Fluzoparib und Camrelizumab bei der Behandlung von Patienten mit R/M NPC, die nach einer Erstlinien-Chemotherapie fortschritten
Eine Single-Site-Studie der Phase II zur Wirksamkeit und Sicherheit von Fluzoparib und Camrelizumab bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem Nasopharynxkarzinom, das nach einer Erstlinien-Chemotherapie fortschritt
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Chaosu Hu, M.D.
- Telefonnummer: 81400 +8621-64175590
- E-Mail: hucsu62@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Xiaomin Ou, M.D.
- Telefonnummer: +8618017317872
- E-Mail: 0456218@fudan.edu.cn
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Rekrutierung
- Fudan Universtiy Shanghai Cancer Centre
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Kontakt:
- Chaosu Hu, M.D.
- Telefonnummer: 81400 +8621-64175590
- E-Mail: hucsu62@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschreiben Sie eine Einverständniserklärung;
- Alter älter als 18 Jahre und jünger als 75 Jahre;
- Patienten mit histologisch bestätigtem rezidivierendem/metastasiertem Nasopharynxkarzinom, das nach mindestens einer Erstlinien-Chemotherapie gemäß RECIST 1.1-Kriterien fortschritt;
- Keine vorherige Behandlung mit PD-1/L1-Inhibitoren, CTLA-4-Inhibitoren, anderen Checkpoint-Inhibitoren oder Immunmodulationstherapie oder PARP-Inhibitoren;
- Mindestens eine Läsion, die die Kriterien einer „evaluierbaren Erkrankung“ gemäß RECIST 1.1 Criteria erfüllt;
- Voraussichtliches Gesamtüberleben mehr als 3 Monate;
- Befriedigender Leistungsstatus: ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) Skala 0-2;
- Normale Organfunktion;
- HBV-DNA < 500 IE/ml (oder 2500 Kopien/ml) und HCV-RNA-negativ;
- Männlich und keine schwangere Frau, die während der Behandlung Methoden zur Empfängnisverhütung anpassen kann.
Ausschlusskriterien:
- Überempfindlichkeit gegen Fluzoparib oder Camrelizumab;
- Symptomatische Kompression des Rückenmarks oder hohes Risiko, eine pathologische Fraktur zu entwickeln, die eine dringende Operation oder Bestrahlung erfordert;
- Nekrotische Erkrankung, hohes Risiko massiver Blutungen;
- Innerhalb von fünf Jahren an bösartigen Tumoren gelitten haben, mit Ausnahme von Zervixkarzinom in situ, papillärem Schilddrüsenkarzinom oder Hautkrebs (kein Melanom);
- Schwere, unkontrollierte Herzerkrankung, wie mehr als NYHA II Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt innerhalb von 1 Jahr vor Unterzeichnung der Einwilligungserklärung, schwere Arrhythmie, die eine dringende Intervention erfordert;
- Vorherige Behandlung mit PD-1/L1-Inhibitoren, CTLA-4-Inhibitoren, anderen Checkpoint-Inhibitoren oder Immunmodulationstherapie oder PARP-Inhibitoren;
- Impfstoff oder Lebendimpfstoff innerhalb von 28 Tagen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung erhalten;
- litt immer noch unter einer Nebenwirkung (mehr als CTCAE-Grad 1), die aus der vorherigen Behandlung resultiert;
- Schwere, unkontrollierte Infektionen innerhalb von 28 Tagen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- Aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung; Typ-I-Diabetes, Hypothyreose, die nur eine Hormonersatztherapie benötigen, Vitiligo oder inaktives Asthma, die keine systemische Therapie benötigen, können rekrutieren;
- HIV-positiv;
- Innerhalb eines Jahres vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung als aktive Lungentuberkulose diagnostiziert; oder vor mehr als einem Jahr als aktive Lungentuberkulose diagnostiziert, aber keine standardisierte Anti-Tuberkulose-Behandlung erhalten haben;
- Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) positiv und HBV-DNA ≥500 IE/ml oder 2500 cps/ml; Positive HCV-RNA;
- Vorgeschichte von Drogenmissbrauch, Drogenkonsum, Alkoholmissbrauch;
- Andere Krankheiten, die die Sicherheit oder Compliance der klinischen Studie beeinflussen können, wie z. B. psychische Erkrankungen oder ihre familiären und gesellschaftlichen Faktoren;
- Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind oder stillen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Kombination von Fluzoparib und Camrelizumab
Fluzoparib, 150 mg zweimal täglich po, d1-21, q3w Camrelizumab 200 mg iv, d1, q3w
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Erhaltungstherapie mit Fluzoparib und Camrelizumab, bis Krankheitsprogression oder nicht tolerierbare Nebenwirkung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtantwortquote
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Gesamtansprechrate, bewertet von einem unabhängigen Radiologie-Prüfungsgremium gemäß RECIST 1.1-Kriterien
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Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Seuchenkontrollrate
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Krankheitskontrollrate, bewertet von einem unabhängigen Radiologie-Prüfungsgremium gemäß RECIST 1.1-Kriterien
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Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Reaktionsdauer
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Dauer des Ansprechens, bewertet von einem unabhängigen Radiologie-Prüfungsgremium gemäß RECIST 1.1-Kriterien
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Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Progressionsfreie Überlebensrate 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: 6 Monate Nachbehandlung
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Progressionsfreie Überlebensrate 6 Monate nach der Behandlung
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6 Monate Nachbehandlung
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Gesamtüberlebensrate 6 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: 6 Monate Nachbehandlung
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Gesamtüberlebensrate 6 Monate nach der Behandlung
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6 Monate Nachbehandlung
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Progressionsfreie Überlebensrate 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: 12 Monate Nachbehandlung
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Progressionsfreie Überlebensrate 12 Monate nach der Behandlung
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12 Monate Nachbehandlung
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Gesamtüberlebensrate 12 Monate nach der Behandlung
Zeitfenster: 12 Monate Nachbehandlung
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Gesamtüberlebensrate 12 Monate nach der Behandlung
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12 Monate Nachbehandlung
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Medianes progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Medianes progressionsfreies Überleben
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Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Medianes Gesamtüberleben
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Medianes Gesamtüberleben
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Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Nachteilige Auswirkungen
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Schädliche Wirkung gemäß CTCAE 4.0.03
Kriterien
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Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Gesamtansprechrate nach verschiedenen PD-L1-TPS-Untergruppen
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Gesamtansprechrate nach verschiedenen PD-L1-TPS-Untergruppen (≥1 % vs. <1 %; ≥20 % vs. <20 %; ≥50 % vs. <50 %))
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Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Gesamtansprechrate nach unterschiedlichem Reparaturstatus der homologen Rekombination (HRR)
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Gesamtansprechrate nach unterschiedlichem Reparaturstatus der homologen Rekombination (Keimbahn-BRCA-Mutation/Wildtyp, HRD-positiv/negativ, Keimbahn-HRR-Gen-Mutationsstatus)
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Innerhalb von 2 Jahren nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Chaosu Hu, M.D., Fudan University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ma BBY, Lim WT, Goh BC, Hui EP, Lo KW, Pettinger A, Foster NR, Riess JW, Agulnik M, Chang AYC, Chopra A, Kish JA, Chung CH, Adkins DR, Cullen KJ, Gitlitz BJ, Lim DW, To KF, Chan KCA, Lo YMD, King AD, Erlichman C, Yin J, Costello BA, Chan ATC. Antitumor Activity of Nivolumab in Recurrent and Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: An International, Multicenter Study of the Mayo Clinic Phase 2 Consortium (NCI-9742). J Clin Oncol. 2018 May 10;36(14):1412-1418. doi: 10.1200/JCO.2017.77.0388. Epub 2018 Mar 27. Erratum In: J Clin Oncol. 2018 Aug 1;36(22):2360.
- Wang FH, Wei XL, Feng J, Li Q, Xu N, Hu XC, Liao W, Jiang Y, Lin XY, Zhang QY, Yuan XL, Huang HX, Chen Y, Dai GH, Shi JH, Shen L, Yang SJ, Shu YQ, Liu YP, Wang W, Wu H, Feng H, Yao S, Xu RH. Efficacy, Safety, and Correlative Biomarkers of Toripalimab in Previously Treated Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: A Phase II Clinical Trial (POLARIS-02). J Clin Oncol. 2021 Mar 1;39(7):704-712. doi: 10.1200/JCO.20.02712. Epub 2021 Jan 25.
- Lung RW, Hau PM, Yu KH, Yip KY, Tong JH, Chak WP, Chan AW, Lam KH, Lo AK, Tin EK, Chau SL, Pang JC, Kwan JS, Busson P, Young LS, Yap LF, Tsao SW, To KF, Lo KW. EBV-encoded miRNAs target ATM-mediated response in nasopharyngeal carcinoma. J Pathol. 2018 Apr;244(4):394-407. doi: 10.1002/path.5018. Epub 2018 Feb 16.
- Tatfi M, Hermine O, Suarez F. Epstein-Barr Virus (EBV)-Related Lymphoproliferative Disorders in Ataxia Telangiectasia: Does ATM Regulate EBV Life Cycle? Front Immunol. 2019 Jan 4;9:3060. doi: 10.3389/fimmu.2018.03060. eCollection 2018.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Rachenneoplasmen
- Otorhinolaryngologische Neubildungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Nasopharyngeale Erkrankungen
- Rachenkrankheiten
- Stomatognathe Erkrankungen
- Otorhinolaryngologische Erkrankungen
- Karzinom
- Nasopharynxkarzinom
- Nasopharyngeale Neoplasmen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NPC-PAPRi 1.0
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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