Lokale Strahlentherapie in Kombination mit Immuntherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Bewertung der Wirksamkeit lokaler Strahlentherapie in Kombination mit Immuntherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren: eine prospektive klinische Phase-II-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yunsheng Gao, MD
- E-Mail: gys11856@rjh.com.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yujie Wang, MD
- Telefonnummer: 602400 8602164370045
- E-Mail: wyj12054@rjh.com.cn
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200025
- Rekrutierung
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
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Kontakt:
- Jiayi Chen, MD
- Telefonnummer: 602400 +86-021-64370045
- E-Mail: cjy11756@rjh.com.cn
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Hauptermittler:
- Jiayi Chen, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren mit dem Recht, medizinische Entscheidungen zu treffen
- Unterschriebene Einwilligungserklärung
- ECOG-Score von 0-2
- Eindeutige pathologische Diagnose der primären Lokalisation
- Mehrere Fernmetastasen
- Stabile Beurteilung von Hirnmetastasen nach der Behandlung kann aufgenommen werden (mehr als 6 Wochen)
- Knochenmetastasen in Kombination mit Weichteilmassebildung können aufgenommen werden
- Bildgebung mit ≥ 2 eindeutig beurteilbaren Läsionen (Knochenmetastasen alleine ohne Weichteilmassebildung, Hirnmetastasen nicht als Zielläsionen)
- erwartetes Überleben ≥ 6 Monate
Progression nach ≥ 1 vorherigem Therapieschema ohne Standardbehandlungsschema oder nicht tolerierbaren Toxizitäten, einschließlich aller drei der folgenden:
- Die Patienten müssen auf mindestens ein vorangegangenes Standardbehandlungsschema nicht angesprochen haben
- Der Patient darf keine konventionelle Behandlungsoption haben, die klinisch erwiesen ist, um eine langfristige Kontrolle der Krankheit zu gewährleisten, und der Patient lehnt andere konventionelle Behandlungsoptionen ab
- Der Patient verträgt die toxischen Nebenwirkungen des Standardbehandlungsschemas nicht
- Keine vorherige Immuntherapie-Geschichte
- Zeit bis zur letzten systemischen Therapie (einschließlich monoklonaler Antikörper) ≥ 4 Wochen
- Vorherige Strahlentherapie an Nicht-Zielstellen mit anderen auswertbaren Läsionen kann aufgenommen werden
- Laboruntersuchungsindizes erfüllen die folgenden Anforderungen: WBC ≥ 3 × 109/L, ANC ≥ 2,0 × 109/L, PLT ≥ 80 × 109/L, Hb ≥ 80 g/L (gemäß den normalen Standards der zentralen Laborabteilung); Leberfunktion: Gesamtbilirubin, ALT und AST sind ≤ 1,5 x UNL (Obergrenze des Normalwerts); AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5 x UNL (Obergrenze des Normalwerts) ALT (SGPT) ≤ 2,5 x IULN (Obergrenze des Normalwerts); Nierenfunktion: Cr ≤ 1,5 x UNL (Obergrenze des Normalwerts) und Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 60 ml/min; Schilddrüsenfunktion T3, T4 im Normbereich (Hypothyreose kann mit oralem Thyroxin ergänzt werden); Herzfunktion: Herzprotein 3 und Pro-BNP im normalen Bereich, keine Vorgeschichte Nebennierenfunktion: normale Cortisol-Sekretionsfunktion oder korrigierbar durch endokrine Beurteilung
- HBV-infizierte Patienten mit einer HBV-DNA-Kopienzahl von weniger als 500 IE/ml
- Keine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren (außer Basalzellkarzinom der Haut)
Ausschlusskriterien:
- Unkontrollierte Hirnmetastasen (Stabilisierungszeit <6 Wochen)
- Alleinige Knochenmetastasen ohne deutliche Weichteilmassebildung
- Knochenmarkinfiltration
- Das Vorhandensein klinischer Faktoren (z. B. Blutungen, aktive Infektionen oder psychiatrische Faktoren), die der Prüfarzt feststellt, kann den Abschluss des Studienprozesses beeinträchtigen
- Unfähigkeit, eine Strahlentherapie aufgrund von organbedrohenden oder anderen Faktoren durchzuführen, wie vom Prüfarzt beurteilt
- Patienten, die eine Langzeit-Erhaltungstherapie mit Steroiden benötigen (einschließlich oraler, intravenöser Anwendung); topische Anwendung oder Inhalation können in die Studie aufgenommen werden
- Frühere Autoimmunerkrankung oder aktive Erkrankung [z. B. einschließlich, aber nicht beschränkt auf entzündliche Darmerkrankung [IBD], rheumatoide Arthritis, autoimmune Hepatitis, systemische Sklerose (Sklerodermie und ihre Varianten), systemischer Lupus erythematodes, autoimmune Vaskulitis, autoimmune Neuropathie (z. B. Guillain- Barre-Syndrom)], Vitiligo und korrigierbare endokrine Mängel wie Schilddrüsenunterfunktion, physiologische Cortisol-Hypersekretion können in die Studie aufgenommen werden und gelten nicht als Ausschlusskriterien.
- Vorgeschichte von aktiver Tuberkulose oder nicht infektiöser Lungenentzündung oder irgendwelche klinischen Anzeichen
- Aktive Virushepatitis mit HBV-DNA > 500 IE/ml
- Immunschwäche-Syndrom
- Komorbide schwerwiegende medizinische Störungen mit begleitenden Erkrankungen oder Zuständen, die die normale Aufnahme des Patienten oder die Sicherheit während der Studie beeinträchtigen
- vorangegangene Immuntherapie bei anderen Tumoren
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren (außer geheiltem Basalzellkarzinom der Haut);
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Unfähig oder nicht bereit, die Einverständniserklärung zu unterschreiben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsarm
Lokale Bestrahlung + Immuntherapie
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Alle Patienten mit mehr als einer entfernten metastatischen Läsion akzeptieren gleichzeitig mindestens eine Strahlentherapie und eine PD-1-Blockade.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, mindestens 4 Wochen
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Der Anteil der Patienten mit einer Tumorvolumenreduktion von 30 %, die mindestens 4 Wochen andauert,und ist die Summe aus dem Anteil an vollständiger Remission (CR) und partieller Remission (PR)
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, mindestens 4 Wochen
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nicht bestrahlte Läsionskontrollrate (NRCR)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 6 Monate
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Der Prozentsatz nicht bestrahlter Zielläsionen mit CR/PR oder SD
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 6 Monate
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Die Zeit von der Registrierung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder Tod jeglicher Ursache
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 6 Monate
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 6 Monate
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Die Zeit von der Einschreibung bis zum Tod jeglicher Ursache
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 6 Monate
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Nebenwirkungsrate
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 6 Monate
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Nebenwirkungen ≥ Grad 3
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jiayi Chen, MD, Ruijin Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RuijinHDR
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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