Fluzoparib e Camrelizumab nel trattamento di pazienti con NPC R/M in progressione dopo chemioterapia di prima linea
Uno studio di fase II a sito singolo sull'efficacia e la sicurezza di fluzoparib e camrelizumab nel trattamento di pazienti con carcinoma rinofaringeo ricorrente/metastatico in progressione dopo chemioterapia di prima linea
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chaosu Hu, M.D.
- Numero di telefono: 81400 +8621-64175590
- Email: hucsu62@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Xiaomin Ou, M.D.
- Numero di telefono: +8618017317872
- Email: 0456218@fudan.edu.cn
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
- Reclutamento
- Fudan Universtiy Shanghai Cancer Centre
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Contatto:
- Chaosu Hu, M.D.
- Numero di telefono: 81400 +8621-64175590
- Email: hucsu62@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firmare un consenso informato;
- Età maggiore di 18 anni e minore di 75 anni;
- Pazienti con carcinoma rinofaringeo ricorrente/metastatico confermato istologicamente, che è progredito dopo almeno la chemioterapia di prima linea, secondo i criteri RECIST 1.1;
- Nessun precedente trattamento con inibitori PD-1/L1, inibitori CTLA-4, altri inibitori del checkpoint o terapia di modulazione immunitaria o inibitori PARP;
- Almeno una lesione che soddisfi i criteri di "Malattia valutabile" secondo i criteri RECIST 1.1;
- Sopravvivenza globale prevista superiore a 3 mesi;
- Performance status soddisfacente: ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) scala 0-2;
- normale funzione degli organi;
- HBV DNA<500 IU/mL(o 2500 copie/mL)e HCV RNA negativo;
- Maschio e nessuna donna incinta, in grado di adattare i metodi di controllo delle nascite durante il trattamento.
Criteri di esclusione:
- Ipersensibilità a Fluzoparib o Camrelizumab;
- Compressione del midollo spinale sintomatica o ad alto rischio di sviluppare fratture patologiche che richiedono un intervento chirurgico urgente o radiazioni;
- Malattia necrotica, alto rischio di sanguinamento massiccio;
- Soffre di tumori maligni, ad eccezione del carcinoma cervicale in situ, del carcinoma papillare della tiroide o del cancro della pelle (non melanoma) entro cinque anni;
- Malattie cardiache gravi e non controllate, come insufficienza cardiaca superiore a NYHA II, angina pectoris instabile, infarto del miocardio entro 1 anno prima della firma del consenso informato, grave aritmia che richiede un intervento urgente;
- Trattamento precedente di inibitori PD-1/L1, inibitori CTLA-4, altri inibitori del checkpoint o terapia di modulazione immunitaria o inibitori PARP;
- Ricevere il vaccino o il vaccino vivo entro 28 giorni prima della firma del consenso informato;
- Soffriva ancora di effetti avversi (più del grado 1 CTCAE), che derivano da un trattamento precedente;
- Infezioni gravi e non controllate entro 28 giorni prima della firma del consenso informato;
- Malattia autoimmune attiva, nota o sospetta; Diabete di tipo I, ipotiroidismo chi necessita solo di terapia ormonale sostitutiva, vitiligine o asma inattivo chi non necessita di terapia sistemica può reclutare;
- sieropositivo;
- Diagnosi di tubercolosi polmonare attiva entro un anno prima della firma del consenso informato; o diagnosticata come tubercolosi polmonare attiva da più di un anno, ma non ha ricevuto un trattamento antitubercolare standardizzato;
- Antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo e HBV-DNA ≥500IU/ml o 2500 cps/ml; RNA dell'HCV positivo;
- Storia di abuso di droghe, assunzione di droghe, abuso di alcol;
- Altre malattie che possono influenzare la sicurezza o la conformità della sperimentazione clinica, come la malattia mentale, oi loro fattori familiari e sociali;
- Donne in età fertile che sono incinte o che allattano.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Combinazione di Fluzoparib e Camrelizumab
Fluzoparib, 150 mg bid PO, d1-21, q3w Camrelizumab 200 mg ev, d1, q3w
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Terapia di mantenimento di Fluzoparib e Camrelizumab, fino a progressione della malattia o effetto avverso intollerabile.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Entro 2 anni dopo il trattamento
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Tasso di risposta globale, valutato da un comitato di revisione radiologica indipendente, secondo i criteri RECIST 1.1
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Entro 2 anni dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: Entro 2 anni dopo il trattamento
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Tasso di controllo della malattia, valutato dal comitato di revisione radiologica indipendente, secondo i criteri RECIST 1.1
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Entro 2 anni dopo il trattamento
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Entro 2 anni dopo il trattamento
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Durata della risposta, valutata da un comitato di revisione radiologica indipendente, secondo i criteri RECIST 1.1
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Entro 2 anni dopo il trattamento
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Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi dopo il trattamento
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento
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Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi dopo il trattamento
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6 mesi dopo il trattamento
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Tasso di sopravvivenza globale a 6 mesi dopo il trattamento
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento
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Tasso di sopravvivenza globale a 6 mesi dopo il trattamento
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6 mesi dopo il trattamento
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Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 12 mesi dopo il trattamento
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il trattamento
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Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 12 mesi dopo il trattamento
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12 mesi dopo il trattamento
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Tasso di sopravvivenza globale a 12 mesi dopo il trattamento
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il trattamento
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Tasso di sopravvivenza globale a 12 mesi dopo il trattamento
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12 mesi dopo il trattamento
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Sopravvivenza libera da progressione mediana
Lasso di tempo: Entro 2 anni dopo il trattamento
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Sopravvivenza libera da progressione mediana
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Entro 2 anni dopo il trattamento
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Sopravvivenza globale mediana
Lasso di tempo: Entro 2 anni dopo il trattamento
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Sopravvivenza globale mediana
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Entro 2 anni dopo il trattamento
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Effetto avverso
Lasso di tempo: Entro 2 anni dopo il trattamento
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Effetto avverso, secondo CTCAE 4.0.03
criteri
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Entro 2 anni dopo il trattamento
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Tasso di risposta globale di diversi sottogruppi TPS PD-L1
Lasso di tempo: Entro 2 anni dopo il trattamento
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Tasso di risposta globale per diversi sottogruppi TPS PD-L1 (≥1% vs. <1%; ≥20% vs. <20%; ≥50% vs. <50%))
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Entro 2 anni dopo il trattamento
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Tasso di risposta globale per diverso stato di riparazione della ricombinazione omologa (HRR)
Lasso di tempo: Entro 2 anni dopo il trattamento
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Tasso di risposta globale in base al diverso stato di riparazione della ricombinazione omologa (mutazione BRCA della linea germinale/tipo selvatico, HRD positivo/negativo, stato delle mutazioni dei geni HRR della linea germinale)
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Entro 2 anni dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Chaosu Hu, M.D., Fudan University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Ma BBY, Lim WT, Goh BC, Hui EP, Lo KW, Pettinger A, Foster NR, Riess JW, Agulnik M, Chang AYC, Chopra A, Kish JA, Chung CH, Adkins DR, Cullen KJ, Gitlitz BJ, Lim DW, To KF, Chan KCA, Lo YMD, King AD, Erlichman C, Yin J, Costello BA, Chan ATC. Antitumor Activity of Nivolumab in Recurrent and Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: An International, Multicenter Study of the Mayo Clinic Phase 2 Consortium (NCI-9742). J Clin Oncol. 2018 May 10;36(14):1412-1418. doi: 10.1200/JCO.2017.77.0388. Epub 2018 Mar 27. Erratum In: J Clin Oncol. 2018 Aug 1;36(22):2360.
- Wang FH, Wei XL, Feng J, Li Q, Xu N, Hu XC, Liao W, Jiang Y, Lin XY, Zhang QY, Yuan XL, Huang HX, Chen Y, Dai GH, Shi JH, Shen L, Yang SJ, Shu YQ, Liu YP, Wang W, Wu H, Feng H, Yao S, Xu RH. Efficacy, Safety, and Correlative Biomarkers of Toripalimab in Previously Treated Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: A Phase II Clinical Trial (POLARIS-02). J Clin Oncol. 2021 Mar 1;39(7):704-712. doi: 10.1200/JCO.20.02712. Epub 2021 Jan 25.
- Lung RW, Hau PM, Yu KH, Yip KY, Tong JH, Chak WP, Chan AW, Lam KH, Lo AK, Tin EK, Chau SL, Pang JC, Kwan JS, Busson P, Young LS, Yap LF, Tsao SW, To KF, Lo KW. EBV-encoded miRNAs target ATM-mediated response in nasopharyngeal carcinoma. J Pathol. 2018 Apr;244(4):394-407. doi: 10.1002/path.5018. Epub 2018 Feb 16.
- Tatfi M, Hermine O, Suarez F. Epstein-Barr Virus (EBV)-Related Lymphoproliferative Disorders in Ataxia Telangiectasia: Does ATM Regulate EBV Life Cycle? Front Immunol. 2019 Jan 4;9:3060. doi: 10.3389/fimmu.2018.03060. eCollection 2018.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie faringee
- Neoplasie otorinolaringoiatriche
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie nasofaringee
- Malattie faringee
- Malattie stomatognatiche
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Carcinoma
- Carcinoma rinofaringeo
- Neoplasie nasofaringee
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NPC-PAPRi 1.0
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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