Psilocibina nella depressione resistente ai trattamenti standard (PsiDeR)
Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla psilocibina nella depressione resistente al trattamento: uno studio di fattibilità
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: James Rucker
- Numero di telefono: +442032991851
- Email: kingscrf@kcl.ac.uk
Luoghi di studio
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London
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London, London, Regno Unito, SE5 9RS
- Clinical Research Facility, King's College Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 25 - 80 anni
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Soddisfare i criteri del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali (5a edizione) (DSM-5) per una diagnosi primaria di episodi attuali singoli o ricorrenti di MDD di gravità almeno moderata ma senza caratteristiche psicotiche come definito sulla MINI 7.0. Le diagnosi positive e primarie sulla MINI 7.0 saranno soggette a conferma al colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Punteggio HAM-D a 17 item ≥ 14.
- Non hanno risposto a 2 o più antidepressivi prescritti alla dose minima efficace per almeno 6 settimane O almeno 1 antidepressivo prescritto alla dose minima efficace per almeno 6 settimane E un ciclo di psicoterapia basata sull'evidenza somministrato per almeno 6 sessioni .
- Per quelli di età ≥ 60 anni, il primo episodio di depressione deve essere iniziato prima del loro 60° compleanno.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di disturbo bipolare (definito come rispondente ai criteri DSM-5 per bipolare 1 o bipolare 2) sulla MINI 7.0. Le diagnosi positive sulla MINI saranno soggette a conferma al colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Diagnosi di disturbo psicotico (definito come rispondente ai criteri del DSM-5 per qualsiasi disturbo psicotico) sulla MINI 7.0, AD ECCEZIONE del disturbo psicotico indotto da sostanze/farmaci in cui la durata era limitata al periodo acuto di intossicazione diretta con la sostanza/farmaco. Le diagnosi positive sulla MINI saranno soggette a conferma al colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Diagnosi di sindrome da dipendenza da droghe o alcol (definita come rispondente ai criteri DSM-5 per qualsiasi sindrome da dipendenza) sulla MINI 7.0. Le diagnosi positive sulla MINI saranno soggette a conferma al colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Diagnosi di qualsiasi disturbo di personalità (definito come rispondente ai criteri del DSM-5 per qualsiasi disturbo di personalità) basato su colloquio clinico e MINI 7.0. Le diagnosi positive sulla MINI saranno soggette a conferma al colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Diagnosi di qualsiasi demenza (definita come rispondente ai criteri del DSM-5 per qualsiasi disturbo di demenza) sulla base di un colloquio clinico da parte di uno psichiatra.
- Anamnesi personale di ≥ 1 tentativo di suicidio nell'ultimo anno che ha richiesto il ricovero in ospedale, definita utilizzando il CSSRS (Q6 (ultimo anno) = "y") e colloquio clinico con uno psichiatra.
- Altre circostanze e comportamenti personali giudicati incompatibili con l'instaurazione di un rapporto o un'esposizione sicura alla psilocibina.
- Depressione secondaria ad altre condizioni mediche
- Diagnosi medica incompatibile con il trattamento con psilocibina
- Incapacità di fornire un campione di sangue di screening, un campione di urina o un elettrocardiogramma.
- Anomalie biochimiche (definite come al di fuori del normale intervallo di riferimento) valutate mediante emocromo completo, profilo biochimico completo e test di funzionalità tiroidea. Anche le anomalie biochimiche devono essere determinate come clinicamente significative da un medico per soddisfare il criterio di esclusione.
- Anomalie elettrocardiografiche, definite come qualsiasi anomalia che non sia il normale ritmo sinusale e determinata come clinicamente significativa da un medico.
- Donne in età fertile che non usano una contraccezione adeguata.
- Donne incinte o che allattano.
- Coloro che non sono in grado di fornire il consenso informato.
- Mancata registrazione presso un medico di base o mancato consenso alla condivisione della cartella clinica sintetica del medico di base e di eventuali valutazioni psichiatriche in possesso.
- Quelli arruolati in un altro studio farmacologico
- Ipersensibilità all'IMP o ad uno qualsiasi degli eccipienti o al placebo
Esclusioni per condizioni mediche preesistenti
I partecipanti saranno esclusi se hanno una diagnosi attuale di ≥1 di:
- Diabete non controllato
- Ipertensione (definita come pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mm/Hg o pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mm/Hg su tre letture separate). Tutte le letture della pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mm/Hg o della pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mm/Hg saranno riviste da un medico. L'ipertensione accertata prima della somministrazione sarà soggetta a conferma clinica tramite informazioni collaterali dal medico di famiglia o altra fonte.
- Insufficienza cardiaca, definita come classe IV della classificazione della New York Heart Association
- Insufficienza renale, definita come ≥ stadio 4 (GFR ≤ 29 ml/min)
- Insufficienza epatica, definita come diagnosi clinica di fibrosi epatica, cirrosi epatica, insufficienza epatica o malattia epatica avanzata.
- Qualsiasi aritmia cardiaca, eccetto la fibrillazione atriale.
- Qualsiasi forma di epilessia
Diagnosi pregressa di ≥1 di:
- Accidente cerebrovascolare o trauma intracerebrale.
- Infarto del miocardio entro 1 anno prima della visita di screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Psilocibina 25mg PO
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Un pacchetto di terapia psicologica e una singola sessione di somministrazione di psilocibina.
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Comparatore placebo: PO Placebo
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Un pacchetto di terapia psicologica e una singola seduta di somministrazione di placebo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Recruitment rates
Lasso di tempo: From opening to closing of trial recruitment period
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Recruitment rates to the trial
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From opening to closing of trial recruitment period
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Dropout rates
Lasso di tempo: From time of first enrollment until last participant last visit
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Dropout rates in the trial
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From time of first enrollment until last participant last visit
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Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Lasso di tempo: 3 weeks from baseline
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The variance in the MADRS between groups
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3 weeks from baseline
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Lasso di tempo: 3 weeks from baseline
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The change in the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale total score from the Baseline Visit (V2 - 1 day prior to treatment) to Week 3 after treatment (V6).
Higher scores mean worse depression.
Lowest score is 0. Highest score is 60.
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3 weeks from baseline
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Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Lasso di tempo: 6 weeks from baseline
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The change in the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale total score from the Baseline Visit (V2 - 1 day prior to treatment) to Week 3 after treatment (V6).
Higher scores mean worse depression.
Lowest score is 0. Highest score is 60.
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6 weeks from baseline
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Time to event measures
Lasso di tempo: At any point from baseline (day 0) visit until 6-week follow-up
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Restart antidepressant medication for any reason, restart medication for continuing depressive symptoms or relapse from a previously recovered state (clinical judgement, supported by the QIDS-SR-16).
Participants who withdraw from the study will be censored from the time to event analysis.
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At any point from baseline (day 0) visit until 6-week follow-up
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Lasso di tempo: Week 6
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Change from baseline in the WSAS at week 6.
Higher scores mean worse impairment.
Lowest score = 0. Highest score = 40.
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Week 6
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Quick Inventory of Depressive Symptoms (QIDS-SR-16)
Lasso di tempo: Week 3
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Change from baseline in the QIDS-SR-16 at week 3. Higher scores mean worse depression symptoms.
Minimum score = 0. Maximum score = 27.
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Week 3
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Generalised Anxiety Disorder 7 (GAD-7)
Lasso di tempo: Week 3
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Change from baseline in the GAD-7 at week 3. Higher scores mean worse symptoms.
Lowest score = 0. Highest score = 21.
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Week 3
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: James Rucker, MD PhD, King's College London
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 252750
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