Die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des COVID-19-Impfstoffs (SCTV01C) bei gesunden, ungeimpften Erwachsenen
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie der Phase Ⅰ/Ⅱ zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von SCTV01C bei einer gesunden Bevölkerung im Alter von ≥ 18 Jahren, die zuvor nicht gegen COVID-19 geimpft worden war
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xinjie Yang, M.D.
- Telefonnummer: 86-010-58628288
- E-Mail: xinjie_yang@sinocelltech.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lili Ma
- Telefonnummer: 86-010-58628288
- E-Mail: lili_ma@sinocelltech.com
Studienorte
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Anhui
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Hefei, Anhui, China, 230001
- Anhui Provincial Hospital
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100034
- Peking University First Hospital
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Beijing, Beijing, China, 100176
- Beijing Tongren Hospital, CMU
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Hebei
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Langfang, Hebei, China, 050011
- PetroChina Central Hospital
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410005
- Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre bei Unterzeichnung des ICF;
- Bisher wurden keine anderen Anti-SARS-COV-2-Impfstoffe (zur Vermarktung zugelassen oder in einer registrierten Studie) verabreicht;
- Die Teilnehmer können einen schriftlichen ICF unterzeichnen und freiwillig an der Studie teilnehmen und den Studienablauf und die Risiken der Teilnahme an der Studie vollständig verstehen.
- Die Teilnehmer sollten in der Lage sein, den Impfausweis (VRC) zu lesen, zu verstehen und auszufüllen;
- Nur für Teilnehmer der Phase I: Diejenigen, die klinisch als gesund beurteilt werden, die Ergebnisse der körperlichen Untersuchung, der Vitalfunktionen und der Labortests während der Screening-Phase sind normal;
- Nur für Teilnehmer in Phase II: Gesunde Teilnehmer oder Teilnehmer mit stabilen Grunderkrankungen;
- Fruchtbare Männer und Frauen im gebärfähigen Alter verpflichten sich freiwillig, ab Unterzeichnung der ICF bis 6 Monate nach vollständiger Impfung wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen; die Schwangerschaftstestergebnisse von Frauen im gebärfähigen Alter sind beim Screening negativ.
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein von Fieber innerhalb von 72 h vor der Impfung (Achseltemperatur ≥ 37,3℃) oder aktiver Tuberkulose oder in der akuten Phase anderer Krankheiten;
- Eine Vorgeschichte von schwerem akutem Atemwegssyndrom (SARS), Atemwegssyndrom im Nahen Osten (MERS) oder anderen Coronavirus-Infektionen oder -Erkrankungen oder relevant
- Eine Vorgeschichte von allergischen Reaktionen auf einen Impfstoff oder ein Medikament, wie z. B. Allergie, Urtikaria, schweres Hautekzem, Dyspnoe, Kehlkopfödem und angioneurotisches Ödem;
- Eine medizinische oder familiäre Vorgeschichte von Krampfanfällen, Epilepsie, Enzephalopathie und Psychose;
- Immungeschwächte Patienten, die an Immunschwächekrankheiten, wichtigen Organerkrankungen oder Immunerkrankungen usw. leiden oder gelitten haben;
- Langzeitanwendung von immunsuppressiven oder immunmodulatorischen Arzneimitteln für 14 oder mehr Tage innerhalb von 6 Monaten vor Studieneinschluss oder geplante Anwendung von immunsuppressiven oder immunmodulatorischen Arzneimitteln innerhalb von 2 Jahren nach Studieneinschluss. Die Verwendung von inhalativen und topischen Kortikosteroiden ist erlaubt;
- Nur für Phase-I-Teilnehmer: Früher oder derzeit an klinisch signifikanten Herz-Kreislauf-Erkrankungen (mit Ausnahme von medikamentös kontrollierbarem Bluthochdruck) oder klinisch signifikanten Erkrankungen der Atemwege, der Leber und der Nieren (mit Ausnahme der leichten Fettleber) oder des Magen-Darm-Systems leiden (außer chronischer Gastritis), endokrines System, Blut- und Lymphsystem, Stoffwechsel- und Skelettsystem oder bösartige Erkrankungen (außer Basalzellkarzinom der Haut und Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses), die die Studienbewertung beeinflussen oder Risiken während der Studie verursachen können Impfung studieren oder die vom Prüfarzt festgelegte Dateninterpretation stören; Nur für Phase-II-Teilnehmer: Vorliegen schwerer oder unkontrollierbarer Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder schwerer oder unkontrollierbarer Erkrankungen des endokrinen Systems, des Blut- und Lymphsystems, der Leber und Niere, des Atmungssystems, des Stoffwechsel- und Skelettsystems oder bösartiger Erkrankungen (mit Ausnahme von Basalzellkarzinom der Haut). und Karzinom in situ des Gebärmutterhalses);
- Kontraindikationen für die intramuskuläre Injektion oder intravenöse Blutentnahme, einschließlich Thrombozytopenie und andere Blutgerinnungsstörungen;
- Teilnehmer, die in den letzten 3 Monaten Immunglobuline oder Blutprodukte erhalten haben oder planen, während der Studie ähnliche Produkte zu erhalten;
- Teilnehmer, die innerhalb von 1 Monat vor der Impfung andere Interventionsprüfmedikamente erhalten haben (mit Ausnahme der Teilnehmer in der Kontrollgruppe mit Kochsalzlösung, die an der klinischen Studie zum COVID-19-Impfstoff teilnehmen);
- Teilnehmer, die innerhalb von 14 Tagen mit Influenza-Impfstoff oder innerhalb von 28 Tagen vor der Impfung mit einer anderen Art von Impfstoff geimpft wurden;
- Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Impfdosis Blut gespendet oder einen Blutverlust (≥450 ml) hatten oder planen, während des Studienzeitraums Blut zu spenden;
- Diejenigen, die schwanger sind oder stillen;
- Diejenigen, die während des Studienzeitraums eine Eizell- oder Samenspende planen;
- Diejenigen, die den Studienverfahren nicht folgen können oder aufgrund eines geplanten Umzugs oder einer Langzeitreise nicht kooperieren können, um das Studium abzuschließen;
- Personen, die nach Feststellung des Prüfarztes aufgrund anderer Anomalien, die die Studienergebnisse verfälschen könnten, oder Nichteinhaltung des maximalen Nutzens für die Teilnehmer für die Teilnahme an der klinischen Studie ungeeignet sind;
- Nur für Teilnehmer der Phase I: diejenigen, die hinsichtlich Ätiologie oder Serologie positiv auf Hepatitis-B-Virus (HBV), Hepatitis-C-Virus (HCV), Syphilis oder HIV getestet wurden; Nur für Teilnehmer der Phase II: diejenigen, die hinsichtlich Ätiologie oder Serologie positiv auf HIV getestet wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 18~59 Jahre. niedrige Dosierung (20 μg) - SCTV01C-IMPFSTOFF
20 Teilnehmer in Phase I und 120 Teilnehmer in Phase II im Alter von 18 bis 59 Jahren erhalten zwei niedrig dosierte Dosen (20 μg/0,5 ml).
SCTV01C-IMPFSTOFF an Tag 0 und Tag 28
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Ein rekombinanter trimerer S-Protein-Impfstoff gegen SARS-CoV-2 Alpha- und Beta-Varianten
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Placebo-Komparator: 18~59 Jahre. niedrige Dosierung (20 μg) - Adjuvans (SCT-VA02B)
4 Teilnehmer in Phase I und 20 Teilnehmer in Phase II im Alter von 18 bis 59 Jahren erhalten zwei Dosen Studienadjuvans (SCT-VA02B, 0,5 ml) an Tag 0 und Tag 28
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SCT-VA02B ist das Adjuvans von SCTV01C VACCINE, das als eine der Kontrollen in der Studie angewendet wurde
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: 18~59 Jahre. niedrige Dosierung (20 μg) - Kochsalzlösung
4 Teilnehmer in Phase I und 20 Teilnehmer in Phase II im Alter von 18 bis 59 Jahren erhalten an Tag 0 und Tag 28 zwei Dosen Kochsalzlösung (0,5 ml).
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Kochsalzlösung wird als andere Kontrolle in dem Versuch verwendet
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Experimental: ≥60 Jahre. niedrige Dosierung (20 μg) - SCTV01C-IMPFSTOFF
20 Teilnehmer in Phase I und 120 Teilnehmer in Phase II im Alter von ≥ 60 Jahren erhalten zwei niedrig dosierte Dosen (20 μg/0,5 ml).
SCTV01C-IMPFSTOFF an Tag 0 und Tag 28
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Ein rekombinanter trimerer S-Protein-Impfstoff gegen SARS-CoV-2 Alpha- und Beta-Varianten
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Placebo-Komparator: ≥60 Jahre. niedrige Dosierung (20 μg) - Adjuvans (SCT-VA02B)
4 Teilnehmer in Phase I und 20 Teilnehmer in Phase II im Alter von ≥ 60 Jahren erhalten zwei Dosen Studienadjuvans (SCT-VA02B, 0,5 ml) an Tag 0 und Tag 28
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SCT-VA02B ist das Adjuvans von SCTV01C VACCINE, das als eine der Kontrollen in der Studie angewendet wurde
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: ≥60 Jahre. niedrige Dosierung (20 μg) - Kochsalzlösung
4 Teilnehmer in Phase I und 20 Teilnehmer in Phase II im Alter von ≥ 60 Jahren erhalten an Tag 0 und Tag 28 zwei Dosen Kochsalzlösung (0,5 ml).
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Kochsalzlösung wird als andere Kontrolle in dem Versuch verwendet
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Experimental: 18~59 Jahre. hohe Dosierung (40 μg) - SCTV01C-IMPFSTOFF
20 Teilnehmer in Phase I und 120 Teilnehmer in Phase II im Alter von 18 bis 59 Jahren erhalten zwei hochdosierte Dosen (40 μg/0,5 ml).
SCTV01C-IMPFSTOFF an Tag 0 und Tag 28
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Ein rekombinanter trimerer S-Protein-Impfstoff gegen SARS-CoV-2 Alpha- und Beta-Varianten
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Placebo-Komparator: 18~59 Jahre. hohe Dosierung (40 μg) - Adjuvans (SCT-VA02B)
4 Teilnehmer in Phase I und 20 Teilnehmer in Phase II im Alter von 18 bis 59 Jahren erhalten an Tag 0 und Tag 28 zwei Dosen Studienadjuvans (SCT-VA02B, 0,5 ml).
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SCT-VA02B ist das Adjuvans von SCTV01C VACCINE, das als eine der Kontrollen in der Studie angewendet wurde
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: 18~59 Jahre. hohe Dosierung (40 μg) - Kochsalzlösung
4 Teilnehmer in Phase I und 20 Teilnehmer in Phase II im Alter von 18 bis 59 Jahren erhalten an Tag 0 und Tag 28 zwei Dosen Kochsalzlösung (0,5 ml).
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Kochsalzlösung wird als andere Kontrolle in dem Versuch verwendet
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Experimental: ≥60 Jahre. hohe Dosierung (40 μg) - SCTV01C-IMPFSTOFF
20 Teilnehmer in Phase I und 120 Teilnehmer in Phase II im Alter von ≥ 60 Jahren erhalten zwei hochdosierte Dosen (40 μg/0,5 ml).
SCTV01C-IMPFSTOFF an Tag 0 und Tag 28
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Ein rekombinanter trimerer S-Protein-Impfstoff gegen SARS-CoV-2 Alpha- und Beta-Varianten
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Placebo-Komparator: ≥60 Jahre. hohe Dosierung (40 μg) - Adjuvans (SCT-VA02B)
4 Teilnehmer in Phase I und 20 Teilnehmer in Phase II im Alter von ≥ 60 Jahren erhalten zwei Dosen Studienadjuvans (SCT-VA02B, 0,5 ml) an Tag 0 und Tag 28
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SCT-VA02B ist das Adjuvans von SCTV01C VACCINE, das als eine der Kontrollen in der Studie angewendet wurde
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: ≥60 Jahre. hohe Dosierung (40 μg) - Kochsalzlösung
4 Teilnehmer in Phase I und 20 Teilnehmer in Phase II im Alter von ≥ 60 Jahren erhalten an Tag 0 und Tag 28 zwei Dosen Kochsalzlösung (0,5 ml).
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Kochsalzlösung wird als andere Kontrolle in dem Versuch verwendet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Phase I: Häufigkeit und Schweregrad von Nebenwirkungen (ARs) von Tag 0 bis Tag 7 Tage nach jeder Impfdosis.
Zeitfenster: Von Tag 0 bis Tag 7 nach jeder Dosis
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Häufigkeit und Schweregrad von Nebenwirkungen traten von Tag 0 bis Tag 7 nach jeder Impfdosis auf.
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Von Tag 0 bis Tag 7 nach jeder Dosis
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Phase II: Geometrische mittlere Titer (GMT) und Serokonversionsrate der Gesamt-IgG-Antikörper (ELISA-Methode) gegen die SARS-CoV-2 Alpha-, Beta- und Delta-Varianten am Tag 14 nach der zweiten Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 14 nach der zweiten Impfdosis
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IgG GMT und Serokonversionsrate gegen die SARS-CoV-2 Alpha-, Beta-, Delta-Varianten am Tag 14 nach der zweiten Impfdosis.
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Tag 14 nach der zweiten Impfdosis
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Phase II: GMT und Serokonversionsrate neutralisierender Antikörper (Live-Virus-Neutralisationsassay) gegen die Alpha- und Beta-Varianten von SARS-CoV-2 am Tag 14 nach der zweiten Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 14 nach der zweiten Impfdosis
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GMT und Serokonversionsrate des neutralisierenden Antikörpers (Live-Virus-Neutralisationsassay) gegen Alpha- und Beta-Varianten von SARS-CoV-2 am Tag 14 nach der zweiten Impfdosis;
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Tag 14 nach der zweiten Impfdosis
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Phase II: GMT und Serokonversionsrate des neutralisierenden Antikörpers (Pseudovirus-Neutralisationsassay) gegen die SARS-CoV-2 Alpha- und Beta-Varianten am Tag 14 nach der zweiten Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 14 nach der zweiten Impfdosis
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GMT und Serokonversionsrate des neutralisierenden Antikörpers (Pseudovirus-Neutralisationsassay) gegen die SARS-CoV-2 Alpha- und Beta-Varianten am Tag 14 nach der zweiten Impfdosis;
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Tag 14 nach der zweiten Impfdosis
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Phase II: Inzidenz und Schweregrad erwünschter UE von Tag 0 bis Tag 7 nach jeder Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 0 bis Tag 7 nach jeder Impfdosis
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Inzidenz und Schweregrad erwünschter UE von Tag 0 bis Tag 7 nach jeder Impfdosis
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Tag 0 bis Tag 7 nach jeder Impfdosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Phase I: GMT und Serokonversionsrate der Gesamt-IgG-Antikörper (ELISA-Methode) gegen die Alpha-, Beta-, Delta-Varianten SARS-CoV-2 und T4-Foldon am Tag 28 nach der ersten Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 28 nach der ersten Impfdosis
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GMT und Serokonversionsrate der Gesamt-IgG-Antikörper gegen die Alpha-, Beta-, Delta-Varianten von SARS-CoV-2 und T4-Foldon am Tag 28 nach der ersten Impfdosis
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Tag 28 nach der ersten Impfdosis
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Phase I: GMT und Serokonversionsrate der Gesamt-IgG-Antikörper (ELISA-Methode) gegen die Alpha-, Beta-, Delta-Varianten von SARS-CoV-2 und T4-Foldon an Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweite Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis;
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GMT und Serokonversionsrate der Gesamt-IgG-Antikörper gegen die Alpha-, Beta-, Delta-Varianten von SARS-CoV-2 und T4-Foldon an Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis
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Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis;
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Phase I: GMT und Serokonversionsrate des neutralisierenden Antikörpers (Pseudovirus-Neutralisationsassay) gegen die Alpha- und Beta-Varianten von SARS-CoV-2 an Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis
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GMT und Serokonversionsrate des neutralisierenden Antikörpers (Pseudovirus-Neutralisationsassay) gegen die SARS-CoV-2 Alpha- und Beta-Varianten von SARS-CoV-2 an Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis;
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Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis
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Phase I: GMT und Serokonversionsrate neutralisierender Antikörper (Live-Virus-Neutralisationsassay) gegen die Alpha- und Beta-Varianten von SARS-CoV-2 an Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis ;
Zeitfenster: Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis
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GMT und Serokonversionsrate neutralisierender Antikörper (Live-Virus-Neutralisationstest) gegen die Alpha- und Beta-Varianten von SARS-CoV-2 an Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis;
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Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis
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Phase I: Anzahl der IFN-γ-positiven (charakterisierend für Th1) und IL-4-positiven (charakterisierend für Th2) T-Zell-Subpopulationen 14 Tage und 90 Tage nach der zweiten Dosis der Studienimpfung;
Zeitfenster: Tag 14 und Tag 90 nach der zweiten Dosis der Studienimpfung
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Anzahl der IFN-γ-positiven (charakterisierend für Th1) und IL-4-positiven (charakterisierend für Th2) T-Zell-Subpopulationen 14 Tage und 90 Tage nach der zweiten Dosis der Studienimpfung;
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Tag 14 und Tag 90 nach der zweiten Dosis der Studienimpfung
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Phase I: Inzidenz und Schweregrad erwünschter unerwünschter Ereignisse (AEs) von Tag 0 bis Tag 7 Tage nach jeder Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 0 bis Tag 7 Tage nach jeder Impfdosis
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Inzidenz und Schweregrad erwünschter unerwünschter Ereignisse (AEs) von Tag 0 bis Tag 7 Tage nach jeder Impfdosis.;
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Tag 0 bis Tag 7 Tage nach jeder Impfdosis
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Phase I: Inzidenz und Schweregrad aller unerwünschten Nebenwirkungen Tag 0 bis Tag 28 nach jeder Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 0 bis Tag 28 nach jeder Impfdosis
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Häufigkeit und Schweregrad aller unerwünschten Nebenwirkungen Tag 0 bis Tag 28 nach jeder Impfdosis;
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Tag 0 bis Tag 28 nach jeder Impfdosis
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Phase I: Inzidenz und Schweregrad von Laboranomalien im Zusammenhang mit UE an Tag 3 nach jeder Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 3 nach jeder Impfdosis
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Häufigkeit und Schweregrad von Laboranomalien im Zusammenhang mit UE an Tag 3 nach jeder Impfdosis;
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Tag 3 nach jeder Impfdosis
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Phase I: Auftreten und Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs), unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse (AESIs) und medizinisch begleiteter unerwünschter Ereignisse (MAAEs) innerhalb von 365 Tagen nach jeder Impfdosis;
Zeitfenster: innerhalb von 365 Tagen nach jeder Impfdosis
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Häufigkeit und Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs), unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse (AESIs) und medizinisch begleiteter unerwünschter Ereignisse (MAAEs) innerhalb von 365 Tagen nach jeder Impfdosis;
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innerhalb von 365 Tagen nach jeder Impfdosis
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Phase II: Inzidenz und Schweregrad aller unerwünschten Nebenwirkungen Tag 0 bis Tag 28 nach jeder Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 0 bis Tag 28 nach jeder Impfdosis
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Häufigkeit und Schweregrad aller unerwünschten Nebenwirkungen Tag 0 bis Tag 28 nach jeder Impfdosis;
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Tag 0 bis Tag 28 nach jeder Impfdosis
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Phase II: Inzidenz und Schweregrad von SUEs, AESIs, MAAEs innerhalb von 365 Tagen nach jeder Impfdosis;
Zeitfenster: innerhalb von 365 Tagen nach jeder Impfdosis
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Häufigkeit und Schweregrad von SUEs, AESIs, MAAEs innerhalb von 365 Tagen nach jeder Impfdosis;
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innerhalb von 365 Tagen nach jeder Impfdosis
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Phase II: GMT und Serokonversionsrate der Gesamt-IgG-Antikörper (ELISA-Methode) gegen die Alpha-, Beta- und Delta-Varianten von SARS-CoV-2 an Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis
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GMT und Serokonversionsrate der Gesamt-IgG-Antikörper gegen die Alpha-, Beta- und Delta-Varianten von SARS-CoV-2 an Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis;
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Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis
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Phase II: GMT des neutralisierenden Antikörpertiters (pseudoviraler Neutralisationsassay) gegen die Alpha- und Beta-Varianten von SARS-CoV-2 an Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis
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GMT des neutralisierenden Antikörpertiters (pseudoviraler Neutralisationsassay) gegen die Alpha- und Beta-Varianten von SARS-CoV-2 an Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis;
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Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis
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Phase II: GMT und Serokonversionsrate neutralisierender Antikörper (Live-Virus-Neutralisationsassay) gegen die SARS-CoV-2 Alpha- und Beta-Varianten an Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis;
Zeitfenster: Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis
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GMT und Serokonversionsrate des neutralisierenden Antikörpers (Live-Virus-Neutralisationsassay) gegen die SARS-CoV-2 Alpha- und Beta-Varianten an Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis;
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Tag 28, Tag 90, Tag 180 und Tag 365 nach der zweiten Impfdosis
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Phase II: GMT der neutralisierenden Antikörpertiter (pseudoviraler Neutralisationsassay) an Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und D365 nach der zweiten Impfung für andere Varianten wie Delta, Lambda und Gamma usw.
Zeitfenster: Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und D365 nach der zweiten Impfung
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Phase II: GMT der neutralisierenden Antikörpertiter (pseudoviraler Neutralisationsassay) an Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und D365 nach der zweiten Impfung für andere Varianten wie Delta, Lambda und Gamma usw.
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Tag 14, Tag 28, Tag 90, Tag 180 und D365 nach der zweiten Impfung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yimin Cui, M.D., Peking University First Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SCTV01C-02-1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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