PK-Studie mit Anifrolumab bei systemischem Lupus erythematodes (SLE)
Eine offene, einarmige Phase-I-Studie mit mehreren Dosen zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Anifrolumab bei chinesischen Teilnehmern mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Nantong, China, 226001
- Research Site
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Shanghai, China, 200025
- Research Site
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Shanghai, China, 200040
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Wichtige Einschlusskriterien:
- Im Alter von 18 bis 60 Jahren.
- Körpergewicht ≥ 40 kg.
- Bestätigte Diagnose von SLE (1997 überarbeitete ACR-Kriterien) für ≥ 24 Wochen.
Muss beim Screening mindestens eines der folgenden SOC-Schemata erhalten:
- orale Prednison-Monotherapie: ≥ 7,5 mg/Tag und ≤ 40 mg/Tag, stabil für > 2 Wochen;
- Immunsuppressivum(s) mit oder ohne OCS: Antimalariamittel, AZA, MMF, MTX, Mizoribin erlaubt; stabil für ≥ 8 Wochen; maximal erforderliche Dosis;
- Orales Prednison plus Immunsuppressivum: Startdatum, Stabilität und erforderliche Höchstdosis.
- Mindestens einer dieser Antikörper positiv: ANA, Anti-dsDNA und Anti-Smith.
- Beim Screening erzielt SLEDAI-2K ≥ 6 Punkte.
- Die Brustbildgebung zeigt keine klinisch signifikanten Anomalien (außer aufgrund von SLE).
- Keine Anzeichen oder Anamnese einer aktiven TB, unbestimmte TB sollte an einen TB-Spezialisten überwiesen werden.
- Alle Teilnehmer sollten wirksame Verhütungsmethoden als Protokollanforderungen verwenden.
Wichtige Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte oder aktuelle Diagnose einer klinisch signifikanten nicht-SLE-bedingten Vaskulitis, schwerer oder instabiler neuropsychiatrischer SLE, aktiver schwerer SLE-bedingter Nierenerkrankung, katastrophalem Anti-Phospholipid-Syndrom, entzündlicher Gelenk- oder Hauterkrankung außer SLE, Nicht-SLE-Erkrankung, die behandelt werden musste einer bestimmten Dosierung von Kortikosteroiden.
- Vorgeschichte oder Hinweise auf Suizidgedanken oder suizidales Verhalten.
- Vorgeschichte oder aktuelle Diagnose von MTCD oder Überlappungssyndrom, es sei denn, es überschneidet sich mit RA oder MTCD, die sich zu SLE entwickelt haben.
- Vorgeschichte einer rezidivierenden Infektion, die einen Krankenhausaufenthalt und intravenöse Antibiotika erfordert, oder eine opportunistische Infektion, die innerhalb von 3 Jahren nach der Randomisierung einen Krankenhausaufenthalt oder eine intravenöse antimikrobielle Behandlung erfordert, oder eine klinisch signifikante chronische Infektion innerhalb von 3 Monaten oder eine kürzliche Infektion, die noch behandelt wird.
- Immunschwäche in der Vorgeschichte, einschließlich HIV-positiv.
- Bestätigt HBsAg-positiv oder HBcAb-positiv und HBV-DNA nachweisbar.
- Geschichte eines schweren Falles von Herpes zoster.
- Herpes zoster-, CMV- oder EB-Infektion, die innerhalb von 12 Wochen vor dem Screening nicht vollständig abgeklungen ist.
- Akute COVID-19-Infektion oder Vorgeschichte von schwerem COVID-19.
- Vorgeschichte von Krebs, abgesehen von geheiltem Plattenepithel- oder Basalzellkarzinom und Gebärmutterhalskrebs in situ.
- Weibliche Teilnehmer mit abnormalen Pap-Abstrich-Ergebnissen.
- Vorheriger Erhalt von Anifrolumab oder einem handelsüblichen biologischen Wirkstoff oder Proteinkinase-Inhibitor oder einem Prüfprodukt innerhalb von 5 Halbwertszeiten, einschließlich einer B-Zell-depletierenden Therapie, Belimumab, JAK- oder BTK-Inhibitor.
- Bekannte Vorgeschichte von Allergien gegen einen Bestandteil der IP-Formulierung oder proteinverwandte Produkte.
Empfang von einem der folgenden:
- Intramuskuläre oder IV-Glucocorticosteroide innerhalb von 6 Wochen;
- Jeder lebende oder attenuierte Impfstoff innerhalb von 8 Wochen;
- Alle im Protokoll aufgeführten eingeschränkten Medikamente;
- Bluttransfusion innerhalb von 4 Wochen.
- Bestimmte Anforderungen an Labortestergebnisse.
- Gleichzeitige Aufnahme in eine andere klinische Studie.
- Geschichte oder aktueller Alkohol-, Drogen- oder Chemikalienmissbrauch innerhalb von 1 Jahr.
- Größere Operation innerhalb von 8 Wochen oder geplante elektive größere Operation.
- Blutspende oder Blutverlust von mehr als 400 ml innerhalb von 3 Monaten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Anifrolumab
Alle berechtigten Teilnehmer erhalten Anifrolumab über eine intravenöse (IV) Infusionspumpe.
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intravenöse Infusion (i.v.)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zeit bis zur maximal beobachteten Plasmakonzentration (Tmax) von Anifrolumab.
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 141
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Charakterisierung des pharmakokinetischen (PK) Profils von Anifrolumab über intravenöse (IV) Infusion.
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Tag 1 bis Tag 141
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Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von Anifrolumab.
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 141
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Charakterisierung des pharmakokinetischen (PK) Profils von Anifrolumab über intravenöse (IV) Infusion.
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Tag 1 bis Tag 141
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve über dem Dosierungsintervall (AUC[tau]) von Anifrolumab.
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 141
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Charakterisierung des pharmakokinetischen (PK) Profils von Anifrolumab über intravenöse (IV) Infusion.
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Tag 1 bis Tag 141
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Talkonzentration (Ctrough) von Anifrolumab vor der Dosisgabe.
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 141
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Charakterisierung des pharmakokinetischen (PK) Profils von Anifrolumab über intravenöse (IV) Infusion.
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Tag 1 bis Tag 141
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Das Plasmavolumen, das von Anifrolumab pro Zeiteinheit (CL) vom Arzneimittel befreit wird.
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 141
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Charakterisierung des pharmakokinetischen (PK) Profils von Anifrolumab über intravenöse (IV) Infusion.
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Tag 1 bis Tag 141
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Vom Screening, Tag 1 bis Tag 141
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Charakterisierung der Sicherheit und Verträglichkeit von Anifrolumab über eine IV-Infusion.
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Vom Screening, Tag 1 bis Tag 141
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Auftreten abnormaler Vitalzeichen
Zeitfenster: Vom Screening, Tag 1 bis Tag 141
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Charakterisierung der Sicherheit und Verträglichkeit von Anifrolumab über eine IV-Infusion.
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Vom Screening, Tag 1 bis Tag 141
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Auftreten abnormaler Laborparameter
Zeitfenster: Tag 29, 57, 85, 113, 141
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Charakterisierung der Sicherheit und Verträglichkeit von Anifrolumab über eine IV-Infusion.
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Tag 29, 57, 85, 113, 141
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Anti-Drogen-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: Tag 1, 85, 113, 141
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Charakterisierung der Immunogenität von Anifrolumab über eine IV-Infusion.
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Tag 1, 85, 113, 141
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21-Gen-Typ-I-Interferon-PD-Signatur
Zeitfenster: Vorführung, Tag 29, 85, 113, 141
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Bewertung der Veränderung des IFN-Spiegels gegenüber dem Ausgangswert nach Verabreichung von Anifrolumab.
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Vorführung, Tag 29, 85, 113, 141
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- D3468C00002
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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