Komparator: Schritt 2: Placebo
Gesunde Erwachsene und ältere Probanden werden randomisiert, um eine intramuskuläre Injektion von Placebo zu erhalten.
Biologisch: Placebo
Placebo, verabreicht als intramuskuläre Injektion in den Deltamuskel des Oberarms; Insgesamt 2 Injektionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die über behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse berichteten
Zeitfenster: Von der ersten Verabreichung bis 28 Tage nach der zweiten Verabreichung
Von der ersten Verabreichung bis 28 Tage nach der zweiten Verabreichung
Anzahl der Teilnehmer, die lokale und systemische unerwünschte Ereignisse melden
Zeitfenster: Von der ersten Verabreichung bis zu 14 Tage nach der zweiten Verabreichung
Von der ersten Verabreichung bis zu 14 Tage nach der zweiten Verabreichung
Anzahl der Teilnehmer, die schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemeldet haben
Zeitfenster: Ab dem Datum der Einverständniserklärung bis zu etwa 3 Monaten
Ab dem Datum der Einverständniserklärung bis zu etwa 3 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Geometric Mean Fold Rise (GMFR) der Anti-RSV-spezifischen neutralisierenden Aktivität
Zeitfenster: Tag 29 und Tag 57 nach der Einnahme und zum Zeitpunkt des Absetzens (je nachdem, was zuerst eintritt) bis zu etwa 2 Monate
Tag 29 und Tag 57 nach der Einnahme und zum Zeitpunkt des Absetzens (je nachdem, was zuerst eintritt) bis zu etwa 2 Monate
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) von Anti-VAGA-9001a-IgG
Zeitfenster: Tag 1 (vor der Dosisgabe), Tag 29 und Tag 57 nach der Dosisgabe und zum Zeitpunkt des Absetzens (je nachdem, was zuerst eintritt) bis zu etwa 2 Monate
Tag 1 (vor der Dosisgabe), Tag 29 und Tag 57 nach der Dosisgabe und zum Zeitpunkt des Absetzens (je nachdem, was zuerst eintritt) bis zu etwa 2 Monate
Geometrischer mittlerer Titer (GMT) von Anti-RSV-IgG
Zeitfenster: Tag 1 (vor der Dosisgabe), Tag 29 und Tag 57 nach der Dosisgabe und zum Zeitpunkt des Absetzens (je nachdem, was zuerst eintritt) bis zu etwa 2 Monate
Tag 1 (vor der Dosisgabe), Tag 29 und Tag 57 nach der Dosisgabe und zum Zeitpunkt des Absetzens (je nachdem, was zuerst eintritt) bis zu etwa 2 Monate
Anzahl der IFN-γ-Spot-bildenden Zellen in PBMC, nachgewiesen durch ELISPOT
Zeitfenster: Tag 1 (vor der Dosisgabe), Tag 29 und Tag 57 nach der Dosisgabe und zum Zeitpunkt des Absetzens (je nachdem, was zuerst eintritt) bis zu etwa 2 Monate
Tag 1 (vor der Dosisgabe), Tag 29 und Tag 57 nach der Dosisgabe und zum Zeitpunkt des Absetzens (je nachdem, was zuerst eintritt) bis zu etwa 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
16. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
16. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • VN0200-A-J101
  • jRCT2031210069 (Andere Kennung: Japan Registry of Clinical Trials)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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