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Anreizverarbeitung und Lernen bei Anorexia nervosa und Bulimia nervosa

27. April 2026 aktualisiert von: Christina Wierenga, University of California, San Diego

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Bereiche des Gehirns zu untersuchen, die für das „Gefällt mir“, „Wollen“ und Lernen bei Erwachsenen mit Essstörungen verantwortlich sind. Dazu werden bildgebende Verfahren des Gehirns, Computeraufgaben, eine Testmahlzeit sowie Fragebögen und Interviews zur Selbsteinschätzung eingesetzt. Die Forscher werden Veränderungen der Gehirnaktivität mithilfe eines Verfahrens namens funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) untersuchen. An dieser Studie werden 252 Frauen mit einer Essstörung (63 AN-einschränkender Typ (AN-R), 63 AN-Binge-Eating/Purging-Typ (AN-BP), 63 Bulimia nervosa (BN)) und 63 gesunde Kontrollpersonen (HC) teilnehmen. im Alter von 18–35 Jahren.

Ziel 1: Untersuchung neuronaler Unterschiede im „Gefällt mir“ und „Wollen“ bei ED im Vergleich zu HC.

Ziel 2: Untersuchung der Unterschiede im instrumentellen Lernen für Belohnung und Bestrafung bei ED im Vergleich zu HC.

Ziel 3: Untersuchung, wie „Liken“ und „Wollen“ das instrumentelle Lernen bei ED vorantreiben und klinische Symptome zu Studienbeginn und ein Jahr später vorhersagen.

Erkundungsziel: Untersuchung der Zusammenhänge zwischen der Dopaminfunktion, gemessen durch Neuromelanin-MRT (NM-MRT), mit der ED-Diagnose und der Reaktion des Gehirns auf „Gefällt mir“, „Wollen“ und Lernen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
252

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92121
        • Rekrutierung
        • UCSD Eating Disorders Treatment and Research Program
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Christina Wierenga
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Für die Studie werden 189 erwachsene Frauen rekrutiert, die derzeit an ED leiden, einschließlich Anorexia nervosa, restriktivem Typ (AN-R, n=63), AN-Binge-Eating/Purging-Typ (AN-BP, n=63) und Bulimia nervosa (BN, n). =63) und 63 gesunde Kontrollfrauen (HC) im Alter zwischen 18 und 35 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gruppe Essstörungen:

  • Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Erfüllen Sie die DSM-V-Kriterien für AN-R, AN-BP oder BN

Gesunde Kontrollgruppe:

  • Im Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Habe seit der Menarche 85 % bis 120 % des Idealgewichts gehalten

Ausschlusskriterien:

Alle Gruppen:

  • Psychotische Erkrankung/andere psychische Erkrankung, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert
  • Aktuelle Abhängigkeit von Drogen oder Alkohol, definiert durch DSM IV-Kriterien. Darüber hinaus führen positive Testergebnisse zum Drogenkonsum am Tag der Untersuchung, mit Ausnahme von Marihuana, dazu, dass die Untersuchung abgesagt oder verschoben wird, da akuter Konsum Auswirkungen auf die MRT-Messungen hat.
  • Körperliche Beschwerden (z.B. Diabetes mellitus, Schwangerschaft), von denen bekannt ist, dass sie die Essgewohnheiten oder das Gewicht beeinflussen
  • Neurologische Störung, neurologische Entwicklungsstörung oder Kopfverletzung in der Vorgeschichte mit Bewusstlosigkeit von mehr als 30 Minuten
  • Jede Kontraindikation für eine MRT-Untersuchung
  • Primäre Zwangsstörung oder primäre schwere depressive Störung

Zusätzliche Ausschlusskriterien für die ED-Gruppe:

-Wenn Sie andere psychotrope Medikamente einnehmen, ändern Sie die Dosierung innerhalb von 2 Wochen vor der Untersuchung

Zusätzliche Ausschlusskriterien für eine gesunde Kontrollgruppe:

  • Erfüllen Sie derzeit die Kriterien für die Diagnose einer psychiatrischen Störung
  • Jegliche Vorgeschichte von Essattacken oder Entleerungsverhalten, einschließlich selbstinduziertem Erbrechen, Missbrauch von Abführmitteln oder Diuretika
  • Einnahme von psychoaktiven oder anderen Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie die Stimmung oder Konzentration beeinträchtigen, in den letzten 3 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
AN-R
Teilnehmer, die die Kriterien des Diagnostic And Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-V) für den einschränkenden Subtyp von Anorexia Nervosa erfüllen.
Gesunde Kontrollen
Teilnehmer, die die DSM-V-Kriterien für eine Störung nicht erfüllen.
AN-BP
Teilnehmer, die die DSM-V-Kriterien für den Subtyp Anorexia Nervosa Binging/Purging erfüllen
BN
Teilnehmer, die die DSM-V-Kriterien für Bulimia Nervosa erfüllen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fettgedruckte Antwort
Zeitfenster: 1 Jahr
Gehirnaktivität im Zusammenhang mit „mögen“, „wollen“ und lernen
1 Jahr
Belohnungs- und Bestrafungslernen
Zeitfenster: 1 Jahr
Lernrate der Aufgabenverstärkung in Belohnungs- und Bestrafungsversuchen
1 Jahr
Connectome-basierte prädiktive Modellierung (CPM)
Zeitfenster: 1 Jahr
Funktionale Konnektivitätskarten aus aufgabenbasierten fMRT-Daten und klinischen Daten
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, San Diego

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 800775

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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