Maximierung des Ansprechens auf eine Anti-PD1-Immuntherapie mit PSMA-gerichteter Alpha-Therapie bei mCRPC
Phase-I/II-Studie mit Pembrolizumab und Androgenrezeptor-Pathway-Inhibitor mit oder ohne 225Ac-J591 bei progressivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: GUONC Research Team
- Telefonnummer: 212-746-1480
- E-Mail: guonc@med.cornell.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: GUCLINIC Research Team
- E-Mail: guclinic@med.cornell.edu
Studienorte
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
- Noch keine Rekrutierung
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Hauptermittler:
- Himisha Beltran, MD
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11215
- Rekrutierung
- New York Presbyterian/Brooklyn Methodist Hospital
-
Hauptermittler:
- Peter Gregos, MD
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
- Rekrutierung
- New York Presbyterian/Weill Cornell Medical Center
-
Kontakt:
- GUONC Research Team
- E-Mail: guonc@med.cornell.edu
-
Hauptermittler:
- Scott Tagawa, MD, MS
-
Kontakt:
- Sarah Yuan
- Telefonnummer: 646-962-6040
- E-Mail: say7008@med.cornell.edu
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Rekrutierung
- Columbia University Irving Cancer Center
-
Hauptermittler:
- Mark Stein, MD
-
Kontakt:
- Cancer Clinical Trials Research Team
- Telefonnummer: 212-342-5162
- E-Mail: cancerclinicaltrials@cumc.columbia.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Teilnehmer, die am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt sind und eine histologisch bestätigte Diagnose eines Prostata-Adenokarzinoms haben.
- Ein männlicher Teilnehmer muss zustimmen, während des Behandlungszeitraums und für mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine Empfängnisverhütung anzuwenden und während dieses Zeitraums auf eine Samenspende zu verzichten.
- Dokumentierter progressiver metastasierter CRPC basierend auf den Kriterien der Prostatakrebs-Arbeitsgruppe 3 (PCWG3), die mindestens eines der folgenden Kriterien umfassen: PSA-Progression, objektive radiologische Progression im Weichgewebe, neue Knochenläsionen
- ECOG-Leistungsstatus von 0-1
- Serum-Testosteron < 50 ng/dL haben. Die Patienten müssen den primären Androgenentzug mit einem LHRH/GnRH-Analogon (Agonist/Antagonist) fortsetzen, wenn sie sich keiner Orchiektomie unterzogen haben.
- Wurden zuvor in einem beliebigen Krankheitszustand mit mindestens einem der folgenden Arzneimittel behandelt: Androgenrezeptor-Signalweg-Inhibitor (z. B. Enzalutamid), CYP-17-Inhibitor (z. B. Abirateronacetat). Diese Medikamente können in der metastasierten hormonsensitiven oder nicht metastasierten (M0) CRPC-Einstellung begonnen worden sein, vorausgesetzt, sie erfüllen die Kriterien für progressives mCRPC bei Studieneintritt.
- Alter > 18 Jahre
- Die Patienten müssen eine normale Organ- und Markfunktion wie definiert haben: Absolute Neutrophilenzahl > 2.000 Zellen/mm3, Hämoglobin ≥ 9 g/dl, Thrombozytenzahl > 150.000 x 109/mcL, Serumkreatinin < 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder berechnet Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min/1,73 m2 nach Cockcroft-Gault, Serum-Gesamtbilirubin < 1,5 x ULN (außer aufgrund des Gilbert-Syndroms, in diesem Fall muss das direkte Bilirubin normal sein), Serum-AST und -ALT < 3 x ULN ohne Lebermetastasen; < 5 x ULN, wenn aufgrund von Lebermetastasen (in beiden Fällen muss Bilirubin die Eintrittskriterien erfüllen), Serum internalisiertes normalisiertes Verhältnis (INR) ODER Prothrombinzeit (PT) UND aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) muss < 1,5 x ULN sein, es sei denn, der Teilnehmer erhält Antikoagulanzientherapie, solange PT oder aPTT innerhalb des therapeutischen Bereichs der beabsichtigten Anwendung von Antikoagulanzien liegt.
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Vorheriger Erhalt einer Chemotherapie bei kastrationsresistentem Prostatakrebs. Der vorherige Erhalt einer Docetaxel-Chemotherapie in der hormonempfindlichen Umgebung oder bei lokalisierten Erkrankungen ist akzeptabel.
- Hat eine vorherige Therapie mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-PD-L2-Mittel oder mit einem Mittel erhalten, das auf einen anderen stimulierenden oder co-inhibitorischen T-Zell-Rezeptor gerichtet ist (z. B. CTLA-4, OX 40, CD137 ).
- Hat eine aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Arzneimitteln). Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) gilt nicht als Form der systemischen Behandlung und ist zulässig.
- Frühere knochensuchende Beta-emittierende Radioisotope (z. Sm-153, Sr-89) oder PSMA-gerichtete Prüftherapie; vorheriges Radium-223 ist zulässig, vorausgesetzt, die letzte Dosis wurde > 12 Wochen vor C1D1 in dieser Studie verabreicht
- Hat eine Vorgeschichte einer zweiten Malignität, es sei denn, eine potenziell heilende Behandlung wurde ohne Anzeichen einer Malignität für 2 Jahre abgeschlossen.
- Bekannte Geschichte des myelodysplastischen Syndroms
- Hat eine bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV).
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von Hepatitis B (definiert als reaktives Hepatitis B-Oberflächenantigen [HBsAg]) oder bekanntermaßen aktives Hepatitis C-Virus (definiert als HCV-RNA [qualitativ] nachgewiesen) Infektion.
- Hat eine Diagnose von Immunschwäche oder erhält eine chronische systemische Steroidtherapie (in einer Dosierung von mehr als 10 mg täglich Prednisonäquivalent) oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Ist derzeit an einer Studie mit einem Prüfpräparat beteiligt oder hat daran teilgenommen oder hat ein Prüfgerät innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studienintervention verwendet.
- Hat innerhalb von 4 Wochen oder <5 Halbwertszeiten vor der Aufnahme eine vorherige systemische Krebstherapie erhalten, einschließlich Prüfsubstanzen.
- Hat bekannte aktive ZNS-Metastasen und/oder karzinomatöse Meningitis. Teilnehmer mit vorbehandelten Hirnmetastasen können teilnehmen, sofern sie radiologisch stabil sind, d. h. ohne Anzeichen einer Progression für mindestens 4 Wochen durch wiederholte Bildgebung (beachten Sie, dass die wiederholte Bildgebung während des Studien-Screenings durchgeführt werden sollte), klinisch stabil und ohne die Notwendigkeit einer Steroidbehandlung für mindestens 14 Tage vor der ersten Dosis der Studienintervention.
- Diagnose einer tiefen Venenthrombose und/oder Lungenembolie innerhalb von 1 Monat nach C1D1
- Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme liegen könnten, nach Meinung des behandelnden Untersuchers
- Hat innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung eine Strahlentherapie erhalten. Die Teilnehmer müssen sich von allen strahlenbedingten Toxizitäten erholt haben, keine Kortikosteroide benötigen und keine Strahlenpneumonitis gehabt haben. Eine 1-wöchige Auswaschung ist bei palliativer Bestrahlung (≤ 2 Wochen Strahlentherapie) bei Nicht-ZNS-Erkrankungen zulässig.
- Patienten mit einer stabilen Dosis von Bisphosphonaten oder Denosumab, die mindestens 4 Wochen vor Behandlungsbeginn begonnen wurden, können dieses Medikament weiter einnehmen, jedoch dürfen die Patienten während des DLT-Bewertungszeitraums der Studie keine Bisphosphonat/Denosumab-Therapie beginnen. Diese Medikamente können nach Woche 12 hinzugefügt werden.
- Sofern keine Azoospermie vorliegt (sei es aufgrund einer Operation oder einer zugrunde liegenden Erkrankung), Partner im gebärfähigen Alter haben und nicht bereit sind, eine Methode der Empfängnisverhütung anzuwenden, die vom Hauptprüfarzt und Vorsitzenden während der Studie und für 4 Monate nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments als akzeptabel erachtet wird .
- Erwartet, innerhalb der geplanten Dauer der Studie Kinder zu empfangen oder zu zeugen, beginnend mit dem Screening-Besuch bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
- Hat innerhalb von 30 Tagen einen Lebendimpfstoff erhalten. Beispiele für Lebendimpfstoffe sind unter anderem: Masern-, Mumps-, Röteln-, Varizellen-/Zoster- (Windpocken-), Gelbfieber-, Tollwut-, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) und Typhus-Impfstoff. Impfstoffe gegen saisonale Influenza zur Injektion sind im Allgemeinen Impfstoffe gegen abgetötete Viren und erlaubt; jedoch sind intranasale Grippeimpfstoffe (z. B. FluMist®) attenuierte Lebendimpfstoffe und nicht erlaubt.
- Hat eine schwere Überempfindlichkeit (≥ Grad 3) gegen Pembrolizumab und/oder einen seiner sonstigen Bestandteile.
- Hat eine Vorgeschichte von (nicht infektiöser) Pneumonitis, die Steroide erforderte, oder hat eine aktuelle Pneumonitis.
- Hat eine aktive Infektion, die zum Zeitpunkt des Behandlungsbeginns eine systemische Therapie erfordert
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von aktiver TB (Bacillus Tuberculosis)
- Hat bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden
- Hatte eine Transplantation von allogenem Gewebe/festem Organ
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Pembrolizumab + 225AC-J591 + ARI
Die Patienten erhalten eine Dosis von 225AC-J591 (einzelne Dosis, entweder 65 oder 80 kbq/kg) in Kombination mit Pembrolizumab (400 mg alle 6 Wochen) und ARI (Standarddosisplan, Beispiele für ARI umfassen Enzalutamid, Apalutamid, Darolutamid).
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Alpha-Emitter Actinium-225, konjugiert mit dem Anti-PSMA-Antikörper J591.
Pembrolizumab wird alle 6 Wochen 400 mg intravenös verabreicht.
Die Patienten können maximal 18 Therapiezyklen über ungefähr 2 Jahre erhalten.
[185 ±74 MBq oder 5 ±2 mCi] intravenös während des Screenings und 12 Wochen.
Bildgebendes Mittel für PSMA PET/CT.
Andere Namen:
Die Patienten erhalten einen oralen Androgenrezeptorinhibitor (ARI).
Beispiele sind Enzalutamid, Apalutamid, Darolutamid.
Die Dosierung ist die Standarddosierung, wie in der Packung beschrieben.
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Experimental: Pembrolizumab + Ari
Die Patienten erhalten ohne 225AC-J591 Pembrolizumab (400 mg alle 6 Wochen) und ARI (Standarddosisplan).
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Pembrolizumab wird alle 6 Wochen 400 mg intravenös verabreicht.
Die Patienten können maximal 18 Therapiezyklen über ungefähr 2 Jahre erhalten.
[185 ±74 MBq oder 5 ±2 mCi] intravenös während des Screenings und 12 Wochen.
Bildgebendes Mittel für PSMA PET/CT.
Andere Namen:
Die Patienten erhalten einen oralen Androgenrezeptorinhibitor (ARI).
Beispiele sind Enzalutamid, Apalutamid, Darolutamid.
Die Dosierung ist die Standarddosierung, wie in der Packung beschrieben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anteil der Patienten mit dosislimitierender Toxizität (DLT) nach Behandlung mit Pembrolizumab und 225Ac-J591
Zeitfenster: Von Besuch 1 bis 12 Studienwochen
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Primäres Ergebnis für Phase I; DLTs werden anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 gemessen.
Nach Besuch 1 wird es 12 Wochen Sicherheits-Follow-up geben.
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Von Besuch 1 bis 12 Studienwochen
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Bestimmung der optimalen Dosis von 225Ac-J591 für Phase II
Zeitfenster: Von Besuch 1 bis 12 Studienwochen
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Primäres Ergebnis für Phase I; nach 12 Wochen Sicherheits-Follow-up bestimmt das Studienteam die 225Ac-J591-Dosis für Phase II (entweder 65 oder 90 KBq/kg).
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Von Besuch 1 bis 12 Studienwochen
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Änderung der zusammengesetzten Ansprechrate von Pembrolizumab und ARPI mit oder ohne 225Ac-J591
Zeitfenster: Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 und bis zu 100 Monate erhoben
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Das primäre Ergebnis für Phase II wird das Ansprechen sein, zusammengesetzt aus: PSA-Abnahme um mehr als 50 % des Ausgangswerts, messbares Ansprechen der Krankheit durch bildgebende Kriterien, Umwandlung der zirkulierenden Tumorzellzahl in günstig oder nicht nachweisbar.
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Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 und bis zu 100 Monate erhoben
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des Gesamtüberlebens nach der Behandlung
Zeitfenster: Das Überleben wird ab Tag 1 und bis zu 100 Monaten erfasst
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Das Gesamtüberleben wird durch Kontakt in der Klinik oder per Telefon mit den Probanden erfasst
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Das Überleben wird ab Tag 1 und bis zu 100 Monaten erfasst
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Änderung des biochemischen progressionsfreien Überlebens
Zeitfenster: Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 und bis zu 100 Monate erhoben
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PSA-Progression wird definiert als ein Anstieg von > 25 % über entweder den Wert vor der Behandlung oder den Nadir-PSA-Wert (je nachdem, welcher Wert am niedrigsten ist).
PSA muss um > 2 ng/ml ansteigen, um als Progression zu gelten.
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Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 und bis zu 100 Monate erhoben
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Veränderung des radiologischen progressionsfreien Überlebens
Zeitfenster: Die Patienten werden beim Screening und dann alle 12 Wochen für bis zu 100 Monate einer Bildgebung unterzogen
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Bewertungskriterien für das Ansprechen bei soliden Tumoren RECIST-Kriterien (Version 1.1) mit Modifikationen der Prostatakrebs-Arbeitsgruppe 3 (PCWG3) werden verwendet.
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Die Patienten werden beim Screening und dann alle 12 Wochen für bis zu 100 Monate einer Bildgebung unterzogen
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Änderung im Verhältnis zum progressionsfreien 1-Jahres-Überleben
Zeitfenster: Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 bis 1 Studienjahr gesammelt
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Durch bildgebende (RECIST 1.1-Kriterien mit Modifikationen der Prostatakrebs-Arbeitsgruppe 3) oder biochemische (PSA) Kriterien
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Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 bis 1 Studienjahr gesammelt
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Änderung im Verhältnis bei >30 % PSA-Abnahme
Zeitfenster: Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 und bis zu 100 Monate erhoben
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Die Ausgangs-PSA-Werte (vor der Behandlung) werden mit dem PSA-Nadir der Studie verglichen
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Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 und bis zu 100 Monate erhoben
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Änderung im Verhältnis bei >50 % PSA-Abfall
Zeitfenster: Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 und bis zu 100 Monate erhoben
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Die Ausgangs-PSA-Werte (vor der Behandlung) werden mit dem PSA-Nadir der Studie verglichen
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Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 und bis zu 100 Monate erhoben
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Änderung im Verhältnis bei >90 % PSA-Abnahme
Zeitfenster: Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 und bis zu 100 Monate erhoben
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Die Ausgangs-PSA-Werte (vor der Behandlung) werden mit dem PSA-Nadir der Studie verglichen
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Wird zum Zeitpunkt des Besuchs 1 und bis zu 100 Monate erhoben
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Scott Tagawa, MD, MS, Weill Medical College of Cornell University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Genitale Neubildungen, männlich
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Genitalerkrankungen, männlich
- Prostataerkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Prostataneoplasmen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Hormonantagonisten
- Androgenantagonisten
- Pharmakologische Maßnahmen
- Chemische Handlungen und Verwendung
- Androgenrezeptor -Antagonisten
- Pembrolizumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 20-08022500
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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