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Vergleichende Untersuchung von Sofortimplantaten mit einer einzelnen Einheit in Frühbelastungsprotokollen, mit oder ohne Photobiomodulation.

2. Februar 2026 aktualisiert von: Mario Pérez Sayáns, University of Santiago de Compostela

Vergleichsstudie von Immediate Single Unit Helix GM – Neodent-Implantaten in frühen Belastungsprotokollen, mit oder ohne Aqua-Oberfläche und mit oder ohne Low-Level-Laser-Photobiomodulation (LLLT). Einfach verblindete randomisierte klinische Studie.

Postextraktionsimplantate sind eine Alternative zur traditionellen Implantatinsertion auf vollständig geheiltem Knochen, um die Anzahl der chirurgischen Eingriffe zu reduzieren, die Behandlungszeit zu verkürzen, die Knochenarchitektur zu erhalten und somit eine bessere Ästhetik zu bieten. Diese Studie konzentriert sich auf die Bewertung der Ergebnisse, die durch die Entscheidung für verschiedene Protokolle zur sofortigen Platzierung einzelner Zahnimplantate in einer frischen Alveole erzielt wurden, und ihr allgemeines Ziel ist es, die Implantatstabilität und den marginalen Knochenverlust (MBL) bei nach der Extraktion eingesetzten Implantaten zu vergleichen. Zu diesem Zweck setzen die Prüfärzte Grand Morse Acqua- oder NeoPoros-Implantate (Helix GM – Neodent, Curitiba, Brasilien) in frühen Belastungsprotokollen mit oder ohne Low-Level-Laser-Photobiomodulation (LLLT) bei Patienten ein, die den Master of Oral Medicine, Oral, besuchen Chirurgie und Implantologie der Universität Santiago de Compostela zur oralen Rehabilitation mit osseointegrierten Einzelzahnimplantaten im Ober- und/oder Unterkieferbereich.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Gisela Cristina Vianna Camolesi, PhD student
  • Telefonnummer: 663482098
  • E-Mail: gicamolesi@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Spanien
    • A Coruña
      • Santiago de Compostela, A Coruña, Spanien, 15785
        • Universidad de Santiago de Compostela

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die alle Einschlusskriterien und keines der Ausschlusskriterien erfüllen, werden mündlich und schriftlich über die Studie aufgeklärt und die Einwilligungserklärung unterschrieben.
  • Der Implantatbereich ist frei von Infektionen
  • Patienten ohne systemische Pathologie oder medizinische und allgemeine Kontraindikationen, die absolute Kontraindikationen für chirurgische Eingriffe sind;
  • Erwachsene, die der Teilnahme an der Studie zustimmen und die Einwilligungserklärung unterschrieben haben.
  • Raucher von weniger als 5 Zigaretten/Tag.
  • Nicht vollständig zahnlos sein.
  • Notwendigkeit der Extraktion von mindestens einem Zahn.
  • Knochenbereich nach der Extraktion (frische Alveole).
  • Patienten mit ausreichender Knochenhöhe, um eine Primärstabilität für die Implantatinsertion zu erreichen (2 mm länger als die größte Wurzel).
  • Zahnlose Bereiche mit ausreichend mesial-distalem, bukkolingualem und interokklusalem Platz für die Platzierung einer anatomischen Restauration mit einem prothetischen Abstand von mindestens 5 mm.

Ausschlusskriterien:

  • Immunsupprimiert.
  • Raucher mit mehr als 5 Zigaretten/Tag.
  • Blutungsrate größer als 30 %.
  • Vorhandensein einer aktiven oder unkontrollierten Parodontitis;
  • Patienten mit weniger als 2 mm keratinisiertem Zahnfleisch.
  • Implantate mit Primärstabilität mit ISQ < 50
  • Wenn dies nicht möglich ist, gehen Sie von einem Sicherheitsabstand zum unteren Zahnnerv von mindestens 1 mm aus.
  • Vorgeschichte einer lokalen Strahlentherapie im Kopf-Hals-Bereich.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Implantate GM Acqua-Oberfläche, mit LLLT.

Chirurgisches Protokoll Zur atraumatischen Extraktion werden Periotome und/oder ein Zahnextraktor aus Edelstahl verwendet.

Das Implantat, GM Acqua, wird manuell oder mechanisch lappenlos durch die Alveole platziert und muss mindestens 2 mm länger als die Wurzellänge sein. Die Implantatinsertionsstelle wird gemäß dem Protokoll des Herstellers vorbereitet.

Das Mindestdrehmoment, das zur Erzielung der Primärstabilität des Implantats angewendet werden muss, muss ≥ 30 Ncm betragen, gemessen mit einem manuellen Drehmomentschlüssel. (Neodent®).

Nach dem Einsetzen des Implantats wird ein Gingivaformer GM (Neodent®) mit einem maximalen Drehmoment von 10 Ncm eingesetzt.

LLLT-Protokoll:

Mit einem Infrarot-Diodenlaser, Wellenlänge 808 nm, kontinuierlicher Modus, einer Dosis von 2 J pro Punkt, für 20 Sekunden pro Punkt, ist das folgende Bestrahlungsprotokoll anzuwenden: Unmittelbar nach der Operation und an den Tagen 3 und 7 nach der Operation, 4 Punkte ( 2 im Vestibularbereich und 2 im lingualen/palatinalen Bereich der Alveole/des Implantats).
Strahlung: Niedrige Laserstrahlung
Eine Gruppe erhält eine Laseranwendung, um zu überprüfen, ob die Heilung beschleunigt wird.
Verfahren: Implantatinsertion unmittelbar nach Zahnextraktion
Wenn die letzte Alternative die Zahnextraktion ist, wird dies durchgeführt, und im selben chirurgischen Eingriff wird das Zahnimplantat eingesetzt.
Verfahren: Einsetzen der Zahnkrone mit Frühbelastung
Die Installation der Zahnkronen wird in einem Zeitraum von 6 bis 8 Wochen nach der Installation des Zahnimplantats durchgeführt.
Sonstiges: Implantate GM Acqua-Oberfläche, ohne LLLT.

Chirurgisches Protokoll Zur atraumatischen Extraktion werden Periotome und/oder ein Zahnextraktor aus Edelstahl verwendet.

Das Implantat, GM Acqua, wird manuell oder mechanisch lappenlos durch die Alveole platziert und muss mindestens 2 mm länger als die Wurzellänge sein. Die Implantatinsertionsstelle wird gemäß dem Protokoll des Herstellers vorbereitet.

Das Mindestdrehmoment, das zur Erzielung der Primärstabilität des Implantats angewendet werden muss, muss ≥ 30 Ncm betragen, gemessen mit einem manuellen Drehmomentschlüssel. (Neodent®).

Nach dem Einsetzen des Implantats wird ein Gingivaformer GM (Neodent®) mit einem maximalen Drehmoment von 10 Ncm eingesetzt.
Verfahren: Implantatinsertion unmittelbar nach Zahnextraktion
Wenn die letzte Alternative die Zahnextraktion ist, wird dies durchgeführt, und im selben chirurgischen Eingriff wird das Zahnimplantat eingesetzt.
Verfahren: Einsetzen der Zahnkrone mit Frühbelastung
Die Installation der Zahnkronen wird in einem Zeitraum von 6 bis 8 Wochen nach der Installation des Zahnimplantats durchgeführt.
Strahlung: Niedrige Laserstrahlung aus
Diese Gruppe erhält eine Laseranwendung ab.
Sonstiges: Implantate GM NeoPoros-Oberfläche mit LLLT.

Chirurgisches Protokoll Zur atraumatischen Extraktion werden Periotome und/oder ein Zahnextraktor aus Edelstahl verwendet.

Das Implantat, GM NeoPoros, wird manuell oder mechanisch lappenlos durch die Alveole in einer Länge von mindestens 2 mm länger als die Wurzellänge platziert. Die Implantatinsertionsstelle wird gemäß dem Protokoll des Herstellers vorbereitet.

Das Mindestdrehmoment, das zur Erzielung der Primärstabilität des Implantats angewendet werden muss, muss ≥ 30 Ncm betragen, gemessen mit einem manuellen Drehmomentschlüssel. (Neodent®).

Nach dem Einsetzen des Implantats wird ein Gingivaformer GM (Neodent®) mit einem maximalen Drehmoment von 10 Ncm eingesetzt.

LLLT-Protokoll:

Mit einem Infrarot-Diodenlaser, Wellenlänge 808 nm, kontinuierlicher Modus, einer Dosis von 2 J pro Punkt, für 20 Sekunden pro Punkt, ist das folgende Bestrahlungsprotokoll anzuwenden: Unmittelbar nach der Operation und an den Tagen 3 und 7 nach der Operation, 4 Punkte ( 2 im Vestibularbereich und 2 im lingualen/palatinalen Bereich der Alveole/des Implantats).
Strahlung: Niedrige Laserstrahlung
Eine Gruppe erhält eine Laseranwendung, um zu überprüfen, ob die Heilung beschleunigt wird.
Verfahren: Implantatinsertion unmittelbar nach Zahnextraktion
Wenn die letzte Alternative die Zahnextraktion ist, wird dies durchgeführt, und im selben chirurgischen Eingriff wird das Zahnimplantat eingesetzt.
Verfahren: Einsetzen der Zahnkrone mit Frühbelastung
Die Installation der Zahnkronen wird in einem Zeitraum von 6 bis 8 Wochen nach der Installation des Zahnimplantats durchgeführt.
Sonstiges: Veränderung der Implantatoberfläche
Ändern der Behandlungsfläche des Zahnimplantats, um zu sehen, ob die Osseointegration schneller erfolgt.
Sonstiges: Implantate NeoPoros-Oberfläche, ohne LLLT.

Chirurgisches Protokoll Zur atraumatischen Extraktion werden Periotome und/oder ein Zahnextraktor aus Edelstahl verwendet.

Das Implantat, GM NeoPoros, wird manuell oder mechanisch lappenlos durch die Alveole in einer Länge von mindestens 2 mm länger als die Wurzellänge platziert. Die Implantatinsertionsstelle wird gemäß dem Protokoll des Herstellers vorbereitet.

Das Mindestdrehmoment, das zur Erzielung der Primärstabilität des Implantats angewendet werden muss, muss ≥ 30 Ncm betragen, gemessen mit einem manuellen Drehmomentschlüssel. (Neodent®).

Nach dem Einsetzen des Implantats wird ein Gingivaformer GM (Neodent®) mit einem maximalen Drehmoment von 10 Ncm eingesetzt.
Verfahren: Implantatinsertion unmittelbar nach Zahnextraktion
Wenn die letzte Alternative die Zahnextraktion ist, wird dies durchgeführt, und im selben chirurgischen Eingriff wird das Zahnimplantat eingesetzt.
Verfahren: Einsetzen der Zahnkrone mit Frühbelastung
Die Installation der Zahnkronen wird in einem Zeitraum von 6 bis 8 Wochen nach der Installation des Zahnimplantats durchgeführt.
Strahlung: Niedrige Laserstrahlung aus
Diese Gruppe erhält eine Laseranwendung ab.
Sonstiges: Veränderung der Implantatoberfläche
Ändern der Behandlungsfläche des Zahnimplantats, um zu sehen, ob die Osseointegration schneller erfolgt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Implantat-Überlebensrate
Zeitfenster: 3 Monate
Nach dem Vergleich von; Acqua/NeoPoros-Oberfläche und LLLT/Keine LLLT-Anwendung. Endgültige Gesamtzahl.
3 Monate
Stabilität des Implantats
Zeitfenster: 3 Monate
Basal und 3 Monate nach der Implantation, gemessen anhand des Implantatstabilitätsquotienten (ISQ).
3 Monate
Marginaler Knochenverlust
Zeitfenster: 3 Monate
Gemessen (mm) von der Implantatplattform bis zum koronalsten Teil des periimplantären Knochenkamms.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Implantatversagen
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate nach der Operation zu beurteilen. Implantatversagen wird als Implantatversagen definiert, wenn das Implantat aufgrund von Implantatmobilität als Folge des Verlusts der Osseointegration entfernt werden muss. Endgültige Gesamtzahl.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Santiago de Compostela

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RCT-NEO-PBM-21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden die klinischen Daten der Patienten anonymisieren und kategorisieren, um die Informationen mit den anderen Forschern der Gruppe zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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