Erste Humanstudie zu CT-1500 an gesunden Teilnehmern
Erste Humanstudie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von aufsteigenden Einzeldosen und wiederholten Dosen von CT-1500
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3004
- Nucleus Network
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Allgemeinen gesund, mit Ausnahme der gemäß den Studienkriterien zulässigen medizinischen Bedingungen
- Kann vor Beginn jeglicher Studienverfahren eine freiwillige, schriftliche Einverständniserklärung mit Verständnis aller Aspekte des Protokolls abgeben
- Body-Mass-Index (BMI) von 18,5 bis 32 kg/m2 und Gewicht >48 kg
- Systolischer Blutdruck (BP) von 90–140 mmHg, diastolischer Blutdruck von 40–90 mmHg und Herzfrequenz zwischen 40 und 100 Schlägen pro Minute
- Forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) > 85 % des Vorhersagewerts
- Klinische Laborergebnisse beim Screening und am Tag -1 müssen innerhalb normaler Grenzen liegen, sofern sie vom Prüfer nicht als klinisch signifikant erachtet werden
- Bereit, Produkte zu konsumieren, die Rinder enthalten (Kapseln des Prüfpräparats haben ihren Ursprung in Rindergelatine);
- Stimmen Sie zu, mindestens 30 Tage nach dem Besuch am Ende der Studie (EOS) kein Blut oder Plasma zu spenden
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening einen negativen Serumschwangerschaftstest und am Tag -1 einen negativen Urinschwangerschaftstest haben, dürfen nicht stillen, stillen oder eine Schwangerschaft planen und müssen während des Behandlungszeitraums und für 32 Tage eine akzeptable Form der Empfängnisverhütung anwenden nach der letzten Dosis
- Männliche Teilnehmer mit einer Partnerin im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, während des Behandlungszeitraums und 92 Tage nach der letzten Dosis eine akzeptable Form der Empfängnisverhütung anzuwenden
Ausschlusskriterien:
- Signifikante aktuelle oder historische Erkrankung, einschließlich interkurrenter Erkrankung in den 4 Wochen vor dem Screening
- Aktuelle oder historische Diagnose von Schlafstörungen
- Andere Lebererkrankungen als gutartige unkonjugierte Hyperbilirubinämie
- Vorgeschichte mittelschwerer oder schwerer psychiatrischer Erkrankungen
- Vorgeschichte schwerer Allergien oder Anaphylaxie gegenüber Medikamenten, Nahrungsmitteln, Toxinen oder anderen Belastungen
- Starker Koffeintrinker in den letzten 3 Monaten. Wenn Probanden bereit sind, ihre Koffeinaufnahme 14 Tage vor der ersten Dosis und für die Dauer der Studie zu reduzieren, können sie teilnehmen
- Überempfindlichkeit gegen CT-1500 oder einen der inerten Hilfsstoffe in der Kapselformulierung
- Positiver Test auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), positiver Hepatitis-C-Antikörper (HCV) oder positiver Test auf das humane Immundefizienzvirus (HIV).
- Behandlung mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen oder weniger als 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor dem Screening
- Verwendung verschreibungspflichtiger Medikamente innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung des Prüfpräparats bis zum Ende des Studienbesuchs, mit Ausnahme oraler Kontrazeptiva.
- Verwendung von rezeptfreien Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln für 7 Tage vor der Verabreichung des Untersuchungsprodukts bis zum Ende des Studienbesuchs. Ausnahmen liegen im Ermessen des Prüfers.
- Erhalt eines Impfstoffs gegen die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) innerhalb von 14 Tagen vor der Verabreichung des Prüfpräparats oder einer geplanten zweiten Dosis eines COVID-19-Impfstoffs während der Studienteilnahme
- Konsum von tabak- oder nikotinhaltigen Produkten von mehr als 2 Zigaretten pro Tag innerhalb eines Monats vor dem Screening
- Größere Operation in den 6 Monaten vor dem Screening oder geplante Operation während der Studie
- Sie haben Blut oder Blutprodukte gespendet oder hatten 3 Monate vor dem Screening einen erheblichen Blutverlust
- Eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder -sucht
- Eine Vorgeschichte von Alkoholismus oder Konsum von mehr als 3 alkoholischen Getränken pro Tag oder Alkoholkonsum innerhalb von 48 Stunden vor der ersten Dosis
- Ab 48 Stunden vor der Verabreichung des Prüfpräparats bis zum Ende der Haftzeit ist es nicht möglich, auf Grapefruit-haltige Nahrungsmittel oder Getränke oder Sevilla-Orangen-haltige Nahrungsmittel oder Getränke zu verzichten.
- Schwere sportliche Betätigung (z. B. Marathonläufer, Gewichtheber) kann ab 48 Stunden vor der Verabreichung des Prüfpräparats bis zum Ende der Haftzeit nicht vermieden werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: CT-1500 Aktiv (SAD)
6 von 8 Teilnehmern pro Kohorte (bis zu 5 Kohorten) werden randomisiert und erhalten eine orale Einzeldosis CT-1500 zwischen 5 mg und 120 mg
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Hartkapsel
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Placebo-Komparator: Placebo (SAD)
2 von 8 Teilnehmern pro Kohorte (bis zu 5 Kohorten) werden randomisiert und erhalten eine einzelne orale Dosis des passenden Placebos
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Hartkapsel
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Experimental: CT-1500 Aktiv (MAD)
6 von 8 Teilnehmern pro Kohorte (bis zu 3 Kohorten) werden randomisiert und erhalten täglich 7 orale Dosen CT-1500 zwischen 5 und 45 mg
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Hartkapsel
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Placebo-Komparator: Placebo (MAD)
2 von 8 Teilnehmern pro Kohorte (bis zu 3 Kohorten) werden randomisiert und erhalten täglich 7 orale Dosen eines passenden Placebos
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Hartkapsel
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Unerwünschte Ereignisse (UE) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE) während des SAD-Teils der Studie
Zeitfenster: Beginn der Dosierung bis 7 Tage nach der Einnahme
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Inzidenz und Schweregrad von UEs und SUEs
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Beginn der Dosierung bis 7 Tage nach der Einnahme
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Unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse während des MAD-Teils der Studie
Zeitfenster: Beginn der Dosierung bis 14 Tage nach der Einnahme
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Inzidenz und Schweregrad von UEs und SUEs
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Beginn der Dosierung bis 14 Tage nach der Einnahme
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Verträglichkeit von CT-1500, definiert durch die Veränderung der Herzfrequenz (SAD) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Beginn der Dosierung bis 7 Tage nach der Einnahme
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Beginn der Dosierung bis 7 Tage nach der Einnahme
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Verträglichkeit von CT-1500, definiert durch die Veränderung der Herzfrequenz (MAD) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Beginn der Dosierung bis 14 Tage nach der Einnahme
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Beginn der Dosierung bis 14 Tage nach der Einnahme
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Verträglichkeit von CT-1500, definiert durch die Änderung der Atemfrequenz (SAD) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Beginn der Dosierung bis 7 Tage nach der Einnahme
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Beginn der Dosierung bis 7 Tage nach der Einnahme
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Verträglichkeit von CT-1500, definiert durch die Änderung der Atemfrequenz (MAD) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Beginn der Dosierung bis 14 Tage nach der Einnahme
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Beginn der Dosierung bis 14 Tage nach der Einnahme
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Verträglichkeit von CT-1500, definiert durch Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Elektrokardiogramm-Bewertung (SAD)
Zeitfenster: Beginn der Dosierung bis 7 Tage nach der Einnahme
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Änderung des QT-Intervalls gegenüber dem Ausgangswert
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Beginn der Dosierung bis 7 Tage nach der Einnahme
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Verträglichkeit von CT-1500, definiert durch Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Elektrokardiogramm-Beurteilung (MAD)
Zeitfenster: Beginn der Dosierung bis 14 Tage nach der Einnahme
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Änderung des QT-Intervalls gegenüber dem Ausgangswert
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Beginn der Dosierung bis 14 Tage nach der Einnahme
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Verträglichkeit von CT-1500, definiert durch Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Spirometriebewertung (SAD)
Zeitfenster: Beginn der Dosierung bis 7 Tage nach der Einnahme
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Änderung des forcierten Exspirationsvolumens in 1 Sekunde gegenüber dem Ausgangswert (FEV1)
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Beginn der Dosierung bis 7 Tage nach der Einnahme
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Verträglichkeit von CT-1500, definiert durch Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Spirometriebewertung (MAD)
Zeitfenster: Beginn der Dosierung bis 14 Tage nach der Einnahme
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Änderung des forcierten Exspirationsvolumens in 1 Sekunde gegenüber dem Ausgangswert (FEV1)
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Beginn der Dosierung bis 14 Tage nach der Einnahme
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Veränderung der Nierenfunktion gegenüber dem Ausgangswert (SAD)
Zeitfenster: Beginn der Dosierung bis 24 Stunden nach der Einnahme
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Nierenfunktion, bewertet anhand der Änderung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate gegenüber dem Ausgangswert
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Beginn der Dosierung bis 24 Stunden nach der Einnahme
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Veränderung der Nierenfunktion gegenüber dem Ausgangswert (MAD)
Zeitfenster: Beginn der Dosierung am Tag 1 bis 24 Stunden und Beginn der Dosierung am Tag 7 bis 24 Stunden
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Nierenfunktion, bewertet anhand der Änderung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate gegenüber dem Ausgangswert
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Beginn der Dosierung am Tag 1 bis 24 Stunden und Beginn der Dosierung am Tag 7 bis 24 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetischer Parameter: AUC-last (SAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Während des SAD-Teils der Studie wird die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve (AUC) vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration von CT-1500 beobachtet
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Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetischer Parameter: AUC-last (SAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Während des SAD-Teils der Studie wird die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration des Metaboliten CT-1517 beobachtet
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Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetischer Parameter: AUC-last (SAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Während des SAD-Teils der Studie wird die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration des Metaboliten CT-1518 beobachtet
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Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetischer Parameter: AUC-last (MAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Während des MAD-Teils der Studie wird die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration von CT-1500 beobachtet
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Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Pharmakokinetischer Parameter: AUC-last (MAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Während des MAD-Teils der Studie wird die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration des Metaboliten CT-1517 beobachtet
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Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Pharmakokinetischer Parameter: AUC-last (MAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Während des MAD-Teils der Studie wird die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration des Metaboliten CT-1518 beobachtet
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Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Pharmakokinetischer Parameter: AUC-inf (SAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Während des SAD-Teils der Studie wird die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich von CT-1500 beobachtet
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Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetischer Parameter: AUC-inf (MAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Während des MAD-Teils der Studie wird die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich von CT-1500 beobachtet
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Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Pharmakokinetischer Parameter: Cmax (SAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Maximal gemessene Plasmakonzentration (Cmax) von CT-1500 während des SAD-Teils der Studie
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Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetischer Parameter: Cmax (SAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Maximal gemessene Plasmakonzentration des Metaboliten CT-1517 während des SAD-Teils der Studie
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Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetischer Parameter: Cmax (SAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Maximal gemessene Plasmakonzentration des Metaboliten CT-1518 während des SAD-Teils der Studie
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Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetischer Parameter: Cmax (MAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Maximal gemessene Plasmakonzentration von CT-1500 während des MAD-Teils der Studie
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Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Pharmakokinetischer Parameter: Cmax (MAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Maximal gemessene Plasmakonzentration des Metaboliten CT-1517 während des MAD-Teils der Studie
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Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Pharmakokinetischer Parameter: Cmax (MAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Maximal gemessene Plasmakonzentration des Metaboliten CT-1518 während des MAD-Teils der Studie
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Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Pharmakokinetischer Parameter: Tmax (SAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Zeitpunkt, zu dem während des SAD-Teils der Studie die maximal gemessene Plasmakonzentration (Tmax) von CT-1500 beobachtet wird
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Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetischer Parameter: Tmax (SAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Zeitpunkt, zu dem während des SAD-Teils der Studie die maximale gemessene Plasmakonzentration des Metaboliten CT-1517 beobachtet wird
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Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetischer Parameter: Tmax (SAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Zeitpunkt, zu dem während des SAD-Teils der Studie die maximale gemessene Plasmakonzentration des Metaboliten CT-1518 beobachtet wird
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Ausgangswert (vor der Dosis) bis 48 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetischer Parameter: Tmax (MAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Zeitpunkt, zu dem während des MAD-Teils der Studie die maximal gemessene Plasmakonzentration von CT-1500 beobachtet wird
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Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Pharmakokinetischer Parameter: Tmax (MAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Zeitpunkt, zu dem während des MAD-Teils der Studie die maximale gemessene Plasmakonzentration des Metaboliten CT-1517 beobachtet wird
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Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Pharmakokinetischer Parameter: Tmax (MAD)
Zeitfenster: Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Zeitpunkt, zu dem während des MAD-Teils der Studie die maximale gemessene Plasmakonzentration des Metaboliten CT-1518 beobachtet wird
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Ausgangswert (Vordosis) am Tag 1 bis 24 Stunden nach der Dosis und Ausgangswert (Vordosis) am Tag 7 bis 24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Philip Ryan, Dr, Nucleus Network
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CT-1500-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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