Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Halbleiter-Wärmeextraktionskühlung (SHE-Cool)

27. Mai 2022 aktualisiert von: Douglas J Casa, University of Connecticut

Halbleiter-Wärmeextraktionskühlung während und nach dem Training in der Hitze

Hitzebedingte Verletzungen und andere physiologische Belastungen stellen weiterhin eine erhebliche Bedrohung für die Gesundheit und die Einsatzfähigkeit der US-Streitkräfte dar (Armed Forces Health Surveillance 2011). Dies liegt daran, dass Militärangehörige sowohl beim Einsatz als auch bei der Ausbildung in US-Einrichtungen in heißen und feuchten Klimazonen Belastungs- und Hitzestressfaktoren ausgesetzt sind. Das Eintauchen in kaltes Wasser (CWI) gilt als Goldstandard für die Behandlung von Hitzschlag unter Belastung (EHS) und steigert nachweislich die Überlebensrate durch die Umsetzung bewährter CWI-Praktiken auf 100 %. Allerdings wurden in der Praxis auch andere Kühlstrategien entwickelt, um bei der Vorbeugung von EHS und anderen hitzebedingten Krankheiten zu helfen. Eine dieser vorgeschlagenen Strategien ist ein tragbares Handkühlgerät, das weder Eis noch Wasser erfordert. Daher besteht der Hauptzweck dieser Untersuchung darin, Geräte zur Hand- und Rückenkühlung anhand physiologischer, kognitiver, leistungsbezogener und wahrnehmungsbezogener Reaktionen zu validieren, die während und nach Ruhe, Bewegung und Kühlung bei Hitze auftreten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06269
        • Korey Stringer Institute, University of Connecticut

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich oder weiblich im Alter zwischen 18 und 45 Jahren
  • Nur für Frauen: Die Einnahme der einphasigen Antibabypille dient dazu, die Anwendbarkeit auf einen großen Teil der weiblichen Bevölkerung, die Antibabypillen einnimmt, aufrechtzuerhalten und den Einfluss unterschiedlicher Östrogen- und Progesteronspiegel während des Menstruationszyklus zu begrenzen. Während der Informationssitzung erhalten die Forscher diese Liste der Marken monophasischer Antibabypillen, um festzustellen, ob der Teilnehmer berechtigt ist Daysee Lessina Lybrel Amethia Jolessa Alle Studien werden nur an den Tagen durchgeführt, an denen der Teilnehmer die Hormonpille einnimmt (nicht an den Tagen, an denen er die Placebopille einnimmt).
  • wurden vom medizinischen Monitor für diese Studie freigegeben
  • VO2max > 45 ml/kg/min (Messung nur aus dem VO2max-Test, der bei Besuch 1 auf dem Laufband durchgeführt wurde)
  • Aerobic aktiv (mindestens 30 Minuten Aerobic-Training an 4–5 Tagen pro Woche)

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben eine aktuelle Muskel-Skelett-Verletzung, die ihre körperliche Aktivität einschränken oder den Teilnehmer am Gehen, Joggen, Laufen, Sprinten oder Schneiden hindern würde.
  • Chronische Gesundheitsprobleme, die Ihre Fähigkeit zur Thermoregulation beeinträchtigen (Erkrankungen der Leber, der Nieren oder der Fähigkeit, normal zu schwitzen)
  • Fieber oder aktuelle Krankheit zum Zeitpunkt der Untersuchung
  • Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- oder Atemwegserkrankungen
  • Ein Familienmitglied starb ohne ersichtlichen Grund, erlitt einen Herzinfarkt, starb an Herzproblemen oder verstarb plötzlich vor seinem 50. Lebensjahr
  • Nehmen Sie derzeit ein Medikament ein, von dem bekannt ist, dass es die Körpertemperatur beeinflusst (Amphetamine, Antihypertensiva, Anticholinergika, Paracetamol, Diuretika, NSAIDs, Aspirin)
  • In der Vergangenheit hitzebedingte Erkrankungen aufgetreten sein
  • Haben Sie irgendwelche Allergien oder Nebenwirkungen auf die Kälte (z. B. Kalte Utikaria, Raynaud-Phänomen/Krankheit oder Kryoglobulinämie)
  • Sie haben Klaustrophobie oder fühlen sich unwohl, wenn Sie in einem kleinen, geschlossenen Bereich sitzen
  • Sie haben eine Allergie gegen medizinisches Klebeband und/oder Klebeband
  • Essstörungen haben
  • Vorgeschichte von COVID-19, es sei denn, ein Arzt hat die Erlaubnis erteilt, sich auf dem für die Teilnahme an dieser Studie erforderlichen Trainingsniveau zu bewegen. Der Arzt muss darüber aufgeklärt werden, was für die Teilnahme an dieser Studie erforderlich ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Aktive Kühlung
In den Ruhepausen werden die Teilnehmer aktiv gekühlt
Sonstiges: Handkühlung bei 12-15 Grad Celsius
Zur aktiven Kühlung wird eine Handkühlung bei 12–15 Grad Celsius durchgeführt, indem die Teilnehmer ihre Hände auf das auf diese Temperatur eingestellte Kühlgerät legen
Sonstiges: Handkühlung bei 16-20 Grad Celsius
Zur aktiven Kühlung wird eine Handkühlung bei 16–20 Grad Celsius durchgeführt, indem die Teilnehmer ihre Hände auf das auf diese Temperatur eingestellte Kühlgerät legen
Sonstiges: Hand- und Rückenkühlung bei 12-15 oder 16-20 Grad Celsius
Zur aktiven Kühlung wird eine Hand- und Rückenkühlung bei 12–15 oder 16–20 Grad Celsius durchgeführt, indem die Teilnehmer ihre Hände auf das auf diese Temperatur eingestellte Kühlgerät legen und gleichzeitig das auf diese Temperatur eingestellte Rückenwickel-Kühlgerät tragen
Placebo-Komparator: Keine Intervention
Die Teilnehmer nehmen an der „passiven Kühlung“ teil, bei der sie in Ruhe auf einem Stuhl sitzen
Sonstiges: Passive Kühlung
Die Teilnehmer sitzen auf einem Stuhl und „passiv cool“ (kein aktiver Eingriff)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied im VO2max zwischen Fahrradergometer und Laufband
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Den Teilnehmern wird eine Hans-Rudolph-Maske an einem Atemschlauch angebracht, um die ausgeatmete Luft zu messen, die während des Trainingsprotokolls an das Stoffwechselwagensystem abgegeben wird. Der Stoffwechselwagen misst kontinuierlich den Sauerstoffverbrauch (VO2), um den VO2max-Wert zu ermitteln.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Stoffwechselwärmeproduktion
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Die Teilnehmer werden 3–5 Minuten lang bei unterschiedlichen % ihres VO2max getestet. Es wird 5 Etappen umfassen.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Änderung der Rektaltemperatur
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Das Rektalthermometer wird vom Teilnehmer selbst eingeführt, um die Kerntemperatur zu messen
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Veränderung der Herzfrequenz
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Der Teilnehmer trägt während des gesamten Trainings-/Kühlprotokolls einen Herzfrequenzmesser
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Änderung der mittleren Hauttemperatur
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Vor Beginn der Übung werden die Teilnehmer mit iButton-Hauttemperatursensoren an Brust, Arm, Oberschenkel, Wade, Handrücken und Knöchel ausgestattet
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Änderung der Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Eine Skala von 6 bis 20 gibt an, wie hart der Teilnehmer das Gefühl hat, dass er arbeitet. 6 steht für Ruhe und 20 für maximale Anstrengung. Ein hoher Wert weist auf eine höhere wahrgenommene Anstrengung hin.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Änderung der Leistungskennzahlen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Die Teilnehmer führen einen Leistungstest durch, der aus einem anaeroben Wingate-Krafttest, einem Griffstärketest und einem Weitsprungtest besteht
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Ändern Sie die Maßnahmen zur Bewertung des Verletzungsrisikos
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Die Teilnehmer führen eine Batterie zur Bewertung des Verletzungsrisikos durch, die aus einer Bewertung des Gleichgewichts und der Kniebeugenform besteht
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Änderung der kognitiven Maßnahmen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Die Teilnehmer führen zwei kognitive Tests (Go-Nogo und Stroop) auf einem Laptop durch, um Reaktionszeit und Fehler zu messen. Beide Tests sollten 5 Minuten dauern
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Veränderung in der Erholung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Bei ihrem ersten Besuch erhalten die Teilnehmer einen WHOOP-Gurt und einen Polar-Herzfrequenzgurt. Sie erhalten Anweisungen zum Herunterladen der zugehörigen Apps sowie zum Laden und Pflegen der Geräte. Sie erhalten Anweisungen zur Durchführung von Herzfrequenzmessungen. Die WHOOP- und Herzfrequenzmessungen liefern Daten zur Schlafqualität und -quantität, zur Belastung und zur Erholung.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Wärmeempfindung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Skala von 0 bis 8 (kalt bis heiß), die angibt, wie kalt oder heiß sich der Teilnehmer fühlt. 0 = extrem kalt, 8 = extrem heiß
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Veränderung der Wahrnehmung von Müdigkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
0-10 (keine Ermüdung bis extreme Ermüdung) Skala, die angibt, wie müde sich der Teilnehmer fühlt. Ein hoher Wert weist auf mehr Müdigkeit hin (negatives Ergebnis).
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
Veränderung der Durstwahrnehmung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen
0-9 (kein Durst bis extremer Durst) Skala, die angibt, wie durstig sich die Person fühlt. Eine höhere Punktzahl gilt als negatives Ergebnis
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Connecticut

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Kelvi - Hypothermia Devices, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • H21-0031

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten