Die Wirkung des Gelenkhypermobilitätssyndroms auf das verzögerte Auftreten von Muskelkater und die Erholungszeit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Peter C Douris, EdD
- Telefonnummer: 5162486332
- E-Mail: pdouris@nyit.edu
Studienorte
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New York
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Old Westbury, New York, Vereinigte Staaten, 11568
- Rekrutierung
- New York Institute of Technology
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Kontakt:
- Peter C Douris, EdD
- Telefonnummer: 516-248-6332
- E-Mail: pdouris@nyit.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Altersspanne: 18-35 Jahre
- Gute allgemeine Gesundheit
- Nehmen Sie regelmäßig an Freizeitübungen teil
- 10 Probanden mit normalem Bewegungsumfang (Score von <4 auf der Beighton-Skala), 10 Probanden mit erhöhtem Bewegungsumfang (Score von >4 auf der Beighton-Skala UND Hypermobilität im Ellbogen)
Ausschlusskriterien:
- Personen mit Ehler-Danlos-Syndrom.
- Alle größeren Verletzungen des Bewegungsapparates in den letzten 6 Monaten.
- Alle kürzlich erlittenen Traumata, die zu akuter Hypermobilität oder Instabilitäten führen könnten
- Alle bekannten Störungen, die die Genesungs-/Heilzeit behindern (d. h. Lupus, rheumatoide Arthritis, Sklerodermie).
- Alle anderen Gesundheitsprobleme, die die Sicherheit des Subjekts gefährden würden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Exzentrische Übung des Ellbogens, um einen verzögerten Muskelkater zu induzieren
Es wird zwei Gruppen geben, eine experimentelle Gruppe mit hypermobilen Personen und eine Kontrollgruppe mit Personen, die nicht hypermobil sind und normale Bewegungsbereiche haben.
Alle Teilnehmer nehmen an einer Übungseinheit mit exzentrischen Bizepscurls basierend auf ihrem 1 Wiederholungsmaximum (1RM) teil. Beide Gruppen führen 1 Satz exzentrische Bizepscurls im Stehen basierend auf ihrem 1RM bis zum Muskelversagen aus, um DOMS zu induzieren. Die Übung wird beendet wenn der Teilnehmer nicht willentlich mit der 5-Sekunden-Zählung mithalten kann, um das Gewicht zu senken.
Vor dem Training werden Basismessungen für alle abhängigen Variablen durchgeführt.
Diese Maßnahmen werden in den nächsten 4 Tagen jeden Tag zur gleichen Tageszeit durchgeführt.
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Es wird zwei Gruppen geben, eine experimentelle Gruppe mit hypermobilen Personen und eine Kontrollgruppe mit Personen, die nicht hypermobil sind und normale Bewegungsbereiche haben.
Alle Teilnehmer nehmen an einer Übungseinheit mit exzentrischen Bizeps-Curls teil, basierend auf ihrem 1 Wiederholungsmaximum (1-RM), was dem höchsten Gewicht entspricht, das sie einmal konzentrisch heben können.
Die unabhängigen Variablen sind die beiden Gruppen und die abhängigen Variablen sind Umfang, Ruhearmwinkel, Schmerz, McGill-Schmerzfragebogen und Druckschmerzschwelle.
Diese Gruppe führt 1 Satz exzentrische Bizepscurls im Stehen aus, um DOMS zu induzieren. Jede Wiederholung beinhaltet eine zeitgesteuerte 5 Sekunden lange exzentrische Komponente ohne eine konzentrische Komponente.
Die Übung wird beendet, wenn der Teilnehmer freiwillig nicht mit der 5-Sekunden-Zählung mithalten kann.
Vor dem Training werden Basismessungen für alle abhängigen Variablen durchgeführt.
Diese Maßnahmen werden in den nächsten 4 Tagen jeden Tag zur gleichen Tageszeit durchgeführt.
Es wird zwei Gruppen geben, eine experimentelle Gruppe mit hypermobilen Personen und eine Kontrollgruppe mit Personen, die nicht hypermobil sind und normale Bewegungsbereiche haben.
Alle Teilnehmer nehmen an einer Übungseinheit mit exzentrischen Bizeps-Curls teil, basierend auf ihrem 1 Wiederholungsmaximum (1-RM), was dem höchsten Gewicht entspricht, das sie einmal konzentrisch heben können.
Die unabhängigen Variablen sind die beiden Gruppen und die abhängigen Variablen sind Umfang, Ruhearmwinkel, Schmerz, McGill-Schmerzfragebogen und Druckschmerzschwelle.
Diese Gruppe führt 1 Satz exzentrische Bizepscurls im Stehen aus, um DOMS zu induzieren. Jede Wiederholung beinhaltet eine zeitgesteuerte 5 Sekunden lange exzentrische Komponente ohne eine konzentrische Komponente.
Die Übung wird beendet, wenn der Teilnehmer freiwillig nicht mit der 5-Sekunden-Zählung mithalten kann.
Vor dem Training werden Basismessungen für alle abhängigen Variablen durchgeführt.
Diese Maßnahmen werden in den nächsten 4 Tagen jeden Tag zur gleichen Tageszeit durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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„Change“ wird in Girth zwischen den 5 Zeitpunkten bewertet
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Tag 2,3,4 und 5.
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Der Umfang ist die Messung des Umfangs einer Gliedmaße in Zentimetern und misst Ödeme, die häufig bei DOMS auftreten.
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Baseline (Tag 1) bis Tag 2,3,4 und 5.
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"Änderung" wird im Ruhearmwinkel (RANG) zwischen den 5 Zeitpunkten bewertet,
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Tag 2,3,4 und 5.
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Ruhender Armwinkel (RANG) ist eine Messung des Bewegungsbereichs in Grad des Arms im Ruhezustand
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Baseline (Tag 1) bis Tag 2,3,4 und 5.
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„Veränderung“ wird in der visuellen Analogskala (VAS) des Schmerzes zwischen den 5 Zeitpunkten bewertet
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Tag 2,3,4 und 5.
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Die VAS ist eine einfache Schmerzskala, die von 0-100 mm reicht, wobei 0 kein Schmerz und 100 mm der schlimmste Schmerz ist, den der Teilnehmer gefühlt hat.
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Baseline (Tag 1) bis Tag 2,3,4 und 5.
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„Veränderung“ wird im McGill Pain Questionnaire (SF-MQ2) zwischen den 5 Zeitpunkten bewertet
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Tag 2,3,4 und 5.
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Der McGill-Schmerzfragebogen (SF-MQ2) ist ein Fragebogen, mit dem der Teilnehmer seine Schmerzen einschätzen kann.
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Baseline (Tag 1) bis Tag 2,3,4 und 5.
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„Veränderung“ wird in der Schmerzdruckschwelle des Algometers zwischen den 5 Zeitpunkten bewertet
Zeitfenster: Baseline (Tag 1) bis Tag 2,3,4 und 5.
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Die Druckschmerzschwelle mit einem Algometer wird ermittelt, indem kontinuierlich aufsteigender Druck mit einer konstanten Rate auf den nach eigenen Angaben schmerzhaftesten Bereich um den Ellbogen ausgeübt wird, um die Schmerzdruckschwelle der Person zu quantifizieren, gemessen in kg.
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Baseline (Tag 1) bis Tag 2,3,4 und 5.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Tinkle BT, Levy HP. Symptomatic Joint Hypermobility: The Hypermobile Type of Ehlers-Danlos Syndrome and the Hypermobility Spectrum Disorders. Med Clin North Am. 2019 Nov;103(6):1021-1033. doi: 10.1016/j.mcna.2019.08.002.
- Lee H, Petrofsky JS, Laymon M, Yim J. A greater reduction of anterior cruciate ligament elasticity in women compared to men as a result of delayed onset muscle soreness. Tohoku J Exp Med. 2013 Oct;231(2):111-5. doi: 10.1620/tjem.231.111.
- Castori M, Morlino S, Celletti C, Celli M, Morrone A, Colombi M, Camerota F, Grammatico P. Management of pain and fatigue in the joint hypermobility syndrome (a.k.a. Ehlers-Danlos syndrome, hypermobility type): principles and proposal for a multidisciplinary approach. Am J Med Genet A. 2012 Aug;158A(8):2055-70. doi: 10.1002/ajmg.a.35483. Epub 2012 Jul 11.
- Terry RH, Palmer ST, Rimes KA, Clark CJ, Simmonds JV, Horwood JP. Living with joint hypermobility syndrome: patient experiences of diagnosis, referral and self-care. Fam Pract. 2015 Jun;32(3):354-8. doi: 10.1093/fampra/cmv026. Epub 2015 Apr 24.
- Douris P, Southard V, Ferrigi R, Grauer J, Katz D, Nascimento C, Podbielski P. Effect of phototherapy on delayed onset muscle soreness. Photomed Laser Surg. 2006 Jun;24(3):377-82. doi: 10.1089/pho.2006.24.377.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- BHS-1636
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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