Combinazione di Capmatinib + Spartalizumab nell'adenocarcinoma esogastrico avanzato (METIMGAST)
Studio di fase II per valutare la combinazione di Capmatinib + Spartalizumab nell'adenocarcinoma esogastrico avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Besançon, Francia, 25030
- Hôpital Jean Minjoz
-
Dijon, Francia
- Centre François Leclerc
-
Lyon, Francia, 69008
- Centre Léon Bérard
-
Paris, Francia, 75010
- AP-HP Hôpital Saint Louis
-
Pessac, Francia, 33604
- Hopital Haut Lévêque
-
Toulouse, Francia, 31059
- Institut universitaire du cancer
-
Villejuif, Francia, 94805
- Institut Gustave Roussy
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma esogastrico localmente avanzato o metastatico documentato istologicamente o citologicamente.
- Tumore non resecabile.
- I pazienti devono aver ricevuto almeno una precedente chemioterapia sistemica a base di sale di platino e fluoropirimidina con progressione documentata durante la chemioterapia.
- I pazienti devono aver ricevuto trastuzumab in caso di tumore HER2 positivo (HER2+++ o HER2++ e FISH o SISH+)
- Determinazione dell'amplificazione MET del tumore mediante FISH disponibile
- Stato delle prestazioni ECOG ≤ 1.
- Malattia tumorale misurabile secondo i criteri RECIST 1.1.
- I pazienti devono essere disposti e in grado di deglutire e trattenere i farmaci per via orale.
- Età ≥18 anni.
- Le donne in età fertile e gli uomini sessualmente attivi devono accettare di seguire le istruzioni relative ai metodi contraccettivi per la durata dei trattamenti in studio con Capmatinib e Spartalizumab fino a 7 giorni dopo l'ultima dose di Capmatinib e 150 giorni dopo l'ultima dose di Spartalizumab
- Consenso a partecipare alla sperimentazione previa informativa
- Affiliato ad un sistema di previdenza sociale
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con immunoterapia o inibitore MET
- Impossibilità di assumere farmaci per via orale
- Tossicità persistenti correlate al precedente trattamento di grado superiore a 1
- Presenza o anamnesi di un'altra malattia maligna che è stata diagnosticata e/o che ha richiesto una terapia negli ultimi 3 anni. Le eccezioni a questa esclusione includono: tumori cutanei basocellulari e a cellule squamose completamente resecati e carcinomi in situ di qualsiasi tipo completamente resecati.
- Uso di qualsiasi vaccino vivo entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio.
- Storia di gravi reazioni di ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali (mAb).
- Storia o malattia polmonare interstiziale in corso o polmonite non infettiva
- Malattia autoimmune attiva o storia documentata di malattia autoimmune (sono consentiti pazienti con vitiligine, diabete mellito di tipo I controllato con dose stabile di insulina, ipotiroidismo autoimmune residuo che richiede solo sostituzione ormonale o psoriasi che non richiede trattamento sistemico).
- Midollo osseo allogenico o trapianto di organi solidi
- Infezione attiva incontrollata
- Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Infezione da epatite B attiva non trattata (HBsAg positiva) (I pazienti con epatite B attiva (HBsAg positivi) possono essere arruolati a condizione che la carica virale (HBV DNA) allo screening sia <100 UI/mL. I pazienti possono ricevere un trattamento antivirale con lamivudina, tenofovir, entecavir o altri agenti antivirali prima dell'inizio del trattamento in studio per sopprimere la replicazione virale).
- Epatite C attiva non trattata (HCV RNA positivo) (sono idonei i pazienti che hanno raggiunto una risposta virologica sostenuta dopo il trattamento antivirale e mostrano assenza di HCV RNA rilevabile ≥6 mesi dopo la cessazione del trattamento antivirale)
- Lesione del sistema nervoso centrale (SNC) non trattata o sintomatica. Tuttavia, i pazienti sono idonei se: a) tutte le lesioni note del SNC sono state trattate con radioterapia o intervento chirurgico e b) il paziente è rimasto senza evidenza di progressione della malattia del SNC ≥4 settimane dopo il trattamento e c) i pazienti devono interrompere la terapia con corticosteroidi per ≥2 settimane
- Malattie cardiache clinicamente significative e non controllate
- Sindrome coronarica acuta recente o cardiopatia ischemica instabile
- Insufficienza cardiaca congestizia ≥ Classe III o IV come definita dalla New York Heart Association
- Sindrome del QT lungo (> 480 ms nelle donne e 470 ms negli uomini), storia familiare di morte improvvisa idiopatica o sindrome del QT lungo congenita.
- Ipertensione non controllata definita da una pressione sanguigna sistolica (SBP) ≥150 mm Hg e/o pressione sanguigna diastolica (DBP) ≥ 100 mm Hg, con o senza farmaci antipertensivi. L'inizio o l'aggiustamento del/i farmaco/i antipertensivo/i è consentito prima dello screening
- Chirurgia meno di 4 settimane
- Radioterapia meno di 2 settimane
- Gravidanza o allattamento o donne in età fertile, a meno che non utilizzino metodi contraccettivi altamente efficaci.
- I maschi sessualmente attivi a meno che non utilizzino il preservativo durante i rapporti durante l'assunzione di capmatinib e per 7 giorni dopo l'interruzione del trattamento e non devono procreare in questo periodo.
- - Partecipanti che ricevevano un trattamento con forti induttori del CYP3A e non potevano essere interrotti ≥ 1 settimana prima dell'inizio del trattamento.
- Terapia steroidea sistemica cronica (>10 mg/giorno di prednisone o equivalente) o qualsiasi terapia immunosoppressiva 7 giorni prima della data pianificata della prima dose del trattamento in studio.
- Paziente con valori di laboratorio fuori range definiti come:
- Bilirubina totale >2 mg/dL, ad eccezione dei pazienti con sindrome di Gilbert che sono esclusi se bilirubina totale >3,0 x ULN o bilirubina diretta >1,5 x ULN
- Alanina aminotransferasi (ALT) > 3 x ULN
- Aspartato aminotransferasi (AST) > 3 x ULN
- Coagulazione: tempo di protrombina (PT) >4 secondi in più rispetto all'ULN o al rapporto internazionale normalizzato (INR) >1,7
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) <1,5 x 109/L
- Conta piastrinica <75 x 109/L
- Emoglobina <9 g/dL
- Clearance della creatinina (calcolato utilizzando la formula di Cockcroft-Gault o misurato) <45 ml/min
- Lipasi sierica > 1 ULN
- Aumento della troponina cardiaca I (cTnI) > 2 x ULN
- Potassio, magnesio, fosforo, calcio totale (corretto per l'albumina sierica) al di fuori dei limiti normali (i pazienti possono essere arruolati se corretti entro i limiti normali con supplementi durante lo screening)
- Pazienti sotto tutela legale
- Partecipazione ad un altro studio interventistico con trattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risposta del tumore
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Tasso di risposta globale definito come la percentuale di pazienti con almeno una risposta obiettiva del tumore (completa o parziale) secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1 entro 6 mesi.
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proporzione di tossicità inaccettabile del regime durante il primo e il secondo ciclo di somministrazione
Lasso di tempo: Giorno 42
|
Presenza di almeno uno tra (endpoint composito):
|
Giorno 42
|
|
Proporzione di tossicità inaccettabile del regime durante l'intero ciclo di trattamento
Lasso di tempo: 12 mesi o interruzione del trattamento
|
Presenza di almeno uno tra (endpoint composito):
|
12 mesi o interruzione del trattamento
|
|
Proporzione di pazienti con eventi avversi durante l'intero ciclo di trattamento
Lasso di tempo: 12 mesi o interruzione del trattamento
|
Tutti gli eventi avversi durante l'intero ciclo di trattamento
|
12 mesi o interruzione del trattamento
|
|
Durata della risposta complessiva
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Tempo tra la prima occorrenza di risposta obiettiva del tumore, parziale o completa (RECIST 1.1) e la prima progressione radiologica, con valutazione della risposta ogni 9 settimane, fino a 24 mesi
|
24 mesi
|
|
Tempo di risposta
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Tempo tra l'inclusione e la prima occorrenza della risposta obiettiva del tumore (completa o parziale, secondo RECIST 1.1) o la fine dello studio, con valutazione della risposta ogni 9 settimane, fino a 24 mesi
|
24 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Tempo tra l'inclusione e la data della prima progressione radiologica (secondo RECIST 1.1), decesso (qualsiasi causa) o ultimo follow-up (massimo=24 mesi), a seconda di quale evento si verifichi per primo.
|
24 mesi
|
|
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Tempo tra l'inclusione e il decesso (qualsiasi causa) o l'ultimo follow-up (massimo=24 mesi), a seconda di quale evento si verifichi per primo
|
24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- APHP201152
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .