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Tragbare fokale Vibration für Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie

22. Juni 2026 aktualisiert von: University of Oklahoma
Diese Studie wird eine frühe Machbarkeitsstudie der Phase I mit einarmigem, wiederholt gemessenem Design mit doppelter Grundlinie durchführen. Die Ermittler werden die Machbarkeit der Verwendung von fokaler Vibration testen, um die Symptome von persistierendem CIPN zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine erste Machbarkeitsstudie der Phase I an einem einzigen Standort, einem Arm und zwei Basislinien mit wiederholten Messungen zu tragbarer fokaler Vibration (FV mit Myovolt) bei persistierender Chemotherapie-induzierter peripherer Neuropathie. Wir werden bis zu 15 Krebsüberlebende aufnehmen, die krebsfrei sind und alle anderen Einschluss-/Ausschlusskriterien erfüllen, einschließlich CIPN-Symptome, mindestens 3 Monate nach der letzten Chemotherapie-Infusion. Die Teilnehmer werden Baseline-Bewertungen (V1) von Fragebögen und Leistungstests unterzogen und können diese Tests innerhalb weniger Tage als Double-Baseline (V2) wiederholen. Darüber hinaus absolvieren sie eine 7-tägige Symptomüberwachung zu Studienbeginn anhand eines Tagebuchs, bevor sie eine 6-wöchige tägliche Therapie zu Hause mit einem tragbaren FV-Gerät von Myovolt beginnen. Ein Studiencoach meldet sich während des Interventionszeitraums per Telefon oder Videoanruf an. Die Teilnehmer werden unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention (V3) und nach weiteren 6 Wochen ohne FV (V4) einem Nachtest unterzogen. Insgesamt nehmen die Teilnehmer an 3-4 Studienbesuchen vor Ort, einem 6-wöchigen Interventionszeitraum mit wöchentlichem Remote-Check-in-Kontakt durch das Studienteam und einem 6-wöchigen interventionsfreien Nachbeobachtungszeitraum mit mindestens einem Remote-Check-in teil . Die Teilnehmer führen während des primären Studienzeitraums (d. h. 6 Wochen) und mindestens wöchentlich in der 6-wöchigen Nachbeobachtungszeit ein bereitgestelltes tägliches Symptomtagebuch.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
13

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • Stephenson Cancer Center, OU Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Krebspatienten mit aktuellen Symptomen einer Chemotherapie-induzierten peripheren Neuropathie, die die Füße betrifft, mindestens 3 Monate nach Abschluss der Chemotherapie anhält und sich in den letzten Wochen nicht wesentlich verbessert hat. Das CIPN muss schmerzhaft oder schwer genug sein, um die Funktion, Aktivitäten oder Teilnahme zu beeinträchtigen (im Allgemeinen NCI-CTCAE-Grad II)
  • Klinisch stabil, um an Studienbewertungen und der Intervention teilzunehmen (mindestens in der Lage, unabhängig von einem Stuhl zu stehen und Haushaltsentfernungen ohne Hilfe einer anderen Person zu gehen)
  • Kann Englisch lesen und sprechen, gibt eine freiwillige schriftliche Zustimmung
  • Ausreichende Erkenntnis zur Zustimmung, bestätigt durch Erinnerung an wichtige Studienpunkte
  • Die Verwendung von Schmerzmitteln (Opioide, Antikonvulsiva und Antidepressiva) muss in den zwei Wochen vor der Studieneinschreibung stabil sein, und der Teilnehmer muss sich bereit erklären, signifikante Änderungen des Schmerzmedikamentenregimes während des Zeitraums der aktiven Studienteilnahme zu vermeiden und dies mitzuteilen das Studienteam, wenn sich die Medikation ändert

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose von Diabetes per Patientenbericht oder basierend auf dem Medikamentenbestand
  • Neuropathie (bekannt oder vermutet) anderer Ätiologie als Chemotherapie (z. B. aufgrund von Diabetes, Alkohol, Vitaminmangel, Autoimmunerkrankung, CMT, idiopathisch).
  • Unsicher/nicht in der Lage, die fokale Vibrationsintervention aus irgendeinem Grund selbst anzuwenden (z. B. unzureichende Handfertigkeit oder kognitive Exekutivfunktion).
  • Kürzlich aufgetretene oder schwankende Muskel-Skelett-Verletzungen oder -Läsionen, die die körperliche Leistungsfähigkeit beeinträchtigen würden
  • Mangel an unteren Gliedmaßen/Amputationen
  • Schwanger oder planen, in den nächsten 6 Monaten schwanger zu werden. Frauen vor der Menopause, die sich einschreiben, erklären sich damit einverstanden, das Studienteam so bald wie möglich zu benachrichtigen, falls sie schwanger werden sollten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Fokale Vibrationstherapie
Myovolt gibt Vibrationen mit einer Frequenz zwischen 50-80 Hz ab. Die Myovolt-Intensität wird auf ~ bis zum 2-fachen der anfänglichen Myovolt-Wahrnehmungsschwelle des Teilnehmers eingestellt. Wenn sich die Stimulation nicht stark anfühlt, wird der Teilnehmer gebeten, die Intensität manuell zu erhöhen, bis sie sich stark, aber angenehm anfühlt.
Gerät: Fokale Vibrationstherapie
Myovolt ist ein tragbares Rehabilitationsgerät, das Vibrationen an die Körperregion abgibt, an der die Motoren getragen werden. Die Teilnehmer werden gebeten, die Vibration zweimal täglich jeweils etwa 30 Minuten lang auf bestimmte Beinstellen anzuwenden und ihre Reaktion in einem bereitgestellten Protokoll aufzuzeichnen. Sie werden möglicherweise gebeten, das Gerät an einer anderen Stelle oder mit anderen Vibrationsparametern (Pulsfrequenz oder -intensität) anzulegen.
Andere Namen:
  • Myovolt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feasibility of Enrollment
Zeitfenster: Baseline
Percent of interested individuals who enrolled.
Baseline
Adherence to Myovolt Focal Vibration
Zeitfenster: After 6-week intervention
Number of completed sessions the intervention was worn, as a percentage of the number of sessions prescribed.
After 6-week intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional Assessment of Cancer Therapy/Gynecologic Oncology Group-Neurottoxicity-12 (FACT-GOG/NTX-12) Symptom Inventory
Zeitfenster: Änderung gegenüber Baseline nach 6-wöchiger Intervention
Der FACT-GOG/Ntx-12 ist ein zusammengesetztes Maß für CIPN-Symptome und funktionelle Beeinträchtigungen und die damit verbundene Lebensqualität mit einem Score von 0 bis 48, wobei ein höherer Score auf schlimmere Neuropathie-Symptome hinweist.
Änderung gegenüber Baseline nach 6-wöchiger Intervention
Neuropathie-Gesamtsymptom-Score-6 (NTSS-6)
Zeitfenster: Änderung gegenüber Baseline nach 6-wöchiger Intervention
Der NTSS-6 bewertet neuropathische Symptome (Schweregrad und Häufigkeit) in 6 Kategorien. Die Werte reichen von 0 bis 21,96, und höhere Werte weisen auf eine höhere Symptombelastung hin.
Änderung gegenüber Baseline nach 6-wöchiger Intervention
Funktionelle Bewertung der Krebstherapie/gynäkologischen Onkologie-Gruppe – Neurotoxizität – 12 (FACT-GOG/NTX-12) Subskala für körperliches Wohlbefinden
Zeitfenster: Änderung gegenüber Baseline nach 6-wöchiger Intervention
Die FACT-GOG/Ntx-12 PWB-Subskala ist ein Patientenberichtsmaß für körperliche Symptome und Funktion. Von 0 bis 28 bewertet, zeigen höhere Werte ein besseres Wohlbefinden an.
Änderung gegenüber Baseline nach 6-wöchiger Intervention
Funktionelle Bewertung der Krebstherapie/gynäkologischen Onkologie-Gruppe – Neurotoxizität-12 (FACT-GOG/NTX-12) Subskala zum funktionellen Wohlbefinden
Zeitfenster: Änderung gegenüber Baseline nach 6-wöchiger Intervention
Die FACT-GOG/Ntx-12 FWB-Subskala ist ein Patientenbericht zur Messung des funktionellen Wohlbefindens mit Fragen zu Arbeit, Freizeit und Schlaf sowie einer zusammenfassenden Bewertung der Lebensqualität (QoL). Die Werte reichen von 0 bis 28, höhere Werte weisen auf ein besseres Wohlbefinden und eine bessere Lebensqualität hin.
Änderung gegenüber Baseline nach 6-wöchiger Intervention
Patient Neurotoxicity Questionnaire (PNQ)
Zeitfenster: Change from Baseline after 6-week Intervention
The PNQ grades the extent of sensory and motor neuropathy in cancer cohorts scored from grade A (no neuropathy, also Grade 0) to grade E (severe neuropathy, also Grade 4). Sensory and motor severity are rated separately.
Change from Baseline after 6-week Intervention
Global Rating of Change (GROC) Scale
Zeitfenster: After 6-week intervention
The GROC scale is a universal clinical outcome providing a simple but comprehensive "umbrella" patient-perspective of change. Scores on a 9-point ordinal scale centered around 0 (Unchanged) ranged from -4 (very much worse) to 0 (unchanged) to +4 (very much better).
After 6-week intervention
Manual Muscle Testing (MMT) of Toes
Zeitfenster: Change from Baseline after 6-week Intervention
MMT assesses muscle strength by an assessor applying pressure against the hallux as the participant lifts and holds 1st metatarsophalangeal extension. Strength is rated from 0 (weakest) to 5 (strongest). Change of 1 grade from the baseline values is categorized as improvement or decline.
Change from Baseline after 6-week Intervention
Change in Toe Strength Using a Proprietary Quantifiable Toe Measurement Device, Quantification of Hallux Extension Strength or QuHalEx(TM), U.S. Patent 11402284 Issued to the University of Oklahoma on 08/02/2022, and Provisional Patent 63/627,850.
Zeitfenster: Change from Baseline after 6-week Intervention
QuHalEx(TM) measures toe strength by reading force measurements (higher is stronger) when participants sit with foot strapped on a portable base of a proprietary University of Oklahoma QuHalEx(TM) load-cell prototype device (U.S. Patent 11402284 issued to the University of Oklahoma on 08/02/2022, and provisional patent 63/627,850). With the great toe inserted into a cap, the participant pulls up and holds isometrically for a few seconds. The peak force is the highest value recorded over the hold time. We report the change in peak force from baseline to the 6-week visit.
Change from Baseline after 6-week Intervention
Vibration Perception Threshold Using Biothesiometer
Zeitfenster: Change from Baseline after 6-week Intervention
Vibratory threshold is measured by a non-invasive vibrating probe (biothesiometer) placed on the skin and increased from 0 Hz until the amplitude when the participant first reports detection (eyes closed) or the maximum amplitude available on the biothesiometer scale (50 Volts). Higher indicates worse sensation.
Change from Baseline after 6-week Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Oklahoma

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Elizabeth Hile, PhD, University of Oklahoma

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 12621P

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die anonymisierten Daten können mit Erlaubnis des Geldgebers und des PI auf Anfrage weitergegeben werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Abschluss der Studie und Veröffentlichung der primären Ergebnisse

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Nur anonymisierte Daten werden mit Erlaubnis des Geldgebers und des PI pro Anfrage weitergegeben

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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