Die HIMALAYAS-Studie und Änderungen des Lebensstils bei Krebsüberlebenden bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen: Eine multizentrische randomisierte kontrollierte Studie (HIMALAYAS)
Die harmonisierten Interventionen zur Aufrechterhaltung der Gesundheit durch angemessene Änderung der Risikofaktoren und Änderungen des Lebensstils in der HIMALAYAS-Studie (Children, Adolescent and Young Adult Cancer Survivors).
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Paaladinesh Thavendiranathan, MD
- Telefonnummer: 416-340-5326
- E-Mail: dinesh.thavendiranathan@uhn.ca
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nilina Mohabir, MSc
- Telefonnummer: 437-677-7491
- E-Mail: nilina.mohabir@uhn.ca
Studienorte
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G2C4
- Rekrutierung
- University Health Network
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Kontakt:
- Paaladinesh Thavendiranathan, MD
- E-Mail: Dinesh.Thavendiranathan@uhn.ca
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Seien Sie ein AYA-CS, definiert als ≤ 39 Jahre zum Zeitpunkt der Krebsdiagnose;
- zum Zeitpunkt der Anmeldung ≥ 18 Jahre alt sein;
- Erhaltene Krebsbehandlung(en) mit bekannten kardiovaskulären Risiken (z. Anthrazykline, Strahlentherapie, Trastuzumab, platinbasierte Wirkstoffe, Hemmer des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors, Tyrosinkinase-Hemmer) in den letzten 5 Jahren;
Zum Zeitpunkt der Einschreibung krebsfrei sein;
Für primäre RCT:
- Bestätigte Diagnose von SBHF zu Studienbeginn (LVEF < 53/54 %, GLS > -18 %, linksventrikuläre Hypertrophie (LV-Masse/Körperoberfläche: > 95 g/m2 für Frauen oder > 115 g/m2 für Männer), konzentrisches Remodeling (>0,42 relative Wanddicke) oder diastolische Dysfunktion (≥ Grad 1).
Ausschlusskriterien:
- eine absolute oder ungelöste relative Kontraindikation für Sport gemäß den Richtlinien des American College of Sports Medicine haben;
- ein unbehandeltes körperliches oder geistiges Gesundheitsproblem haben, das eine sichere und effektive Teilnahme an Übungen ausschließt;
- eine CVD festgestellt haben (mit Ausnahme einer leicht reduzierten LVEF wie oben beschrieben);
- Zum Zeitpunkt der Rekrutierung schwanger sein;
- Betreiben Sie derzeit häufig hochintensives Training (> 1 hochintensive Trainingseinheit pro Woche);
- Erhebliche Hindernisse für die Teilnahme haben, einschließlich (1) zu weit vom Studienzentrum entfernt leben oder (2) nicht in der Lage oder bereit sind, das Studienprotokoll einzuhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kardioonkologische Rehabilitation (CORE)
Teilnehmer der CORE-Gruppe haben
CORE-Teilnehmer erhalten einen am Handgelenk getragenen Herz- und Aktivitätsmonitor, den sie während des 24-monatigen Beobachtungszeitraums verwenden können. |
Bewegungstherapie, CVD-Risikofaktormanagement für die ersten 6 Monate (gemäß aktuellen Standards in CR-Modellen) und Verhaltensunterstützung für den gesamten 2-jährigen Interventionszeitraum
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Kein Eingriff: Pflegestandard (CON)
Teilnehmer der CON-Gruppe erhalten die übliche medizinische Versorgung und ihre körperliche Aktivität wird 2 Jahre lang mit einem am Handgelenk getragenen Aktivitäts-Tracker überwacht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Herz-Lungen-Fitness
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Bewertet durch kardiopulmonalen Belastungstest und quantifiziert als VO2peak
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Herz-Lungen-Fitness
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Bewertet durch kardiopulmonalen Belastungstest und quantifiziert als VO2peak
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Beatmungsschwelle
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Geschätzt unter Verwendung der V-Steigungsmethode und gemäß den folgenden Kriterien: i) eine übertriebene Reaktion des Kohlendioxidvolumens (d. h. VCO2) im Verhältnis zum Sauerstoffvolumen (d. h. VO2) und ii) die erste identifizierbare Unterbrechung -Punkt im Atemminutenvolumen (d. h. Beziehung zwischen VE/VO2 und Arbeitsfrequenz).
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Beatmungsschwelle
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Geschätzt unter Verwendung der V-Steigungsmethode und gemäß den folgenden Kriterien: i) eine übertriebene Reaktion des Kohlendioxidvolumens (d. h. VCO2) im Verhältnis zum Sauerstoffvolumen (d. h. VO2) und ii) die erste identifizierbare Unterbrechung -Punkt im Atemminutenvolumen (d. h. Beziehung zwischen VE/VO2 und Arbeitsfrequenz).
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Anaerobe Schwelle
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Geschätzt gemäß der Drei-Kriterien-Diskriminierungstechnik: i) eine übermäßige VCO2-Reaktion relativ zu der VO2-Reaktion, die durch die modifizierten V-Steigungskriterien identifiziert wurde; ii) das Verhältnis von VE/VO2 zu VO2, das flach war oder abnahm, beginnt anzusteigen, ohne zur Grundlinie zurückzukehren; und iii) es gibt keine wechselseitige Abnahme von PETCO2 an dem Punkt, an dem PETO2 systematisch anzusteigen beginnt.
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Anaerobe Schwelle
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Geschätzt gemäß der Drei-Kriterien-Diskriminierungstechnik: i) eine übermäßige VCO2-Reaktion relativ zu der VO2-Reaktion, die durch die modifizierten V-Steigungskriterien identifiziert wurde; ii) das Verhältnis von VE/VO2 zu VO2, das flach war oder abnahm, beginnt anzusteigen, ohne zur Grundlinie zurückzukehren; und iii) es gibt keine wechselseitige Abnahme von PETCO2 an dem Punkt, an dem PETO2 systematisch anzusteigen beginnt.
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Erholung der Herzfrequenz nach dem Training
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Die 1-Minuten-HF-Erholung (HRR; ein Index der parasympathischen Reaktivierung nach dem Training) wird als HF-Unterschied zwischen dem Spitzentraining und einer Minute ruhigem Stehen auf dem Laufband unmittelbar nach dem Test berechnet.
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Erholung der Herzfrequenz nach dem Training
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Die 1-Minuten-HF-Erholung (HRR; ein Index der parasympathischen Reaktivierung nach dem Training) wird als HF-Unterschied zwischen dem Spitzentraining und einer Minute ruhigem Stehen auf dem Laufband unmittelbar nach dem Test berechnet.
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF)
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Beurteilt durch 2D- und 3D-Echokardiographie
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF)
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Beurteilt durch 2D- und 3D-Echokardiographie
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Globale Längsdehnung (GLS)
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Beurteilt durch 2D-Echokardiographie
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Globale Längsdehnung (GLS)
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Beurteilt durch 2D-Echokardiographie
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Frühe (E) und späte (A) diastolische Mitraleinflussgeschwindigkeiten und Verzögerungszeit
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Beurteilt durch Echokardiographie
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Frühe (E) und späte (A) diastolische Mitraleinflussgeschwindigkeiten und Verzögerungszeit
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Beurteilt durch Echokardiographie
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
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Frühdiastolische Mitralseptum- und laterale Ringgeschwindigkeit (e')
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Bewertet durch Gewebe-Doppler-Bildgebung (TDI)
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
|
|
Frühdiastolische Mitralseptum- und laterale Ringgeschwindigkeit (e')
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Bewertet durch Gewebe-Doppler-Bildgebung (TDI)
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
|
TR-Geschwindigkeit
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Bewertung über Spektraldoppler
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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TR-Geschwindigkeit
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Bewertung über Spektraldoppler
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Volumen des linken Vorhofs
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Beurteilung mittels 2D-Echokardiographie
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
|
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Volumen des linken Vorhofs
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Beurteilung mittels 2D-Echokardiographie
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Diastolische Funktion - E/e'-Verhältnis
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Berechnet aus dem Durchschnitt der TDI-Septum- und lateralen Ringgeschwindigkeiten (e')
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Diastolische Funktion - E/e'-Verhältnis
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Berechnet aus dem Durchschnitt der TDI-Septum- und lateralen Ringgeschwindigkeiten (e')
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Linke ventrikuläre Hypertrophie
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Bewertet mit der Devereux-Formel und quantifiziert als LV-Masse/Körperoberfläche: >95 g/m2 für Frauen oder >115 g/m2 für Männer
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Linke ventrikuläre Hypertrophie
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Bewertet mit der Devereux-Formel und quantifiziert als LV-Masse/Körperoberfläche: >95 g/m2 für Frauen oder >115 g/m2 für Männer
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Konzentrischer Herzumbau
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Bewertet als >0,42 relative Wandstärke
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Konzentrischer Herzumbau
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Bewertet als >0,42 relative Wandstärke
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Ruhepuls
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Gemessen mit durchschnittlich 2 Messwerten per EKG während der Ruhephase während des Herz-Screening-Verfahrens.
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Ruhepuls
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Gemessen mit durchschnittlich 2 Messwerten per EKG während der Ruhephase während des Herz-Screening-Verfahrens.
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Systolischer und diastolischer Ruheblutdruck
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Berechnet als Durchschnitt von 3 Messwerten, die mit einem automatisierten Blutdruckmessgerät gemäß den Richtlinien von Hypertension Canada gemessen wurden.
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Systolischer und diastolischer Ruheblutdruck
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Berechnet als Durchschnitt von 3 Messwerten, die mit einem automatisierten Blutdruckmessgerät gemäß den Richtlinien von Hypertension Canada gemessen wurden.
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Apolipoprotein B
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Beurteilt durch Blutserumprobe
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Apolipoprotein B
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Beurteilt durch Blutserumprobe
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Beurteilt durch Blutserumprobe
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Beurteilt durch Blutserumprobe
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Lipoprotein niedriger Dichte
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Beurteilt durch Blutserumprobe
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Lipoprotein niedriger Dichte
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Beurteilt durch Blutserumprobe
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Lipoprotein mit hoher Dichte
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Beurteilt durch Blutserumprobe
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Lipoprotein mit hoher Dichte
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Beurteilt durch Blutserumprobe
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Ganzkörper-Insulinsensitivität
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Bewertet über den Matsuda-Index
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Ganzkörper-Insulinsensitivität
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Bewertet über den Matsuda-Index
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Hepatische Insulinsensitivität
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Bewertet durch Homöostase-Modellbewertung Insulinresistenz (HOMA-IR)
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Hepatische Insulinsensitivität
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Bewertet durch Homöostase-Modellbewertung Insulinresistenz (HOMA-IR)
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Funktion der Betazellen der Bauchspeicheldrüse
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Bewertet über den Insulinsekretions-Sensitivitäts-Index-2 (ISSI-2)
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Funktion der Betazellen der Bauchspeicheldrüse
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Bewertet über den Insulinsekretions-Sensitivitäts-Index-2 (ISSI-2)
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Body-Mass-Index
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
|
Berechnet als Körpergewicht (kg) dividiert durch Körpergröße (m) zum Quadrat
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Body-Mass-Index
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Berechnet als Körpergewicht (kg) dividiert durch Körpergröße (m) zum Quadrat
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Subjektive körperliche Aktivität
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Subjektiv bewertet über den Godin Leisure Time Physical Activity Questionnaire und angegeben als moderate bis intensive körperliche Aktivität (MVPA)
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Subjektive körperliche Aktivität
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Subjektiv bewertet über den Godin Leisure Time Physical Activity Questionnaire und angegeben als moderate bis intensive körperliche Aktivität (MVPA)
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Sozialhilfe
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Gemessen mit dem Social Support Survey-Clinical (SSS-C)-Formular, einer 5-Punkte-Umfrage zur Messung von fünf Dimensionen der sozialen Unterstützung + einem einzigen Punkt zur Bewertung der krebsspezifischen sozialen Unterstützung.
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Sozialhilfe
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Gemessen mit dem Social Support Survey-Clinical (SSS-C)-Formular, einer 5-Punkte-Umfrage zur Messung von fünf Dimensionen der sozialen Unterstützung + einem einzigen Punkt zur Bewertung der krebsspezifischen sozialen Unterstützung.
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Selbstwirksamkeit üben
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Gemessen mit der Multidimensional Self-Efficacy for Exercise Scale (MSES) zur Messung von drei Verhaltensunterdomänen: Aufgabe, Planung und Bewältigung
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Selbstwirksamkeit üben
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Gemessen mit der Multidimensional Self-Efficacy for Exercise Scale (MSES) zur Messung von drei Verhaltensunterdomänen: Aufgabe, Planung und Bewältigung
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Angst
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
|
Gemessen anhand der generalisierten Angststörung (GAD-7), einem 7-Punkte-Inventar, das die 2-Wochen-Frequenz von Angstsymptomen auf einer Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei höhere Werte eine höhere Symptomhäufigkeit widerspiegeln.
Ein Grenzwert von ≥ 10 weist auf ein gewisses Maß an klinischer Angst hin.
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Angst
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Gemessen anhand der generalisierten Angststörung (GAD-7), einem 7-Punkte-Inventar, das die 2-Wochen-Frequenz von Angstsymptomen auf einer Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei höhere Werte eine höhere Symptomhäufigkeit widerspiegeln.
Ein Grenzwert von ≥ 10 weist auf ein gewisses Maß an klinischer Angst hin.
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Depression
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
|
Gemessen mit dem Patient Health Questionnaire (PHQ-9), einem 9-Punkte-Inventar, das die 2-wöchige depressive Symptomhäufigkeit auf einer Skala von 0-3 bewertet, wobei höhere Werte eine höhere Symptomhäufigkeit widerspiegeln.
Der PHQ-9 wurde bei Krebsüberlebenden mit einem Cut-off von ≥8 validiert, um einen gewissen Grad an klinischer Depression anzuzeigen.
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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|
Depression
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Gemessen mit dem Patient Health Questionnaire (PHQ-9), einem 9-Punkte-Inventar, das die 2-wöchige depressive Symptomhäufigkeit auf einer Skala von 0-3 bewertet, wobei höhere Werte eine höhere Symptomhäufigkeit widerspiegeln.
Der PHQ-9 wurde bei Krebsüberlebenden mit einem Cut-off von ≥8 validiert, um einen gewissen Grad an klinischer Depression anzuzeigen.
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
|
Gemessen mit dem Medical Outcomes Survey Short-Form (SF-12).
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Gemessen mit dem Medical Outcomes Survey Short-Form (SF-12).
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
|
Gemessen mit dem Health Service Utilization Inventory.
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
|
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Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
|
Gemessen mit dem Health Service Utilization Inventory.
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Objektive körperliche Aktivität
Zeitfenster: Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Objektive Beurteilung mithilfe eines am Handgelenk getragenen körperlichen Aktivitäts-/Herzfrequenzmessers, um die Intensität und Dauer aller geplanten und ungeplanten Übungen während des Studienzeitraums zu messen
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Baseline bis 24-Monats-Follow-up (primäre und sekundäre RCTs)
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Therapeutische Allianz
Zeitfenster: Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Gemessen mit dem Working Alliance Inventory Short-Revised (WAI-SR)-Formular.
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Baseline bis 6-Monats-Follow-up (primäre RCT)
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Leistung testen
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 66-monatigen Studiendauer (primäre und sekundäre RCTs)
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Definiert als der Prozentsatz der Tests, die das „Spitzen“-Abbruchkriterium erreichen, im Verhältnis zur Gesamtzahl der Tests, die zu allen Zeitpunkten abgeschlossen wurden
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Studienbeginn bis Ende der 66-monatigen Studiendauer (primäre und sekundäre RCTs)
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Schwerwiegende und nicht schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 66-monatigen Studiendauer (primäre und sekundäre RCTs)
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Definiert als Anzahl und Häufigkeit von Tests, Eingriffen und nicht eingriffsbezogenen schwerwiegenden (d. h.
Klasse 3 bis 5; NCI-CTCAE-Kriterien) und nicht schwerwiegend (d. h.
Klasse 1 bis 2; NCI-CTCAE-Kriterien)
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Studienbeginn bis Ende der 66-monatigen Studiendauer (primäre und sekundäre RCTs)
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Einhaltung der Übung
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (primäre RCT – CORE-Teilnehmer)
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Diese Variable gilt nur für CORE-Teilnehmer.
Die Trainingsadhärenz ist definiert als die relative Dosisintensität (d. h. der Prozentsatz der durchgeführten Trainingsgesamtdosis im Verhältnis zur verschriebenen Gesamtdosis) und wird anhand von metabolischen Äquivalenten quantifiziert.
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (primäre RCT – CORE-Teilnehmer)
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Medikations-Compliance
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (primäre RCT – CORE-Teilnehmer)
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Definiert als der Prozentsatz der eingenommenen pharmazeutischen Dosen, basierend auf der Gesamtzahl der verschriebenen Dosen (gilt nur für diejenigen, die eine pharmazeutische Therapie zur Änderung des CVD-Risikofaktors erhalten)
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (primäre RCT – CORE-Teilnehmer)
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Verhaltenskonformität
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 66-monatigen Studiendauer (primäre RCTs – CORE-Teilnehmer)
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Definiert als Prozentsatz der Ressourcen zur Verhaltensunterstützung, auf die zugegriffen wird, basierend auf der empfohlenen Anzahl (eine pro Monat)
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Studienbeginn bis Ende der 66-monatigen Studiendauer (primäre RCTs – CORE-Teilnehmer)
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Sauerstoffverwertung während HIIT
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Quantifiziert als Zeitpunktmessungen der Sauerstoffverwertung, die über ein tragbares Stoffwechselmesssystem innerhalb der letzten 30 Sekunden der Aufwärm-, Arbeits- und Erholungsphasen und der Abkühlung während vorab festgelegter hochintensiver Intervalltrainingseinheiten bewertet wurden
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Leistungsabgabe während HIIT
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Quantifiziert als Leistungsabgabe (Watt) gemessen auf dem Fahrradergometer innerhalb der letzten 30 Sekunden der Aufwärm-, Belastungs- und Erholungsphasen und der Abkühlung während vorab festgelegter hochintensiver Intervalltrainingseinheiten
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Reaktion der Herzfrequenz während HIIT
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Quantifiziert über Herzfrequenzmonitor oder Einkanal-EKG innerhalb der letzten 30 Sekunden der Aufwärm-, Belastungs- und Erholungsphasen sowie der Abkühlung während vorab festgelegter hochintensiver Intervalltrainingseinheiten
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Energieverbrauch während HIIT
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Quantifiziert als gesamtes metabolisches Äquivalent der Aufgabe nach HIIT-Sitzungen
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Wahrgenommene Anstrengung während HIIT
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Bewertet durch Bewertung der wahrgenommenen Belastungsskala (6-20) innerhalb der letzten 30 Sekunden der Aufwärm-, Arbeits- und Erholungsphasen und der Abkühlung während vorab festgelegter hochintensiver Intervalltrainingseinheiten
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Gefühlte Erregung während HIIT
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Die affektive Erregung wird anhand der gefühlten Erregungsskala bewertet, die das Energie-/Erregungsniveau auf einer Skala von 1 (geringe Erregung) bis 6 (hohe Erregung) innerhalb der letzten 30 Sekunden der Aufwärm-, Arbeits- und Erholungsphasen und der Abkühlung bewertet während vorab festgelegter HIIT-Sitzungen
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Betroffenheit während HIIT
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Die Gefühlsskala wird verwendet, um die affektive Wertigkeit (Freude/Unlust; gutes Gefühl/schlechtes Gefühl) auf einer Skala von -5 (sehr schlecht) bis +5 (sehr gut) innerhalb der letzten 30 Sekunden des Aufwärmens, der Arbeit und der Erholung zu bewerten Phasen und die Abkühlung während vordefinierter hochintensiver Intervalltrainingseinheiten
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Gemessen mit der Brief Relilience Scale (BRS), einem 6-Punkte-Inventar, das Erholung, Widerstand, Anpassung und Gedeihen bewertet.
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Betonen
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Gemessen anhand von zwei Items, basierend auf der Canadian Community Health Survey, die den durchschnittlichen täglichen Stress bewertet, der an diesem Tag und in der vergangenen Woche erfahren wurde.
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Gefühlszustände
Zeitfenster: Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Bewertet durch ökologische Momentanbewertungen unter Verwendung von Kurzberichten, die sechsmal täglich in den Interventionswochen 1, 7, 16, 22, vier Wochen nach der Intervention und 26 Wochen nach der Intervention erstellt wurden
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Studienbeginn bis Ende der 48-monatigen Interventionsphase der Phase I (Teilnehmer der CORE-Substudie; primäre RCT)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
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- 23-5626
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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