Auswirkungen der Regelmäßigkeit der Ernährungsberatung auf das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 110
- Taipei Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≧ 20
- Einer der folgenden: Body Mass Index > 24 systolischer Blutdruck > 120 mmHg diastolischer Blutdruck > 80 mmHg Triglycerid > 150 mg/dL Nüchternblutzucker > 100 mg/dL
Ausschlusskriterien:
- Alter <20
- schwanger
- Geistiges Problem
- nicht in der Lage, die Körperzusammensetzung zu messen
- unvollständiges Ernährungsberatungsprogramm
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Kontrollgruppe/Nichtregularitätsgruppe
diejenigen, die 8 Konsultationen mit einer durchschnittlichen Intervallzeit von mehr als 3 Wochen absolvierten, waren in der Gruppe der Nicht-Regelmäßigkeiten
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Ernährungsberatung
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Testgruppe/ Regelmäßigkeitsgruppe
diejenigen, die die Konsultationen und die Intervallzeit innerhalb von 3 Wochen absolvierten, waren in der höheren Regelmäßigkeit
|
Ernährungsberatung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Körpergewicht
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
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Körpergewicht in Kilogramm
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Baseline, Präintervention
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Körpergewicht
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
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Körpergewicht in Kilogramm
|
unmittelbar nach dem Eingriff
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|
Höhe
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
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Höhe in Metern
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Baseline, Präintervention
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Höhe
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
|
Höhe in Metern
|
unmittelbar nach dem Eingriff
|
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Body-Mass-Index
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
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Body-Mass-Index in kg/m^2
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Baseline, Präintervention
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Body-Mass-Index
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
|
Body-Mass-Index in kg/m^2
|
unmittelbar nach dem Eingriff
|
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Körperfett
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
Körperfett im Verhältnis
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Baseline, Präintervention
|
|
Körperfett
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
|
Körperfett im Verhältnis
|
unmittelbar nach dem Eingriff
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Die Konzentration von Triglycerid im Blut
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
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Bluttriglycerid in mg/dL
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Baseline, Präintervention
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Die Konzentration des Gesamtcholesterins im Blut
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Gesamtcholesterin im Blut in mg/dL
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
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Die Konzentration von Lipoprotein-Cholesterin niedriger Dichte im Blut
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
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Blut Blut Low Density Lipoprotein-Cholesterin in mg/dL
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Baseline, Präintervention
|
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Die Konzentration von Lipoprotein-Cholesterin niedriger Dichte im Blut
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Blut Blut Low Density Lipoprotein-Cholesterin in mg/dL
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
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Die Konzentration von High Density Lipoprotein-Cholesterin-Cholesterin im Blut
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
High Density Lipoprotein-Cholesterin im Blut in mg/dL
|
Baseline, Präintervention
|
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Die Konzentration von High Density Lipoprotein-Cholesterin-Cholesterin im Blut
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
High Density Lipoprotein-Cholesterin im Blut in mg/dL
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
|
Die Konzentration des hochempfindlichen C-reaktiven Proteins im Blut
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
Blut hochempfindliches empfindliches C-reaktives Protein in mg/L
|
Baseline, Präintervention
|
|
Die Konzentration des hochempfindlichen C-reaktiven Proteins im Blut
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Blut hochempfindliches empfindliches C-reaktives Protein in mg/L
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
|
Die Konzentration der Blutnüchternglukose
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
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Blutnüchternglukose in mg/dL
|
Baseline, Präintervention
|
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Die Konzentration der Blutnüchternglukose
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Blutnüchternglukose in mg/dL
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
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Blut HbA1C
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
Blut HbA1C in Prozent
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Baseline, Präintervention
|
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Blut HbA1C
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Blut HbA1C in Prozent
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
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Die Konzentration von Blutinsulin
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
Blutinsulin in mg/dL
|
Baseline, Präintervention
|
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Die Konzentration von Blutinsulin
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Blutinsulin in mg/dL
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
|
Die Aktivität der Aspartat-Aminotransferase im Blut
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
Blut-Aspartat-Aminotransferase in U/L
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Baseline, Präintervention
|
|
Die Aktivität der Aspartat-Aminotransferase im Blut
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Blut-Aspartat-Aminotransferase in U/L
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
|
Die Aktivität der Blut-Alanin-Aminotransferase
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
Blut-Alanin-Aminotransferase in U/L
|
Baseline, Präintervention
|
|
Die Aktivität der Blut-Alanin-Aminotransferase
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Blut-Alanin-Aminotransferase in U/L
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
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Die Konzentration von Blut-Harn-Stickstoff (BUN)
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
BUN in mg/l
|
Baseline, Präintervention
|
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Die Konzentration von Blut-Harn-Stickstoff (BUN)
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
BUN in mg/l
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
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Die Konzentration von Blutkreatinin
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
BUN in mg/dL
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Baseline, Präintervention
|
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Die Konzentration von Blutkreatinin
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
BUN in mg/dL
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
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Die Konzentration der Harnsäure im Blut
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
Blutharnsäure in mg/dL
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Baseline, Präintervention
|
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Die Konzentration der Harnsäure im Blut
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Blutharnsäure in mg/dL
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
|
Die Konzentration des Gesamtproteins im Blut
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
Blutharnsäure in mg/dL
|
Baseline, Präintervention
|
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Die Konzentration des Gesamtproteins im Blut
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Blutharnsäure in mg/dL
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
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Die Konzentration von Blutalbumin
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
Blutharnsäure in mg/dL
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Baseline, Präintervention
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Die Konzentration von Blutalbumin
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Blutharnsäure in mg/dL
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
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Die Konzentration von Blutglobulin
Zeitfenster: Baseline, Präintervention
|
Blutharnsäure in mg/dL
|
Baseline, Präintervention
|
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Die Konzentration von Blutglobulin
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
|
Blutharnsäure in mg/dL
|
innerhalb einer Woche nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Suh-Ching Yang, Taipei Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- N202103134
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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