Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Der Längseinfluss von SES und CNDS auf die Erholung von SUD

30. März 2026 aktualisiert von: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

Die Längsauswirkung des sozioökonomischen Status und der konkurrierenden neurobehavioralen Entscheidungssysteme auf die Genesung von einer Substanzgebrauchsstörung

Das Ziel dieser Studie ist es, ein wissenschaftliches Verständnis der Auswirkungen des sozioökonomischen Status (SES) auf den Genesungsverlauf (psychosoziale Funktion, Rückfall-/Remissionsstatus und neurokognitive Mechanismen) zu liefern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird die Wirkung von SES (subjektive und objektive Indikatoren) auf langfristige Erholungsverläufe und neurokognitive Funktionen charakterisieren. Durch die Verwendung eines beschleunigten Längsschnittdesigns untersuchen die Forscher den Zusammenhang zwischen Ausgangs-SES, Veränderungen des CNDS und Veränderungen der psychosozialen Funktionsfähigkeit (z. B. Lebensqualität) und Rückfall. Darüber hinaus werden die Ermittler Computermodelle verwenden, um zugrunde liegende Änderungen in Komponenten der CNDS-Funktion im Zusammenhang mit der SES- und SUD-Erholung zu erfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Warren K Bickel, PhD
  • Telefonnummer: 540-526-2088
  • E-Mail: wkbickel@vt.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen in Genesung von SUD, die die Einschlusskriterien der Studie erfüllen, werden vom International Quit & Recovery Registry (IQRR) (https://quitandrecovery.org) rekrutiert. Die Teilnehmer werden aus bestehenden oder neuen IQRR-Registranten rekrutiert; Das heißt, IQRR-Registranten, die die Einschlusskriterien (siehe oben) erfüllen, werden zur Teilnahme eingeladen. Außerdem werden bei der Rekrutierung neuer Registranten Methoden verwendet, die darauf ausgelegt sind, die Heterogenität der Genesungspopulation widerzuspiegeln.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ≥18 Jahre alt sein
  2. die lebenslangen DSM-5-SUD-Kriterien erfüllen
  3. ein Datum für den Beginn der Wiederherstellung haben, das weniger als 3 Jahre vor dem Zeitpunkt der Registrierung liegt
  4. selbständig lesen können
  5. frei von rechtlichen Problemen sein, die die Teilnahme einschränken könnten
  6. in den USA wohnen
  7. rechnen Sie mit einem fortgesetzten Internetzugang (um eine kontinuierliche Kontaktaufnahme und Datenerfassung sicherzustellen)
  8. ein Registrant des International Quit and Recovery Registry (IQRR) sein

Ausschlusskriterien:

  1. Minderjährige werden nicht aufgenommen
  2. Gefangene werden nicht aufgenommen. Wenn Teilnehmer während dieser Studie inhaftiert werden, werden sie während ihrer Inhaftierung nicht kontaktiert, um die Beurteilungen abzuschließen. Wenn die Inhaftierung während der Studie endet, können sie kontaktiert werden, um an Bewertungen teilzunehmen.
  3. Erwachsene, die nicht in der Lage sind, in eigener Sache zuzustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kohorte 1
Die Teilnehmer dieser Gruppe begannen ihren Genesungsprozess vor < 1 Jahr
Sonstiges: Online-Befragung
Für diese Studie sind keine Interventionen geplant. Dies ist nur eine Beobachtungsstudie.
Kohorte 2
Die Teilnehmer dieser Gruppe begannen ihren Genesungsprozess vor 1 bis <2 Jahren
Sonstiges: Online-Befragung
Für diese Studie sind keine Interventionen geplant. Dies ist nur eine Beobachtungsstudie.
Kohorte 3
Die Teilnehmer dieser Gruppe begannen ihren Genesungsprozess vor 2 bis <3 Jahren
Sonstiges: Online-Befragung
Für diese Studie sind keine Interventionen geplant. Dies ist nur eine Beobachtungsstudie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des sozioökonomischen Status (SES) – Individueller subjektiver SES
Zeitfenster: Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Der individuelle subjektive SES wird anhand der MacArthur-Skala des subjektiven sozialen Status bestimmt. Den Teilnehmern werden zwei soziale Leitern mit jeweils 10 Stufen präsentiert und sie werden gebeten, sich auf der Sprosse zu platzieren, die am besten repräsentiert, wo sie zu diesem Zeitpunkt in ihrem Leben stehen (1 = niedrigste Sprosse und 10 = höchste Sprosse), relativ zu anderen Personen darin (1) die Vereinigten Staaten und (2) ihre Gemeinschaft. Höhere Werte auf der 10-Sprossen-Leiter weisen auf einen höheren subjektiven SES hin.
Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Änderung des sozioökonomischen Status (SES) – Individueller Ziel-SES
Zeitfenster: Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Der individuelle objektive SES wird mit einem vom US-Justizministerium entwickelten Komposit (d. h. National Crime Victimization Survey Index 1), der vier Hauptelemente des SES umfasst (d. h. Einkommen, Bildung, Beschäftigungsstatus und Wohneigentumsmaße). Insbesondere umfasst der zusammengesetzte SES-Index zwei Merkmale auf individueller Ebene: Bildung (möglicher Bereich: 0–3) und Beschäftigung in den letzten 6 Monaten (möglicher Bereich: 0–1); und zwei Merkmale auf Haushaltsebene: Einkommen als Prozentsatz der föderalen Armutsgrenze (FPL; möglicher Bereich: 0-3) und Wohneigentum (möglicher Bereich: 0-1). Die endgültige SES-Bewertung (möglicher Bereich: 0–8) wird in drei Stufen unterteilt: niedrig (Gesamtbewertung von 0 bis weniger als 3), mittel (Gesamtbewertung von 3 bis weniger als 6) und hoch (Gesamtbewertung von 6– 8) SES.
Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Änderung der CNDS-Funktion
Zeitfenster: Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Die Aufgabe zur Verzögerungsdiskontierung (DD) wird durchgeführt, um den Wert verzögerter Verstärker zu bewerten. Die Teilnehmer treffen hypothetische Entscheidungen zwischen verzögerten und sofortigen Geldbeträgen mit verschiedenen Verzögerungen (z. B. 1 Tag bis 25 Jahre)
Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Veränderung der psychosozialen Funktion – Das Psychosocial Functioning Inventory (PFI)
Zeitfenster: Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Das Psychosocial Functioning Inventory (PFI) wird verwendet, um die soziale Funktionsfähigkeit zu messen. Die Subskala Sozialverhalten wird aus 10 Items des PFI berechnet und enthält Items, die die Häufigkeit problematischen Sozialverhaltens und sozialer Interaktionen in den letzten 90 Tagen bewerten. Die psychosoziale Funktionsskala ergibt eine Punktzahl von 0-100, wobei höhere Punktzahlen eine stärkere Beeinträchtigung anzeigen.
Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Veränderung der psychosozialen Funktion – Weltgesundheitsorganisation (WHO) – Lebensqualität
Zeitfenster: Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Die WHO-Quality of Life Brief Assessment (BREF) wird verwendet, um die vier Bereiche der Lebensqualität zu messen: (1) körperliche Gesundheit; (2) psychologische (3) soziale Beziehungen; und (4) Umgebung (26 Punkte). Jeder Punkt im WHOQOL-BREF wird mit einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (drei Punkte werden umgekehrt bewertet), und diese Punktzahlen werden verwendet, um Rohpunktzahlen für jeden Bereich zu generieren, die dann von 0 bis 100 skaliert werden, mit höheren Werten Werte, die auf eine höhere Lebensqualität hindeuten.
Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Veränderung des psychosozialen Funktionierens - Zufriedenheit mit dem Leben und dem sozialen Funktionieren
Zeitfenster: Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Die Zufriedenheit mit dem Leben und dem sozialen Funktionieren in den letzten 90 Tagen wird anhand von 4 Fragen bewertet: Wie glücklich waren Sie (1) mit dem Leben?; (2) mit Ihrer Wohnsituation? und (3) mit Ihren Beziehungen? und (4) Waren Sie zufrieden mit Freizeit-, Sozial- und Erholungsaktivitäten? (0 = zufrieden/glücklich; 1 = unzufrieden/unglücklich)
Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Veränderung der psychosozialen Funktionsweise – berufliches Engagement
Zeitfenster: Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Engagement in proaktivem Karriereverhalten im Laufe der Zeit (9 Items). Jeder Punkt in der Messung des beruflichen Engagements wird mit der 5-Punkte-Likert-Skala bewertet. Die durchschnittliche Skalenpunktzahl liegt zwischen 1 und 5, wobei eine höhere Punktzahl ein größeres Engagement anzeigt.
Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Veränderung der psychosozialen Funktion – Schweregrad der Sucht
Zeitfenster: Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Der Suchtschwereindex (ASI) wird verwendet, um Erfahrungen mit schweren Depressionen, ernsthaften Angstzuständen oder Anspannungen und kognitiven Schwierigkeiten (d. h. Schwierigkeiten beim Verstehen, Konzentrieren oder Erinnern) in den letzten 90 Tagen zu bewerten. Alle Items sind binäre Indikatoren, wobei 0 = erwerbstätig oder Symptom nicht vorhanden und 1 = arbeitslos oder Symptom vorhanden. Artikel werden einzeln geprüft.
Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Änderung des Substanzgebrauchs – SUD-Status und -Schweregrad
Zeitfenster: Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Das Diagnostic and Statistical Manual-5 (DSM-5) SUD (letztes Jahr und letzte 3 Monate) wird verwendet, um den SUD-Status und -Schweregrad mit leichten, mittelschweren und schweren Unterklassifizierungen zu bewerten
Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Änderung des Substanzverbrauchs
Zeitfenster: Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre
Timeline Follow Back-90 (TLFB-90) wird verwendet, um retrospektive tägliche Schätzungen des Substanzkonsums in den letzten 3 Monaten zu erhalten. TLFB kann eine Vielzahl von Variablen generieren, die genauere und vielfältigere Informationen (z. B. Muster, Variabilität) über den Substanzkonsum einer Person liefern
Ungefähr alle 3 Monate ab dem Datum der Baseline-Sitzung bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Warren Bickel, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SES- Longitudinal Study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten