Anifrolumab PK-undersøgelse for systemisk lupus erythematosus (SLE)
Et fase I, åbent, enkeltarms-, multiple-dosis-studie for at evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af anifrolumab hos kinesiske deltagere med systemisk lupus erythematosus (SLE)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nantong, Kina, 226001
- Research Site
-
Shanghai, Kina, 200025
- Research Site
-
Shanghai, Kina, 200040
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Nøglekriterier for inklusion:
- I alderen 18 til 60 år.
- Kropsvægt ≥ 40 kg.
- Bekræftet diagnose af SLE (1997 ACR reviderede kriterier) i ≥ 24 uger.
Skal have mindst én af følgende SOC-regimer ved screening:
- oral prednison monoterapi: ≥ 7,5 mg/dag og ≤ 40 mg/dag, stabil i > 2 uger;
- Immunsuppressiv(er) med eller uden OCS: antimalariamidler, AZA, MMF, MTX, mizoribin tilladt; stabil i ≥ 8 uger; maksimal krævet dosis;
- Oral prednison plus immunsuppressiv: startdato, stabilitet og maksimal dosis påkrævet.
- Mindst et af disse antistoffer er positivt: ANA, anti-dsDNA og anti-Smith.
- Ved screening scorer SLEDAI-2K ≥ 6 point.
- Brystbilleddannelse viser ingen klinisk signifikante abnormiteter (medmindre det skyldes SLE).
- Ingen beviser eller sygehistorie for aktiv TB, ubestemt TB bør henvises til en TB-specialist.
- Alle deltagere bør bruge effektive præventionsmetoder som protokolanmodninger.
Vigtige ekskluderingskriterier:
- Anamnese eller nuværende diagnose af klinisk signifikant ikke-SLE-relateret vaskulitis, svær eller ustabil neuropsykiatrisk SLE, aktiv alvorlig SLE-drevet nyresygdom, katastrofalt anti-phospholipidsyndrom, inflammatorisk led- eller hudsygdom bortset fra SLE, ikke-SLE sygdom, der har krævet behandling af en bestemt dosis kortikosteroid.
- Historie eller tegn på selvmordstanker eller selvmordsadfærd.
- Anamnese eller nuværende diagnose af MTCD eller overlapssyndrom, medmindre overlapning med RA eller MTCD, som har udviklet sig til SLE.
- Anamnese med tilbagevendende infektion, der kræver hospitalsindlæggelse og IV-antibiotika, eller opportunistisk infektion, der kræver hospitalsindlæggelse eller IV antimikrobiel behandling inden for 3 år efter randomisering, eller klinisk signifikant kronisk infektion inden for 3 måneder, eller nylig infektion, der stadig er under behandling.
- Anamnese med immundefekt tilstand, HIV-positiv inkluderet.
- Bekræftet HBsAg-positiv eller HBcAb-positiv og HBV-DNA påviselig.
- Anamnese med alvorligt tilfælde af herpes zoster.
- Herpes zoster-, CMV- eller EB-infektion, som ikke er helt løst inden for 12 uger før screening.
- Akut COVID-19-infektion eller historie med alvorlig COVID-19.
- Anamnese med kræft, bortset fra helbredt planocellulær eller basalcellekarcinom og livmoderhalskræft in situ.
- Kvinder deltagere med unormale pap-smear-resultater.
- Forudgående modtagelse af anifrolumab, eller ethvert kommercielt tilgængeligt biologisk middel, eller proteinkinasehæmmer eller ethvert forsøgsprodukt inden for 5 halveringstider, inklusive B-celle-nedbrydende terapi, belimumab, JAK eller BTK-hæmmer.
- Kendt historie med allergi over for enhver komponent i IP-formuleringen eller proteinrelaterede produkter.
Modtagelse af et af følgende:
- Intramuskulære eller IV glukokortikosteroider inden for 6 uger;
- Enhver levende eller svækket vaccine inden for 8 uger;
- Enhver begrænset medicin anført i protokollen;
- Blodtransfusion inden for 4 uger.
- Visse krav til laboratorietestresultater.
- Samtidig optagelse i et andet klinisk studie.
- Historie eller aktuelt alkohol-, stof- eller kemikaliemisbrug inden for 1 år.
- Større operation inden for 8 uger eller planlagt elektiv større operation.
- Bloddonation eller blodtab mere end 400 ml inden for 3 måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Anifrolumab
Alle kvalificerede deltagere vil modtage anifrolumab via intravenøs (IV) infusionspumpe.
|
intravenøs infusion (IV)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax) af anifrolumab.
Tidsramme: Dag 1 til dag 141
|
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af anifrolumab via intravenøs (IV) infusion.
|
Dag 1 til dag 141
|
|
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af anifrolumab.
Tidsramme: Dag 1 til dag 141
|
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af anifrolumab via intravenøs (IV) infusion.
|
Dag 1 til dag 141
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid kurve over doseringsinterval (AUC[tau]) af anifrolumab.
Tidsramme: Dag 1 til dag 141
|
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af anifrolumab via intravenøs (IV) infusion.
|
Dag 1 til dag 141
|
|
Præ-dosis bundkoncentration (Ctrough) af anifrolumab.
Tidsramme: Dag 1 til dag 141
|
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af anifrolumab via intravenøs (IV) infusion.
|
Dag 1 til dag 141
|
|
Mængden af plasma renset for lægemiddel pr. tidsenhed (CL) af anifrolumab.
Tidsramme: Dag 1 til dag 141
|
At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af anifrolumab via intravenøs (IV) infusion.
|
Dag 1 til dag 141
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Fra screening, dag 1 til dag 141
|
At karakterisere sikkerheden og tolerabiliteten af anifrolumab via IV infusion.
|
Fra screening, dag 1 til dag 141
|
|
Forekomst af unormale vitale tegn
Tidsramme: Fra screening, dag 1 til dag 141
|
At karakterisere sikkerheden og tolerabiliteten af anifrolumab via IV infusion.
|
Fra screening, dag 1 til dag 141
|
|
Forekomst af unormale laboratorieparametre
Tidsramme: Dag 29, 57, 85, 113, 141
|
At karakterisere sikkerheden og tolerabiliteten af anifrolumab via IV infusion.
|
Dag 29, 57, 85, 113, 141
|
|
Anti-lægemiddel-antistoffer (ADA)
Tidsramme: Dag 1, 85, 113, 141
|
At karakterisere immunogeniciteten af anifrolumab via IV infusion.
|
Dag 1, 85, 113, 141
|
|
21-gen Type I interferon PD-signatur
Tidsramme: Fremvisning, dag 29, 85, 113, 141
|
For at evaluere IFN-niveauændringen fra baseline efter administration af anifrolumab.
|
Fremvisning, dag 29, 85, 113, 141
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- D3468C00002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .