Entschlüsselung von Risikofaktoren für chronischen Schwindel bei Patienten nach einer akuten einseitigen vestibulären Deafferenzierung. (Activation)
Entschlüsselung von Risikofaktoren für chronischen Schwindel bei Patienten nach einem akuten einseitigen vestibulären Deafferenzierungssyndrom.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lien Van Laer
- Telefonnummer: 0477185741
- E-Mail: lien.vanlaer@uantwerpen.be
Studienorte
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Antwerpen
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Antwerp, Antwerpen, Belgien, 2610
- University of Antwerp
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Akute einseitige vestibuläre Deafferenzierung
Ausschlusskriterien:
- Zentrale Pathologien und bilaterale Vestibulopathien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Akute einseitige vestibuläre Deafferenzierung
Patienten mit akutem Schwindel aufgrund einer einseitigen vestibulären Deafferenzierung.
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Ein Übungsprogramm für zu Hause wird bereitgestellt, aber dies ist eine Beobachtungsstudie.
Die Wirkung des Trainingsprogramms wird nicht untersucht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schwindel-Handicap-Inventar
Zeitfenster: 6 Monate
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Fragebogen zu Beeinträchtigungen durch Schwindel: Je höher die Punktzahl, desto größer die empfundene Beeinträchtigung durch Schwindel.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Perez-und-Rey-Score
Zeitfenster: Woche 1, 4, 10, 26 & 52
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Zeitliche Organisation von Korrektursakkaden
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Woche 1, 4, 10, 26 & 52
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Mox1-Logger
Zeitfenster: Woche 1 & 10
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Grad der körperlichen Aktivität
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Woche 1 & 10
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Rod&Disc-Test
Zeitfenster: Woche 10 & 26
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Visuelle Abhängigkeit
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Woche 10 & 26
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Angst
Zeitfenster: Woche 1, 4, 10, 26 & 52
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Krankenhausangst- und Depressionsskala: zwei Subskalen (Angst und Depression).
Eine niedrigere Punktzahl bedeutet eine geringere Chance auf eine Angst- oder Depressionsstörung.
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Woche 1, 4, 10, 26 & 52
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Vermeidungsverhalten
Zeitfenster: Woche 1, 4, 10, 26 & 52
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Vestibular Activities Avoidance Inventory: Je höher die Punktzahl, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit, dass Vermeidungsverhalten vorliegt.
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Woche 1, 4, 10, 26 & 52
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- 42186
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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