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Die Wirksamkeit eines 3D-VR-Trainingssystems zur Unterstützung von Freiwilligen beim illegalen Drogenkonsum von Jugendlichen

28. September 2021 aktualisiert von: National Taiwan Normal University

Untersuchung der Wirksamkeit von 3D-Virtual-Reality-Training zur Problemlösung, Selbstwirksamkeit und Teamarbeit bei unerfahrenen Freiwilligen, die bei der Drogenprävention helfen: Randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die 3D-Virtual-Reality-Technologie anzuwenden, um ein Trainingsprogramm zu entwickeln, das darauf abzielt, die Fähigkeiten zur Problemlösung, Selbstwirksamkeit und Teamarbeit von ehrenamtlichen Aufsichtspersonen zum illegalen Drogenkonsum von Jugendlichen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Konsum illegaler Drogen unter Jugendlichen ist eines der kritischen Gesundheitsprobleme in dieser Altersgruppe. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die 3D-Virtual-Reality-Technologie anzuwenden, um ein Trainingsprogramm zu entwickeln, das darauf abzielt, die Fähigkeiten zur Problemlösung, Selbstwirksamkeit und Teamarbeit von ehrenamtlichen Aufsichtspersonen zum illegalen Drogenkonsum von Jugendlichen zu verbessern. Diese Studie verwendete ein randomisiertes kontrolliertes Design mit der Rekrutierung von 68 Teilnehmern. Die Teilnehmer der Experimentalgruppe erhielten das 3D-VR-Trainingsprogramm und die Kollegen der Kontrollgruppe erhielten keine Intervention. Die Teilnehmer der Experimentalgruppe schnitten besser bei Problemlösung, Selbstwirksamkeit und Teamarbeit ab. Darüber hinaus unterstützten die Ergebnisse der technologiebezogenen Variablen auch, dass die experimentellen Teilnehmer das 3D-VR-Trainingssystem bevorzugten. Die Ergebnisse deuteten darauf hin, dass das 3D-VR-Trainingssystem die Fähigkeiten der unterstützenden Freiwilligen verbesserte, mit dem illegalen Drogenkonsum von Jugendlichen umzugehen. Das 3D-VR-Programm zeigte Potenzial für eine zukünftige Förderung zur Unterstützung von Freiwilligen, die dazu beitragen, die Fähigkeiten der Freiwilligen im Umgang mit dem illegalen Drogenkonsum von Jugendlichen zu verbessern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
68

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens einen Jugendlichen mit Drogenkonsum begleitet
  • mit weniger als 2 Jahren unterstützender Erfahrung
  • Erfahrungen mit der Verwendung von Technologieprodukten haben
  • in der Lage, SVVR zu betreiben.

Ausschlusskriterien:

  • die Freiwilligen, die an Cyberkrankheit litten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt keine Intervention.
EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe
Die Teilnehmer der Experimentalgruppe erhielten das 3D-VR-Trainingsprogramm.
Sonstiges: SVVR-Trainingsprogramm
Das SVVR-Trainingsprogramm besteht aus fünf Szenarien mit Aufgaben. Vor der Implementierung des SVVR-Trainings bot das Forschungsteam eine 10-minütige Orientierungssitzung an, um den Zweck des Trainings vorzustellen. Der 3D-VR-Profi brachte den Teilnehmern das Tragen der 3D-VR-Helme und die Auswahl der VR-Szenen bei, sodass die Teilnehmer mehrfach üben konnten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Aufgabenmerkmale
Zeitfenster: etwa einen Monat
Referenzierte verwandte Literatur (Goodhue, 1995) (Goodhue, 1995), entwickelt 「The Task Technology Characteristics」scale, insgesamt 3 Fragen, verstehen die Task Technology Characteristics vor allem die Erfahrungen der Teilnehmer mit Drogenkonsum Studenten und damit verbundene Ausbildung, die höhere Punktzahl gaben an, dass die Teilnehmer Erfahrung mit Drogenkonsumstudenten und damit verbundenen Schulungen haben.
etwa einen Monat
Problemlösende Fähigkeiten
Zeitfenster: etwa einen Monat
Referenzierte relevante Literatur (Association of American Colleges & Universities, 2009)(Association of American Colleges & Universities, 2009), entwickelte 「Problemlösungsfähigkeiten」-Skala, insgesamt 6 Fragen, Die Problemlösungsfähigkeiten verstehen hauptsächlich das Problem der Teilnehmer -Lösungskompetenzen bei Schülern mit Drogenkonsum , die höheren Punktzahlen zeigten an, dass die Teilnehmer bessere Fähigkeiten haben.
etwa einen Monat
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: etwa einen Monat
Referenzierte verwandte Literatur (Schwarzer, Bäßler, Kwiatek, Schröder, & Zhang, 1997) (Schwarzer, Bäẞler, Kwiatek, Schröder, & Zhang, 1997), entwickelte 「Selbstwirksamkeitsskala」, insgesamt 6 Fragen, Die Selbstwirksamkeit verstehen hauptsächlich das Selbstvertrauen der Teilnehmer in die Beratung drogenkonsumierender Schüler, je höhere Punktzahlen zeigten, desto selbstbewusster waren die Teilnehmer
etwa einen Monat
Zusammenarbeit im Team
Zeitfenster: etwa einen Monat
Referenzierte relevante Literatur (Hughes & Jones, 2011)(Hughes & Jones, 2011), entwickelte 「Teamkooperation」-Skala, insgesamt 4 Fragen, Die Teamkooperation versteht hauptsächlich die Teamkooperationsfähigkeiten der Teilnehmer bei Drogenkonsumstudenten, die höhere Punktzahlen zeigten, dass die Teilnehmer bessere Fähigkeiten zur Teamzusammenarbeit haben.
etwa einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Taiwan Normal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. Oktober 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 201805HS007

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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