Studio Anifrolumab PK per il lupus eritematoso sistemico (LES)
Uno studio di fase I, in aperto, a braccio singolo, a dosi multiple per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di Anifrolumab nei partecipanti cinesi con lupus eritematoso sistemico (LES)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Nantong, Cina, 226001
- Research Site
-
Shanghai, Cina, 200025
- Research Site
-
Shanghai, Cina, 200040
- Research Site
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
- Dai 18 ai 60 anni.
- Peso corporeo ≥ 40 kg.
- Diagnosi confermata di LES (criteri ACR 1997 rivisti) per ≥ 24 settimane.
Deve ricevere almeno uno dei seguenti regimi SOC allo screening:
- monoterapia orale con prednisone: ≥ 7,5 mg/die e ≤ 40 mg/die, stabile per > 2 settimane;
- Immunosoppressori con o senza OCS: antimalarici, AZA, MMF, MTX, mizoribina consentiti; stabile per ≥ 8 settimane; dose massima richiesta;
- Prednisone orale più immunosoppressore: data di inizio, stabilità e dose massima richiesta.
- Almeno uno di questi anticorpi è positivo: ANA, anti-dsDNA e anti-Smith.
- Allo screening, punteggio SLEDAI-2K ≥ 6 punti.
- L'imaging del torace non mostra anomalie clinicamente significative (a meno che non siano dovute a LES).
- Nessuna prova o anamnesi di tubercolosi attiva, tubercolosi indeterminata deve essere indirizzata a uno specialista della tubercolosi.
- Tutti i partecipanti dovrebbero utilizzare metodi di contraccezione efficaci come richieste di protocollo.
Principali criteri di esclusione:
- Anamnesi o diagnosi attuale di vasculite clinicamente significativa non correlata al LES, LES neuropsichiatrico grave o instabile, malattia renale attiva grave guidata dal LES, sindrome catastrofica da antifosfolipidi, malattia infiammatoria delle articolazioni o della pelle diversa dal LES, malattia non LES che ha richiesto un trattamento di certo dosaggio di corticosteroide.
- Storia o evidenza di ideazione suicidaria o comportamento suicidario.
- Anamnesi o diagnosi attuale di MTCD o sindrome da sovrapposizione, a meno che non si sovrapponga a RA o MTCD che si è sviluppato in LES.
- - Storia di infezione ricorrente che richiede ospedalizzazione e antibiotici EV, o infezione opportunistica che richiede ospedalizzazione o trattamento antimicrobico EV entro 3 anni dalla randomizzazione, o infezione cronica clinicamente significativa entro 3 mesi, o infezione recente ancora in trattamento.
- Storia di condizione di immunodeficienza, inclusa la positività all'HIV.
- HBsAg positivo confermato o HBcAb positivo e HBV DNA rilevabile.
- Storia di grave caso di herpes zoster.
- Infezione da herpes zoster, CMV o EB che non si è completamente risolta entro 12 settimane prima dello screening.
- Infezione acuta da COVID-19 o anamnesi di COVID-19 grave.
- Storia di cancro, a parte carcinoma a cellule squamose o basocellulari curato e cancro cervicale in situ.
- Donne partecipanti con risultati anomali del pap test.
- Ricezione precedente di anifrolumab, o qualsiasi agente biologico disponibile in commercio, o inibitore della protein chinasi o qualsiasi prodotto sperimentale entro 5 emivite, inclusa la terapia di deplezione delle cellule B, belimumab, JAK o inibitore BTK.
- Storia nota di allergia a qualsiasi componente della formulazione IP o prodotti correlati alle proteine.
Ricezione di uno dei seguenti:
- Glucocorticosteroidi intramuscolari o EV entro 6 settimane;
- Qualsiasi vaccino vivo o attenuato entro 8 settimane;
- Qualsiasi farmaco limitato elencato nel protocollo;
- Trasfusione di sangue entro 4 settimane.
- Alcuni requisiti dei risultati dei test di laboratorio.
- - Arruolamento concomitante in un altro studio clinico.
- Storia o abuso attuale di alcol, droghe o sostanze chimiche entro 1 anno.
- Chirurgia maggiore entro 8 settimane o chirurgia maggiore programmata elettiva.
- Donazione di sangue o perdita di sangue superiore a 400 ml entro 3 mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Anifrolumab
Tutti i partecipanti idonei riceveranno anifrolumab tramite pompa per infusione endovenosa (IV).
|
infusione endovenosa (IV)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo alla massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax) di anifrolumab.
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 141
|
Per caratterizzare il profilo farmacocinetico (PK) di anifrolumab tramite infusione endovenosa (IV).
|
Dal giorno 1 al giorno 141
|
|
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di anifrolumab.
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 141
|
Per caratterizzare il profilo farmacocinetico (PK) di anifrolumab tramite infusione endovenosa (IV).
|
Dal giorno 1 al giorno 141
|
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo rispetto all'intervallo di dosaggio (AUC[tau]) di anifrolumab.
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 141
|
Per caratterizzare il profilo farmacocinetico (PK) di anifrolumab tramite infusione endovenosa (IV).
|
Dal giorno 1 al giorno 141
|
|
Concentrazione minima pre-dose (Ctrough) di anifrolumab.
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 141
|
Per caratterizzare il profilo farmacocinetico (PK) di anifrolumab tramite infusione endovenosa (IV).
|
Dal giorno 1 al giorno 141
|
|
Il volume di plasma eliminato dal farmaco per unità di tempo (CL) di anifrolumab.
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 141
|
Per caratterizzare il profilo farmacocinetico (PK) di anifrolumab tramite infusione endovenosa (IV).
|
Dal giorno 1 al giorno 141
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dallo screening, giorno 1 al giorno 141
|
Per caratterizzare la sicurezza e la tollerabilità di anifrolumab tramite infusione endovenosa.
|
Dallo screening, giorno 1 al giorno 141
|
|
Incidenza di segni vitali anormali
Lasso di tempo: Dallo screening, giorno 1 al giorno 141
|
Per caratterizzare la sicurezza e la tollerabilità di anifrolumab tramite infusione endovenosa.
|
Dallo screening, giorno 1 al giorno 141
|
|
Incidenza di parametri di laboratorio anomali
Lasso di tempo: Giorno 29, 57, 85, 113, 141
|
Per caratterizzare la sicurezza e la tollerabilità di anifrolumab tramite infusione endovenosa.
|
Giorno 29, 57, 85, 113, 141
|
|
Anticorpi antifarmaco (ADA)
Lasso di tempo: Giorno 1, 85, 113, 141
|
Per caratterizzare l'immunogenicità di anifrolumab tramite infusione endovenosa.
|
Giorno 1, 85, 113, 141
|
|
Firma PD dell'interferone di tipo I a 21 geni
Lasso di tempo: Proiezione, Giorno 29, 85, 113, 141
|
Valutare la variazione del livello di IFN rispetto al basale dopo la somministrazione di anifrolumab.
|
Proiezione, Giorno 29, 85, 113, 141
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- D3468C00002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .