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L'efficacia del sistema di formazione VR 3D per supportare i volontari sull'uso illegale di droghe da parte degli adolescenti

28 settembre 2021 aggiornato da: National Taiwan Normal University

Esaminare l'efficacia della formazione in realtà virtuale 3D sulla risoluzione dei problemi, l'autoefficacia e il lavoro di squadra tra volontari inesperti che aiutano nella prevenzione dell'uso di droghe: sperimentazione controllata randomizzata

Lo scopo di tale studio era applicare la tecnologia della realtà virtuale 3D per sviluppare un programma di formazione volto a migliorare le capacità di problem solving, autoefficacia e lavoro di squadra dei volontari di supervisione sull'uso illegale di droghe da parte degli adolescenti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'uso di droghe illegali tra gli adolescenti è uno dei problemi di salute critici in questa fascia di età. Lo scopo di tale studio era applicare la tecnologia della realtà virtuale 3D per sviluppare un programma di formazione volto a migliorare le capacità di problem solving, autoefficacia e lavoro di squadra dei volontari di supervisione sull'uso illegale di droghe da parte degli adolescenti. Questo studio ha utilizzato un disegno controllato randomizzato con il reclutamento di 68 partecipanti. I partecipanti al gruppo sperimentale hanno ricevuto il programma di formazione 3D VR e le controparti del gruppo di controllo non hanno ricevuto alcun intervento. I partecipanti al gruppo sperimentale hanno ottenuto risultati migliori nella risoluzione dei problemi, nell'autoefficacia e nel lavoro di squadra. Inoltre, i punteggi delle variabili correlate all'uso della tecnologia hanno anche sostenuto che i partecipanti sperimentali hanno favorito il sistema di formazione 3D VR. I risultati hanno suggerito che il sistema di formazione 3D VR ha migliorato le capacità dei volontari di supporto per affrontare l'uso illegale di droghe da parte degli adolescenti. Il programma 3D VR ha mostrato il potenziale per la futura promozione a sostegno dei volontari che contribuiscono a migliorare le capacità dei volontari nel trattare con l'uso illegale di droghe da parte degli adolescenti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
68

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • National Taiwan Normal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • accompagna almeno un adolescente con uso di droghe a
  • avere meno di 2 anni di esperienza di supporto
  • avere esperienze di utilizzo di prodotti tecnologici
  • in grado di operare SVVR.

Criteri di esclusione:

  • i volontari che soffrivano di cybersickness.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun intervento.
SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale
I partecipanti al gruppo sperimentale hanno ricevuto il programma di formazione 3D VR.
Altro: Programma di formazione SVVR
Il programma di formazione SVVR è composto da cinque scenari con compiti. Prima dell'implementazione della formazione SVVR, il gruppo di ricerca ha fornito una sessione di orientamento di 10 minuti per introdurre lo scopo della formazione. Il professionista 3D VR ha insegnato ai partecipanti come indossare i caschi 3D VR e selezionare le scene VR, in modo che i partecipanti potessero esercitarsi più volte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le caratteristiche del compito
Lasso di tempo: circa un mese
Letterature correlate di riferimento (Goodhue, 1995) (Goodhue, 1995), sviluppato 「Le caratteristiche della tecnologia del compito」scala, un totale di 3 domande, le caratteristiche della tecnologia del compito comprendono principalmente l'esperienza dei partecipanti negli studenti tossicodipendenti e la relativa formazione, i punteggi più alti ha indicato che i partecipanti hanno esperienza in studenti che fanno uso di droghe e relativa formazione.
circa un mese
Capacità di risoluzione dei problemi
Lasso di tempo: circa un mese
Letterature rilevanti referenziate (Association of American Colleges & Universities, 2009) (Association of American Colleges & Universities, 2009), scala「Capacità di problem solving」 sviluppata, per un totale di 6 domande, Le capacità di problem solving comprendono principalmente il problema dei partecipanti -abilità di risoluzione negli studenti che fanno uso di droghe, i punteggi più alti indicano che i partecipanti hanno abilità migliori.
circa un mese
Autoefficacia
Lasso di tempo: circa un mese
Letterature correlate (Schwarzer, Bäßler, Kwiatek, Schröder, & Zhang, 1997)(Schwarzer, Bäẞler, Kwiatek, Schröder, & Zhang, 1997), hanno sviluppato la scala「Self-efficacy」, per un totale di 6 domande, The Self-efficacy capire principalmente la fiducia dei partecipanti nella consulenza agli studenti tossicodipendenti, i punteggi più alti hanno dimostrato più i partecipanti erano fiduciosi
circa un mese
Cooperazione di squadra
Lasso di tempo: circa un mese
Letterature rilevanti referenziate (Hughes & Jones, 2011)(Hughes & Jones, 2011), sviluppato「Cooperazione di gruppo」scala, per un totale di 4 domande, La cooperazione di gruppo comprende principalmente le abilità di cooperazione di gruppo dei partecipanti negli studenti tossicodipendenti, i punteggi più alti indicato che i partecipanti hanno migliori capacità di cooperazione di squadra.
circa un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Taiwan Normal University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 ottobre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 settembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 settembre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 201805HS007

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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