Psilocybin bei Depressionen, die gegenüber Standardbehandlungen resistent sind (PsiDeR)
Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie mit Psilocybin bei behandlungsresistenter Depression: Eine Machbarkeitsstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: James Rucker
- Telefonnummer: +442032991851
- E-Mail: kingscrf@kcl.ac.uk
Studienorte
-
-
London
-
London, London, Vereinigtes Königreich, SE5 9RS
- Clinical Research Facility, King's College Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 25 - 80 Jahre
- Fließend in der englischen Sprache
- Erfüllen Sie die Kriterien des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th Edition) (DSM-5) für eine primäre Diagnose von aktuellen einzelnen oder wiederkehrenden Episoden von MDD mit mindestens mäßigem Schweregrad, aber ohne psychotische Merkmale, wie auf dem MINI 7.0 definiert. Positive und primäre Diagnosen auf dem MINI 7.0 unterliegen der Bestätigung bei einem klinischen Interview durch einen Psychiater.
- 17-Punkte-HAM-D-Score ≥ 14.
- nicht auf 2 oder mehr Antidepressiva angesprochen haben, die mindestens 6 Wochen lang in der minimal wirksamen Dosis verschrieben wurden ODER auf mindestens 1 Antidepressivum, das mindestens 6 Wochen lang in der minimal wirksamen Dosis verschrieben wurde, UND auf eine evidenzbasierte Psychotherapie mit mindestens 6 Sitzungen .
- Bei Personen im Alter von ≥ 60 Jahren muss die erste Depressionsepisode vor ihrem 60. Geburtstag begonnen haben.
Ausschlusskriterien:
- Diagnose einer bipolaren Störung (definiert als Erfüllung der DSM-5-Kriterien für Bipolar 1 oder Bipolar 2) auf dem MINI 7.0. Positive Diagnosen auf dem MINI unterliegen der Bestätigung bei einem klinischen Interview durch einen Psychiater.
- Diagnose einer psychotischen Störung (definiert als Erfüllung der DSM-5-Kriterien für jede psychotische Störung) auf dem MINI 7.0, AUSSER substanz-/medikamenteninduzierter psychotischer Störung, bei der die Dauer auf die akute Phase der direkten Intoxikation mit der Substanz/dem Medikament begrenzt war. Positive Diagnosen auf dem MINI unterliegen der Bestätigung bei einem klinischen Interview durch einen Psychiater.
- Diagnose des Drogen- oder Alkoholabhängigkeitssyndroms (definiert als Erfüllung der DSM-5-Kriterien für jedes Abhängigkeitssyndrom) auf dem MINI 7.0. Positive Diagnosen auf dem MINI unterliegen der Bestätigung bei einem klinischen Interview durch einen Psychiater.
- Diagnose einer Persönlichkeitsstörung (definiert als Erfüllung der DSM-5-Kriterien für eine Persönlichkeitsstörung) basierend auf einem klinischen Interview und dem MINI 7.0. Positive Diagnosen auf dem MINI unterliegen der Bestätigung bei einem klinischen Interview durch einen Psychiater.
- Diagnose einer Demenz (definiert als Erfüllung der DSM-5-Kriterien für eine Demenzstörung) basierend auf einer klinischen Befragung durch einen Psychiater.
- Persönliche Vorgeschichte eines ≥ 1 Suizidversuchs im vergangenen Jahr, der einen Krankenhausaufenthalt erforderte, definiert unter Verwendung des CSSRS (Q6 (letztes Jahr) = „y“) und eines klinischen Interviews mit einem Psychiater.
- Andere persönliche Umstände und Verhaltensweisen, die als unvereinbar mit dem Aufbau einer Beziehung oder einer sicheren Exposition gegenüber Psilocybin beurteilt werden.
- Depression sekundär zu anderen Erkrankungen
- Medizinische Diagnose, die mit der Behandlung mit Psilocybin nicht vereinbar ist
- Unfähigkeit, eine Screening-Blutprobe, eine Urinprobe oder ein Elektrokardiogramm bereitzustellen.
- Biochemische Anomalien (definiert als außerhalb des normalen Referenzbereichs liegend), wie durch ein vollständiges Blutbild, ein vollständiges biochemisches Profil und Schilddrüsenfunktionstests bewertet. Auch biochemische Anomalien müssen von einem Arzt als klinisch signifikant festgestellt werden, um das Ausschlusskriterium zu erfüllen.
- Elektrokardiographische Anomalien, definiert als Anomalien, die nicht dem normalen Sinusrhythmus entsprechen und von einem Arzt als klinisch signifikant eingestuft werden.
- Frauen im gebärfähigen Alter, die keine angemessene Empfängnisverhütung anwenden.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Diejenigen, die nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben.
- Nichtregistrierung bei einem Hausarzt oder Nichteinwilligung in die Weitergabe der zusammenfassenden Krankenakte des Hausarztes und durchgeführter psychiatrischer Untersuchungen.
- Diejenigen, die an einer anderen Arzneimittelstudie teilgenommen haben
- Überempfindlichkeit gegen IMP oder einen der sonstigen Bestandteile oder Placebo
Ausschlüsse für bereits bestehende Erkrankungen
Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie eine aktuelle Diagnose von ≥ 1 von haben:
- Unkontrollierter Diabetes
- Bluthochdruck (definiert als ein systolischer Blutdruck ≥ 160 mm/Hg oder ein diastolischer Blutdruck ≥ 100 mm/Hg bei drei separaten Messungen). Alle Messwerte des systolischen Blutdrucks ≥ 140 mm/Hg oder des diastolischen Blutdrucks ≥ 90 mm/Hg werden von einem Arzt überprüft. Vor der Verabreichung festgestellter Bluthochdruck unterliegt der klinischen Bestätigung durch ergänzende Informationen des Hausarztes oder einer anderen Quelle.
- Herzinsuffizienz, definiert als Klasse IV der Klassifikation der New York Heart Association
- Nierenversagen, definiert als Stadium ≥ 4 (GFR ≤ 29 ml/min)
- Leberversagen, definiert als klinische Diagnose von Leberfibrose, Leberzirrhose, Leberversagen oder fortgeschrittener Lebererkrankung.
- Jede Herzrhythmusstörung, außer Vorhofflimmern.
- Jede Form von Epilepsie
Frühere Diagnose von ≥ 1 von:
- Zerebrovaskulärer Unfall oder intrazerebrales Trauma.
- Myokardinfarkt innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening-Besuch.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Psilocybin 25 mg p.o
|
Ein Paket aus psychologischer Therapie und einer einzigen Dosis Psilocybin.
|
|
Placebo-Komparator: Placebo PO
|
Ein Paket aus psychologischer Therapie und einer Einzeldosis von Placebo.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Recruitment rates
Zeitfenster: From opening to closing of trial recruitment period
|
Recruitment rates to the trial
|
From opening to closing of trial recruitment period
|
|
Dropout rates
Zeitfenster: From time of first enrollment until last participant last visit
|
Dropout rates in the trial
|
From time of first enrollment until last participant last visit
|
|
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Zeitfenster: 3 weeks from baseline
|
The variance in the MADRS between groups
|
3 weeks from baseline
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Zeitfenster: 3 weeks from baseline
|
The change in the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale total score from the Baseline Visit (V2 - 1 day prior to treatment) to Week 3 after treatment (V6).
Higher scores mean worse depression.
Lowest score is 0. Highest score is 60.
|
3 weeks from baseline
|
|
Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Zeitfenster: 6 weeks from baseline
|
The change in the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale total score from the Baseline Visit (V2 - 1 day prior to treatment) to Week 3 after treatment (V6).
Higher scores mean worse depression.
Lowest score is 0. Highest score is 60.
|
6 weeks from baseline
|
|
Time to event measures
Zeitfenster: At any point from baseline (day 0) visit until 6-week follow-up
|
Restart antidepressant medication for any reason, restart medication for continuing depressive symptoms or relapse from a previously recovered state (clinical judgement, supported by the QIDS-SR-16).
Participants who withdraw from the study will be censored from the time to event analysis.
|
At any point from baseline (day 0) visit until 6-week follow-up
|
Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Zeitfenster: Week 6
|
Change from baseline in the WSAS at week 6.
Higher scores mean worse impairment.
Lowest score = 0. Highest score = 40.
|
Week 6
|
|
Quick Inventory of Depressive Symptoms (QIDS-SR-16)
Zeitfenster: Week 3
|
Change from baseline in the QIDS-SR-16 at week 3. Higher scores mean worse depression symptoms.
Minimum score = 0. Maximum score = 27.
|
Week 3
|
|
Generalised Anxiety Disorder 7 (GAD-7)
Zeitfenster: Week 3
|
Change from baseline in the GAD-7 at week 3. Higher scores mean worse symptoms.
Lowest score = 0. Highest score = 21.
|
Week 3
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: James Rucker, MD PhD, King's College London
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 252750
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .