Kombination von Capmatinib + Spartalizumab bei fortgeschrittenem ösogastrischem Adenokarzinom (METIMGAST)
Phase-II-Studie zur Bewertung der Kombination von Capmatinib + Spartalizumab bei fortgeschrittenem ösogastralem Adenokarzinom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Besançon, Frankreich, 25030
- Hôpital Jean Minjoz
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Dijon, Frankreich
- Centre François Leclerc
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Lyon, Frankreich, 69008
- Centre Léon Bérard
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Paris, Frankreich, 75010
- AP-HP Hôpital Saint Louis
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Pessac, Frankreich, 33604
- Hopital Haut Lévêque
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Toulouse, Frankreich, 31059
- Institut universitaire du cancer
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Villejuif, Frankreich, 94805
- Institut Gustave Roussy
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch dokumentiertes lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes ösogastrisches Adenokarzinom.
- Nicht resezierbarer Tumor.
- Die Patienten müssen zuvor mindestens eine systemische Chemotherapie auf Basis von Platinsalz und Fluoropyrimidin erhalten haben, bei der eine Progression während der Chemotherapie dokumentiert ist.
- Patienten müssen im Falle eines HER2-positiven Tumors (HER2 +++ oder HER2++ und FISH oder SISH+) Trastuzumab erhalten haben.
- Bestimmung der Tumor-MET-Amplifikation mittels FISH verfügbar
- ECOG-Leistungsstatus ≤ 1.
- Messbare Tumorerkrankung gemäß RECIST 1.1-Kriterien.
- Patienten müssen bereit und in der Lage sein, orale Medikamente zu schlucken und aufzubewahren.
- Alter ≥18 Jahre.
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer, die sexuell aktiv sind, müssen zustimmen, die Anweisungen für die Verhütungsmethode(n) für die Dauer der Studienbehandlungen mit Capmatinib und Spartalizumab bis 7 Tage nach der letzten Capmatinib-Dosis und 150 Tage nach der letzten Spartalizumab-Dosis zu befolgen
- Einwilligung zur Teilnahme an der Studie nach Aufklärung
- Angeschlossen an ein Sozialversicherungssystem
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Behandlung mit Immuntherapie oder MET-Inhibitor
- Unmöglichkeit, orale Medikamente einzunehmen
- Anhaltende Toxizitäten im Zusammenhang mit einer vorherigen Behandlung mit einem Grad größer als 1
- Vorliegen oder Vorgeschichte einer anderen bösartigen Erkrankung, die innerhalb der letzten 3 Jahre diagnostiziert wurde und/oder eine Therapie erforderte. Zu den Ausnahmen von diesem Ausschluss zählen: vollständig resezierte Basalzell- und Plattenepithelkarzinome der Haut sowie vollständig resezierte Karzinome in situ jeglicher Art.
- Verwendung von Lebendimpfstoffen innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung.
- Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auf andere monoklonale Antikörper (mAbs) in der Vorgeschichte.
- Anamnese oder aktuelle interstitielle Lungenerkrankung oder nichtinfektiöse Pneumonitis
- Aktive Autoimmunerkrankung oder eine dokumentierte Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung (Patienten mit Vitiligo, kontrolliertem Typ-I-Diabetes mellitus unter stabiler Insulindosis, verbleibender autoimmunbedingter Hypothyreose, die nur einen Hormonersatz erfordert, oder Psoriasis, die keine systemische Behandlung erfordert, sind zulässig).
- Allogene Knochenmarks- oder Organtransplantation
- Unkontrollierte aktive Infektion
- Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Unbehandelte aktive Hepatitis-B-Infektion (HBsAg-positiv) (Patienten mit aktiver Hepatitis B (HBsAg-positiv) können aufgenommen werden, sofern die Viruslast (HBV-DNA) beim Screening <100 UI/ml beträgt. Patienten können vor Beginn der Studienbehandlung eine antivirale Behandlung mit Lamivudin, Tenofovir, Entecavir oder anderen antiviralen Wirkstoffen erhalten, um die Virusreplikation zu unterdrücken.
- Unbehandelte aktive Hepatitis C (HCV-RNA-positiv) (Teilnahmeberechtigt sind Patienten, die nach einer antiviralen Behandlung eine anhaltende virologische Reaktion erzielten und ≥6 Monate nach Beendigung der antiviralen Behandlung keine nachweisbare HCV-RNA mehr zeigten)
- Unbehandelte oder symptomatische Läsion des Zentralnervensystems (ZNS). Patienten sind jedoch teilnahmeberechtigt, wenn: a) alle bekannten ZNS-Läsionen mit Strahlentherapie oder Operation behandelt wurden und b) der Patient ≥ 4 Wochen nach der Behandlung keine Anzeichen eines Fortschreitens der ZNS-Erkrankung aufweist und c) die Patienten ≥ 2 Wochen lang keine Kortikosteroidtherapie erhalten müssen
- Klinisch bedeutsame, unkontrollierte Herzerkrankungen
- Kürzlich aufgetretenes akutes Koronarsyndrom oder instabile ischämische Herzerkrankung
- Herzinsuffizienz ≥ Klasse III oder IV gemäß Definition der New York Heart Association
- Langes QT-Syndrom (> 480 ms bei Frauen und 470 ms bei Männern), Familiengeschichte von idiopathischem plötzlichem Tod oder angeborenem langem QT-Syndrom.
- Unkontrollierte Hypertonie, definiert durch einen systolischen Blutdruck (SBP) ≥ 150 mm Hg und/oder einen diastolischen Blutdruck (DBP) ≥ 100 mm Hg, mit oder ohne blutdrucksenkende Medikamente. Die Einführung oder Anpassung blutdrucksenkender Medikamente ist vor dem Screening zulässig
- Operation weniger als 4 Wochen
- Strahlentherapie weniger als 2 Wochen
- Schwangerschaft oder Stillzeit sowie Frauen im gebärfähigen Alter, es sei denn, sie wenden hochwirksame Verhütungsmethoden an.
- Sexuell aktive Männer, es sei denn, sie verwenden beim Geschlechtsverkehr während der Einnahme von Capmatinib und für 7 Tage nach Beendigung der Behandlung ein Kondom und sollten in diesem Zeitraum kein Kind zeugen.
- Teilnehmer, die eine Behandlung mit starken CYP3A-Induktoren erhielten und nicht ≥ 1 Woche vor Beginn der Behandlung abgesetzt werden durften.
- Systemische chronische Steroidtherapie (>10 mg/Tag Prednison oder Äquivalent) oder eine immunsuppressive Therapie 7 Tage vor dem geplanten Datum der ersten Dosis der Studienbehandlung.
- Patient mit außerhalb des zulässigen Bereichs liegenden Laborwerten, definiert als:
- Gesamtbilirubin > 2 mg/dl, außer bei Patienten mit Gilbert-Syndrom, die ausgeschlossen sind, wenn Gesamtbilirubin > 3,0 x ULN oder direktes Bilirubin > 1,5 x ULN
- Alaninaminotransferase (ALT) > 3 x ULN
- Aspartataminotransferase (AST) > 3 x ULN
- Gerinnung: Prothrombinzeit (PT) >4 Sekunden länger als der ULN oder International Normalized Ratio (INR) >1,7
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) <1,5 x 109/L
- Thrombozytenzahl <75 x 109/L
- Hämoglobin <9 g/dl
- Kreatinin-Clearance (berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel oder gemessen) <45 ml/min
- Serumlipase >1 ULN
- Erhöhung des kardialen Troponins I (cTnI) > 2 x ULN
- Kalium, Magnesium, Phosphor, Gesamtkalzium (korrigiert um Serumalbumin) außerhalb der normalen Grenzen (Patienten können aufgenommen werden, wenn sie während des Screenings mit Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb der normalen Grenzen korrigiert werden)
- Patienten unter Rechtsschutz
- Teilnahme an einer anderen interventionellen Studie mit Behandlung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Tumorreaktion
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Gesamtansprechrate ist definiert als der Anteil der Patienten mit mindestens einer objektiven Tumorreaktion (vollständig oder teilweise) gemäß den Bewertungskriterien für die Reaktion bei soliden Tumoren (RECIST) v1.1 innerhalb von 6 Monaten.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anteil der inakzeptablen Toxizität des Regimes während des ersten und zweiten Verabreichungszyklus
Zeitfenster: Tag 42
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Vorhandensein von mindestens einem von (zusammengesetztem Endpunkt):
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Tag 42
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Anteil der inakzeptablen Toxizität des Regimes während des gesamten Behandlungsverlaufs
Zeitfenster: 12 Monate oder Abbruch der Behandlung
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Vorhandensein von mindestens einem von (zusammengesetztem Endpunkt):
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12 Monate oder Abbruch der Behandlung
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Anteil der Patienten mit unerwünschten Ereignissen während des gesamten Behandlungsverlaufs
Zeitfenster: 12 Monate oder Abbruch der Behandlung
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Alle unerwünschten Ereignisse während des gesamten Behandlungsverlaufs
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12 Monate oder Abbruch der Behandlung
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Dauer der Gesamtantwort
Zeitfenster: 24 Monate
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Zeit zwischen dem ersten Auftreten einer objektiven Tumorreaktion, teilweise oder vollständig (RECIST 1.1) und dem ersten radiologischen Fortschreiten, mit Beurteilung der Reaktion alle 9 Wochen, bis zu 24 Monate
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24 Monate
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Zeit für eine Antwort
Zeitfenster: 24 Monate
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Zeit zwischen der Aufnahme und dem ersten Auftreten einer objektiven Tumorreaktion (vollständig oder teilweise gemäß RECIST 1.1) oder dem Ende der Studie, mit Bewertung der Reaktion alle 9 Wochen, bis zu 24 Monate
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24 Monate
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 24 Monate
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Zeit zwischen der Aufnahme und dem Datum des ersten radiologischen Fortschreitens (gemäß RECIST 1.1), des Todes (aus beliebiger Ursache) oder der letzten Nachuntersuchung (maximal = 24 Monate), je nachdem, was zuerst eintritt.
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24 Monate
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 24 Monate
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Zeit zwischen Aufnahme und Tod (aus beliebiger Ursache) oder letzter Nachuntersuchung (maximal = 24 Monate), je nachdem, was zuerst eintritt
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- APHP201152
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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