Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von HA121-28 Tablette B bei gesunden Probanden
Eine randomisierte, offene Zwei-Perioden-Crossover-Phase-I-Studie mit Einzeldosis zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von HA121-28 Tablette B bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610041
- West China Hospital,Sichuan University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Probanden im Alter von 18 bis 45 Jahren (einschließlich);
- Körpergewicht ≥ 50,0 kg (Männer) oder 45,0 kg (Frauen), Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 18,0 bis 26 kg/m^2 (einschließlich);
- Probanden, die nach Anamnese, Vitalfunktionen, 12-Kanal-EKG, körperlicher Untersuchung, Labortests (Blutroutine, Blutbiochemie, Gerinnungsfunktion, Urinroutine usw.) und anderen Tests normale oder abnormale Ergebnisse ohne klinische Bedeutung haben;
- Die Probanden und ihre Partner müssen ab der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 6 Monate nach Abschluss der Studie zuverlässige nicht-hormonelle Verhütungsmaßnahmen (wie Kondome, nicht-medikamentöse Intrauterinpessare usw.) ergreifen (mit Ausnahme derjenigen, die dauerhafte Verhütungsmaßnahmen wie bilaterale Eileiter ergriffen haben). Unterbindung, Vasektomie usw.) und keinen Plan zur Samen- oder Eizellspende haben;
- Seien Sie bereit, eine Einverständniserklärung (ICF) zu unterzeichnen und den gesamten Studienprozess gemäß dem Studienprotokoll abzuschließen.
Ausschlusskriterien:
- Personen mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen ein oder mehrere Medikamente oder bekannter anderer schwerwiegender allergischer Reaktionen, einschließlich eindeutiger Überempfindlichkeit gegen HA121-28 oder Äquivalent und jegliche Hilfsstoffe in dieser Studie, jegliche Nahrungsmittelbestandteile;
- Unfähigkeit, orale Medikamente zu schlucken, oder Vorliegen von Krankheiten, die die Sicherheitsbewertung und Absorption, Verteilung, Metabolisierung oder Ausscheidung der Studienmedikation beeinträchtigen;
- Personen mit einer eindeutigen neurologischen oder psychiatrischen Vorgeschichte oder einer Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf-, Leber- und Nieren-, endokriner, respiratorischer, Blut-, Verdauungs- und Immunerkrankungen oder einer Vorgeschichte eines bösartigen Tumors;
- Anamnese einer organischen Herzerkrankung, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Angina pectoris, ungeklärte Herzrhythmusstörungen, torsionale ventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Tachykardie, QT-Verlängerungssyndrom oder mit Symptomen eines QT-Verlängerungssyndroms und Familienanamnese (angezeigt durch genetischen Nachweis oder plötzlichen Herztod bei a naher Verwandter in jungen Jahren);
- Größere Operation innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening oder geplante Operation während der Studie, einschließlich kosmetischer, zahnärztlicher und oraler Chirurgie;
- Probanden, die innerhalb eines Monats vor dem Screening den Impfstoff gegen das neuartige Coronavirus erhalten hatten;
- Klinisch signifikante EKG-Anomalien: QTcF-Intervall ≥ 450 ms (Männer) oder 470 ms (Frauen) oder verlängertes QTcF-Intervall in der Vorgeschichte;
- Jedes positive Ergebnis für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCV-Ab), Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) oder Treponema-pallidum-Antikörper beim Screening;
- Verwendung verschreibungspflichtiger, rezeptfreier (OTC), pflanzlicher Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Gesundheitsprodukte innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening;
- Regelmäßiger Alkoholkonsum von mehr als 14 Einheiten pro Woche (eine Einheit entspricht 285 ml Bier, 25 ml Spirituosen oder 150 ml Wein) innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder ein positiver Atemalkoholtest beim Screening;
- Probanden, die innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening durchschnittlich mehr als 5 Zigaretten pro Tag geraucht haben und während des Studienzeitraums nicht in der Lage waren, sich zu enthalten;
- Vorliegen oder Vorgeschichte von Drogenmissbrauch innerhalb eines Jahres vor dem Screening oder positiver Urintest auf Drogenmissbrauch beim Screening;
- Gewohnheitsmäßiger Konsum übermäßiger Getränke oder Lebensmittel, die Koffein oder Xanthin enthalten, wie Kaffee (>1100 ml pro Tag), Tee (>2200 ml pro Tag), Cola (>2200 ml pro Tag), Energy-Drinks (>1100 ml pro Tag) , Schokolade (> 510 g pro Tag) innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening und Probanden mit besonderen Ernährungsbedürfnissen, die sich nicht an die einheitliche Diät halten;
- Vorgeschichte von Nadelstichen oder Blut-Ohnmachtsanfällen oder Schwierigkeiten bei der Blutentnahme;
- Blutverlust oder Blutspende von mehr als 200 ml oder Bluttransfusion innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder geplante Blutspende während des Studienzeitraums oder innerhalb eines Monats nach der Studie;
- Schwangere oder stillende Weibchen;
- Derzeitige Teilnahme an anderen klinischen Studien oder Teilnahme an einer klinischen Studie und Einnahme der Studienmedikation innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Aus anderen Gründen nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für diese Studie geeignet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Teil 1 – Gruppe A
Die Probanden erhalten am Tag 1 des ersten Zyklus 200 mg HA121-28 Tablette A, gefolgt von Tablette B am Tag 36 des zweiten Zyklus im nüchternen Zustand.
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HA121-28 Tablette B 200 mg
HA121-28 Tablette A 200 mg
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Experimental: Teil 1 – Gruppe B
Die Probanden erhalten am Tag 1 des ersten Zyklus 200 mg HA121-28 Tablette B, gefolgt von Tablette A am Tag 36 des zweiten Zyklus im nüchternen Zustand.
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HA121-28 Tablette B 200 mg
HA121-28 Tablette A 200 mg
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Experimental: Teil 2 – Gruppe C
Die Probanden erhalten 200 mg HA121-28 Tablette B am ersten Tag des ersten Zyklus im nüchternen Zustand, gefolgt von Tablette B am 36. Tag des zweiten Zyklus im nüchternen Zustand.
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HA121-28 Tablette B 200 mg
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Experimental: Teil 2 – Gruppe D
Die Probanden erhalten 200 mg HA121-28 Tablette B am Tag 1 des ersten Zyklus im nüchternen Zustand, gefolgt von Tablette B am Tag 36 des zweiten Zyklus im nüchternen Zustand.
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HA121-28 Tablette B 200 mg
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pharmakokinetik (PK) von HA121-28 im Plasma: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) vom Zeitpunkt der Dosierung, extrapoliert auf die Zeit unendlich (AUCinf).
Zeitfenster: Vordosierung (0) ~ 288 Stunden nach der Dosierung
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AUCinf (Einheit: ng*h/ml) = Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) vom Zeitpunkt Null (vor der Dosis) bis zur extrapolierten unendlichen Zeit (0-inf).
Er wird aus AUC (0-t) plus AUC (t-inf) ermittelt.
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Vordosierung (0) ~ 288 Stunden nach der Dosierung
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Pharmakokinetik (PK) von HA121-28 im Plasma: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) vom Zeitpunkt der Dosierung bis zur letzten messbaren Konzentration (AUClast).
Zeitfenster: Vordosierung (0) ~ 288 Stunden nach der Dosierung.
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AUC0-last(Einheit: ng*h/ml)=Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve von Null bis zur letzten gemessenen Konzentration
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Vordosierung (0) ~ 288 Stunden nach der Dosierung.
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Pharmakokinetik (PK) von HA121-28 im Plasma: Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vordosierung (0) ~ 288 Stunden nach der Dosierung.
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Cmax (ng/ml) = Maximale Konzentration
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Vordosierung (0) ~ 288 Stunden nach der Dosierung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: bis Tag 51.
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Ein UE ist jedes ungünstige medizinische Vorkommnis bei einem Teilnehmer, dem ein geistiges Eigentum verabreicht wurde, unabhängig davon, ob es sich um ein mit dem geistigen Eigentum zusammenhängendes Ereignis handelt oder nicht.
Ein UE kann daher jedes ungünstige und unbeabsichtigte Zeichen (einschließlich eines abnormalen Laborbefundes), Symptom oder jede Krankheit (neu oder verschlimmert) sein, die zeitlich mit der Verwendung von IP verbunden ist.
Dazu gehören Ereignisse im Zusammenhang mit dem Komparator und Ereignisse im Zusammenhang mit den (Studien-)Verfahren.
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bis Tag 51.
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Anzahl der Teilnehmer mit Laborwertanomalien und/oder unerwünschten Ereignissen (UE).
Zeitfenster: bis Tag 51.
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Anzahl der Teilnehmer mit potenziell klinisch signifikanten Laborwerten.
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bis Tag 51.
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Anzahl der Teilnehmer mit Anomalien der Vitalfunktionen und/oder unerwünschten Ereignissen (UE).
Zeitfenster: bis Tag 51.
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Anzahl der Teilnehmer mit potenziell klinisch signifikanten Vitalzeichenwerten.
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bis Tag 51.
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Anzahl der Teilnehmer mit Auffälligkeiten im Elektrokardiogramm (EKG) und/oder unerwünschten Ereignissen (UE).
Zeitfenster: bis zum 51. Tag.
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Anzahl der Teilnehmer mit potenziell klinisch signifikanten Werten im Elektrokardiogramm (EKG).
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bis zum 51. Tag.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HA122-CSP-005
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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