Klinische Studie zu Savolitinib + Osimertinib zur Behandlung von EGFRm+/MET+ lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC (SANOVO)
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Savolitinib + Osimertinib im Vergleich zu Placebo + Osimertinib als Erstlinientherapie für Patienten mit EGFRm+/MET+ NSCLC
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Lu Chen
- Telefonnummer: 5014 +86 021 -20673000
- E-Mail: Luc@hutch-med.com
Studienorte
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Guangzhou, China
- Guangdong General Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vollständige Kenntnis dieser Studie und freiwillige Unterzeichnung der Einwilligungserklärung sowie Bereitschaft und Fähigkeit, das Studienverfahren einzuhalten;
- Alter ≥ 18
- In Übereinstimmung mit der achten Ausgabe von TNM Staging of Lung Cancer der International Association for the Study of Lung Cancer und des American Joint Committee on Cancer und Patienten mit histologisch oder zytologisch bestätigter nicht resezierbarer lokal fortgeschrittener (Stadium ⅢB/ⅢC), metastasiertem oder rezidivierendem ( Stadium IV) NSCLC, die für eine gleichzeitige radikale Radiochemotherapie nicht geeignet sind;
- Tragen von zwei häufigen EGFR-Mutationen, die eindeutig mit der Empfindlichkeit gegenüber EGFR-TKI (d. h. Exon 19-Deletion und L858R) und c-MET-Überexpression zusammenhängen
- Mit messbaren Läsionen (in Übereinstimmung mit den Kriterien von RECIST 1.1);
- ECOG-Performance-Status-Score 0 oder 1 oder Karnofsky-Score ≥80;
- Das Überleben wird voraussichtlich 12 Wochen überschreiten;
- Keine vorherige systematische Antitumortherapie bei fortgeschrittener/metastasierter Erkrankung;
- ausreichende Knochenmarkreserve oder Organfunktion
- Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, vom Screening-Zeitraum bis 4 Wochen nach Absetzen des Studienmedikaments wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden 11. Männliche Patienten, deren Sexualpartner Frauen im gebärfähigen Alter sind, müssen während der Studie und innerhalb von 6 Monaten nach Absetzen des Studienmedikaments beim Geschlechtsverkehr Kondome verwenden
12. In der Lage zu sein, das Medikament oral einzunehmen oder zu schlucken.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Behandlung mit EGFR-Hemmern oder MET-Hemmern;
- Derzeit andere bösartige Tumore oder andere infiltrierende bösartige Tumore in den letzten 5 Jahren
- Antitumortherapie innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung, einschließlich Hormontherapie, Biotherapie, Immuntherapie oder der traditionellen chinesischen Medizin bei Antitumor-Indikation;
- Nach Erhalt einer umfassenden Strahlentherapie (einschließlich Radionuklidtherapie, z. B. Sr-89) innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder einer palliativen lokalen Strahlentherapie innerhalb einer Woche vor Beginn der Studienbehandlung, oder wenn die oben genannten Nebenwirkungen der Strahlentherapie nicht geheilt sind ;
- Eine größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder eine kleinere Operation (ausgenommen Biopsie und Venenkatheterisierung) innerhalb einer Woche vor Beginn der Studienbehandlung;
- Derzeitige Einnahme der potenten CYP3A4-Induktoren oder potenten CYP1A2-Inhibitoren innerhalb von zwei Wochen vor Beginn der Studienbehandlung;
- sich nicht ausreichend von der Toxizität und/oder Komplikation infolge einer Interventionsmaßnahme vor Beginn der Behandlung erholt haben;
- Klinisch signifikante aktive Infektion, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Tuberkulose, Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) (positiver HIV1/2-Antikörper);
- Aktive Hepatitis B oder aktive Hepatitis C;
- Akuter Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke;
- Unkontrollierbarer Bluthochdruck trotz Einnahme von Medikamenten,
- mittleres korrigiertes QT-Intervall in Ruhe (QTcF) oder jede wichtige Anomalie im Rhythmus;
- Patienten, deren bekannter kanzeröser Thrombus oder tiefe Venenthrombose für ≥2 Wochen stabil sind, nachdem sie eine Behandlung mit niedermolekularem Heparin (LMWH) oder Analoga mit ähnlicher Wirksamkeit erhalten haben, können aufgenommen werden;
- Jede wichtige Anomalie im Rhythmus
- Vorhandensein von meningealen Metastasen, Rückenmarkskompression oder aktiven Hirnmetastasen vor Beginn der Studienbehandlung.
- Bekannte Allergie gegen den aktiven oder inaktiven Bestandteil von Savolitinib oder Osimertinib;
- Nichteinhaltung der Teilnahme an dieser klinischen Studie oder Unfähigkeit, die Einschränkungen und Anforderungen der Studie einzuhalten, wie von Prüfärzten beurteilt;
- Teilnahme an anderen klinischen Arzneimittelstudien und Erhalt des Studienmedikaments innerhalb von 3 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung; 19. Bekannte Allergie gegen den aktiven oder inaktiven Bestandteil von Savolitinib oder Osimertinib; 20. Vorgeschichte von interstitiellen Lungenerkrankungen, medikamenteninduzierten interstitiellen Lungenerkrankungen, Strahlenpneumonitis, die eine Glukokortikoidtherapie erfordert, und allen aktiven interstitiellen Lungenerkrankungen; 21. Schwangere und stillende Frauen; 22. Jede andere Krankheit, Stoffwechselanomalie, Anomalie der körperlichen Untersuchung oder Laboruntersuchung, bestimmte Krankheit oder Zustand, aufgrund derer ein Grund zur Annahme besteht, dass der Proband für das Studienmedikament nicht geeignet ist, oder ein Zustand, der die Interpretation der Studie beeinflussen wird Ergebnisse oder setzen das Subjekt einem hohen Risiko aus.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Savolitinib
Savolitinib 600 mg or 400 mg daily (including 600/400 mg QD or 300/200 mg BID) orally+ Osimertinib 80 mg QD orally ( every 3 weeks)
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Subjects will receive Savolitinib 600 mg or 400 mg daily (including 600/400 mg QD or 300/200 mg BID) orally + Osimertinib 80 mg QD orally ( every 3 weeks), 21day cycles (every 3 weeks) until disease progression, death, adverse event (AE) leading to discontinuation or withdrawal of consent.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: placebo
Placebo 600 mg or 400 mg daily (including 600/400 mg QD or 300/200 mg BID) orally+ Osimertinib 80 mg QD orally ( every 3 weeks)
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Subjects will receive Placebo 600 mg or 400 mg daily (including 600/400 mg QD or 300/200 mg BID) orally + Osimertinib 80 mg QD orally ( every 3 weeks), 21day cycles (every 3 weeks) until disease progression, death, adverse event (AE) leading to discontinuation or withdrawal of consent.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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PFS
Zeitfenster: 17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Progressionsfreies Überleben (PFS) unter Verwendung der Prüfarztbeurteilung gemäß Definition in Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1)
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17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: 17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Häufigkeit und Art von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAE), die anderen Sicherheitsvariablen, einschließlich körperlicher Untersuchung, Vitalfunktionen und Laboruntersuchungen
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17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Die objektive Ansprechrate des Tumors (ORR)
Zeitfenster: 17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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die Inzidenz eines bestätigten vollständigen Ansprechens oder partiellen Ansprechens
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17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Die Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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die Inzidenz von vollständigem Ansprechen, partiellem Ansprechen und stabiler Erkrankung
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17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: 17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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die Dauer zwischen dem Datum, an dem die Kriterien für vollständiges Ansprechen oder teilweises Ansprechen erstmals gemessen wurden (der erste Datensatz hat Vorrang) und dem Datum des Wiederauftretens oder Fortschreitens der Krankheit, wie es objektiv aufgezeichnet wurde
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17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum (alle Ursachen)
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17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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PFS
Zeitfenster: 17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Progressionsfreies Überleben (PFS) unter Verwendung von IRC gemäß Definition in Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1)
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17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Entwicklung diagnostischer Technologie
Zeitfenster: 17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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Die Restproben können für die Entwicklung von MET Companion Diagnostics (CDx) verwendet werden.
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17 Monate nach Aufnahme des letzten Patienten
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PFS
Zeitfenster: 17 months after the last patient enrolled
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PFS evaluated by the IRC and investigators in the MET-amplified set
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17 months after the last patient enrolled
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yilong Wu, MD, Guangdong Provincial People's Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Minderwertige Drogen
- Pharmazeutische Präparate
- 1- (1- (Imidazo (1,2-A) Pyridin-6-yl)-Ethyl) -6- (1-Methyl-1H-Pyrazol-4-yl) -1H- (1,2,3) Triazolo (4,5-b) -Pyrazin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-504-00CH4
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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