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Nahrungsergänzungsmittel bei Patienten mit Anorexia Nervosa (PEPTIDICAN21)

12. Februar 2025 aktualisiert von: Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud

Bewertung der Verträglichkeit von zwei oralen Nahrungsergänzungsmitteln bei Patienten mit Anorexia Nervosa

Anorexia nervosa verursacht Gastroparese, Verstopfung und kann zu erhöhten Leberenzymen führen. Oft ist es notwendig, die Ernährung von Patienten mit Nahrungsformeln zu ergänzen. Die Einnahme einer Peptidformulierung mit teilweise hydrolysiertem Protein und reich an mittelkettigen Triglyceriden könnte ihre Verdauung und Absorption begünstigen und ihre Verträglichkeit und Akzeptanz durch den Patienten im Vergleich zu einer Polymerformulierung verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hauptziel:

• Vergleich der Verdauungsverträglichkeit eines oligomeren Nahrungsergänzungsmittels mit einem polymeren Nahrungsergänzungsmittel in einer Gruppe von Patienten, bei denen Anorexia nervosa diagnostiziert wurde, unter Nachsorge durch die Ernährungsabteilung.

Sekundäre Ziele:

  • Beurteilen Sie die gastrointestinale Verträglichkeit des oralen Nahrungsergänzungsmittels einmalig im Hinblick auf eine kontinuierliche Einnahme über einen Zeitraum von 4 Wochen.
  • Bewerten Sie die Auswirkungen einer oralen Nahrungsergänzung auf den Ernährungszustand über einen Zeitraum von vier Wochen.
  • Bewerten Sie die Auswirkungen einer oralen Nahrungsergänzung auf die funktionelle Leistungsfähigkeit des Patienten in einem Zeitraum von vier Wochen.
  • Bewertung der Auswirkungen einer oralen Nahrungsergänzung auf die Körperzusammensetzung des Patienten über einen Zeitraum von vier Wochen.
  • Bewerten Sie die Auswirkungen der oralen Nahrungsergänzung auf die Lebensqualität des Patienten in einem Zeitraum von vier Wochen.
  • Bewerten Sie die Auswirkungen einer oralen Nahrungsergänzung auf die depressiven und ängstlichen Symptome des Patienten in einem Zeitraum von vier Wochen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Malaga
      • Málaga, Malaga, Spanien, 29009
        • Hospital Regional Universitario de Málaga

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche Teilnehmer, ≥ 12 Jahre ≤ 40 Jahre beim Screening
  • Diagnostiziert nervöse Anorexie gemäß DSM-5
  • Angemessenes kulturelles Niveau und Verständnis der klinischen Studie
  • Um einverstanden zu sein, freiwillig an der Studie teilzunehmen, muss von den Teilnehmern eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt werden.
  • Nicht schwangere und nicht stillende Frauen oder Frauen, die mindestens sechs Wochen vor dem Screening-Besuch entbunden haben.

Ausschlusskriterien:

  • Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber einem Bestandteil der untersuchten Produkte.
  • Teilnahme an einer begleitenden Studie, die im Widerspruch zu dieser Studie steht
  • Unterschreibt die Einverständniserklärung nicht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Oligomerer Ernährungsformelarm (Bi1 Peptidic)
Einzelpersonen erhalten eine oligomere Ernährungsformel.
Sonstiges: Experimentelle Behandlung, Oligomere Ernährungsformel
Die Interventionsgruppe erhält eine oligomere Ernährungsformel (Bi1-Peptid Adventia Pharma, Spanien).
Sonstiges: Standardarm
Einzelpersonen erhalten eine Standard -Ernährungsformel.
Sonstiges: Kontrollbehandlung
Standardnahrungsformel (isokalorisch und isoproteinisch im Vergleich zur experimentellen Behandlung).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleichen Sie die Verdauungstoleranz eines oligomeren Nahrungsergänzungsmittels in Bezug auf ein polymeres Nahrungsergänzungsmittel in einer Gruppe von Patienten, bei denen Anorexia nervosa diagnostiziert wurde, und die von der Ernährungsabteilung nachuntersucht wurden.
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 1
Unterschiede in der Punktzahl des Fragebogens: „Auswertungsfragebogen bei Magen-Darm-Beschwerden“. Dieser Fragebogen bewertet das Vorhandensein (und gegebenenfalls dessen Ausmaß) oder das Fehlen von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Reflux oder Sodbrennen. Jeder Abschnitt hat eine Punktzahl von 0 bis 10, die vom Patienten selbst ausgefüllt wird.
Von der Grundlinie bis Woche 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilen Sie die gastrointestinale Verträglichkeit des oralen Nahrungsergänzungsmittels einmalig im Hinblick auf eine kontinuierliche Einnahme über einen Zeitraum von 4 Wochen.
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 1 in Gruppe 1; von der Grundlinie bis Woche 8 in Gruppe 2
Unterschied in der Punktzahl im Fragebogen „Bewertungsfragebogen bei Magen-Darm-Beschwerden“. Dieser Fragebogen bewertet das Vorhandensein (und gegebenenfalls dessen Ausmaß) oder das Fehlen von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Reflux oder Sodbrennen. Jeder Abschnitt hat eine Punktzahl von 0 bis 10, die vom Patienten selbst ausgefüllt wird.
Von der Grundlinie bis Woche 1 in Gruppe 1; von der Grundlinie bis Woche 8 in Gruppe 2
Vergleichen Sie die sensorische Wahrnehmung eines polymeren Nahrungsergänzungsmittels mit einem oligomeren.
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 1 in Gruppe 1; von der Grundlinie bis Woche 8 in Gruppe 2
Änderung der Punktzahl des "Fragebogens zur sensorischen Bewertung von Produkten". Es besteht aus 11 Items, die bewerten, wie der Patient die organoleptischen Eigenschaften des Produkts und seine Zufriedenheit nach der Einnahme wahrnimmt. Jedes Item besteht aus einer Punktzahl von 0 bis 10, die der Patient ausfüllen muss. Die Items können sich auf positive oder negative Eigenschaften des Produkts beziehen, sodass die Punktzahl in jedem von ihnen je nach fraglicher Eigenschaft auf bessere oder schlechtere Eigenschaften des Produkts hinweisen kann.
Von der Grundlinie bis Woche 1 in Gruppe 1; von der Grundlinie bis Woche 8 in Gruppe 2
Vergleichen Sie die Therapietreue bei Probanden der Gruppe 2.
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 8 in Gruppe 2
Die Einhaltung wird durch tägliche Registrierung des Prozentsatzes festgestellt, den sie von der Ergänzung einnehmen.
Von der Grundlinie bis Woche 8 in Gruppe 2
Bewerten Sie die Aufnahme von natürlichen Lebensmitteln bei Patienten der Gruppe 2.
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 8 in Gruppe 2
Ernährungsregistrierung der natürlichen Nahrungsaufnahme zum Frühstück, Zwischenmahlzeit und Mittagessen bei Patienten der Gruppe 2. Dies erfolgt über das DIETSTAT-Programm. Die Gesamtkalorienmenge und der Anteil an Makronährstoffen werden ermittelt.
Von der Grundlinie bis Woche 8 in Gruppe 2
Gewichtsveränderungen
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 8
Das Gewicht wird in kg gemessen
Von der Grundlinie bis Woche 8
Veränderung der Griffstärke
Zeitfenster: Von Basel bis Woche 8
Sie wird mit einem JAMAR Dynamometer ermittelt. Gemessen werden der Mittelwert und das Maximum von drei Messungen an der dominanten Hand und der Mittelwert und das Maximum von drei Messungen an der nicht dominanten Hand. Die Außenseite wird in kg gemessen.
Von Basel bis Woche 8
Veränderung der Fettmasse
Zeitfenster: Von Basel bis Woche 8
Bestimmt durch AKERN Bioimpedanzanalysator und gemessen in kg
Von Basel bis Woche 8
Veränderung der Magermasse
Zeitfenster: Von Basel bis Woche 8
Ermittelt mit einem AKERN Bioimpedanzmessgerät und gemessen in kg
Von Basel bis Woche 8
Veränderung des extrazellulären Wassers
Zeitfenster: Von Basel bis Woche 8
Ermittelt mit AKERN Bioimpedanzanalysator und gemessen in l
Von Basel bis Woche 8
Veränderung des intrazellulären Wassers
Zeitfenster: Von Basel bis Woche 8
Ermittelt mit AKERN Bioimpedanzanalysator und gemessen in l
Von Basel bis Woche 8
Änderung des Phasenwinkels
Zeitfenster: Von Basel bis Woche 8
Bestimmt durch AKERN Bioimpedanzanalysator und gemessen in Winkelgrad
Von Basel bis Woche 8
Änderung der Gesamtzellmasse
Zeitfenster: Von Basel bis Woche 8
Bestimmt durch AKERN Bioimpedanzanalysator und gemessen in kg
Von Basel bis Woche 8
Bewerten Sie die Auswirkungen der oralen Nahrungsergänzung auf die Lebensqualität des Patienten
Zeitfenster: Von Basel bis Woche 8
Änderungen in der Punktzahl des Fragebogens „SF-12 Health Questionnaire“. Dieser Fragebogen ist die Anpassung des SF-12 Health Survey für Spanien. Der SF-12 ist eine gekürzte Version des SF-36-Gesundheitsfragebogens, der für Anwendungen entwickelt wurde, bei denen er zu lang ist. Bietet ein Gesundheitszustandsprofil. Es besteht aus 12 Items aus den 8 Dimensionen des SF-36 Körperliche Funktion (2), Soziale Funktion (1), Körperliche Rolle (2), Emotionale Rolle (2), Geistige Gesundheit (2), Vitalität (1), Körper Schmerz (1), Allgemeine Gesundheit (1). Die Antwortoptionen bilden Likert-Skalen, die Intensität oder Häufigkeit bewerten. Die Anzahl der Antwortmöglichkeiten reicht je nach Item von drei bis sechs. Für jede der 8 Dimensionen werden die Items codiert, addiert und auf einer Skala transformiert, die von 0 (der schlechteste Gesundheitszustand für diese Dimension) bis 100 (der beste Gesundheitszustand) reicht.
Von Basel bis Woche 8
Änderungen der Essgewohnheiten und -stile
Zeitfenster: Von Basel bis Woche 8
Änderungen in der Punktzahl des Tests "Eating Disorder Examination-Q (EDE-Q)". Das Ausfüllen dieses Fragebogens dauert etwa 10 Minuten. Es untersucht den Umfang und die Schwere der Merkmale, die mit der Diagnose einer Essstörung verbunden sind. Sie umfasst 4 Subskalen: Restriktionsdiät, Beschäftigung mit Essen, Beschäftigung mit Gewicht und Sorge um die Figur. Enthält eine Definition des Begriffs „Binge“ (z. B. „Episoden, in denen Sie unter den gegebenen Umständen ungewöhnlich viel gegessen haben“ und einen „Kontrollverlust“ über das Essen erfahren). Der EDE-Q generiert zwei Arten von Daten: Häufigkeitsdaten zu den wichtigsten Verhaltensmerkmalen von Essstörungen in Bezug auf die Anzahl der Episoden des Verhaltens und Subskalenwerte, die die Schwere der Merkmale von Essstörungen widerspiegeln. Höhere Werte auf der globalen Skala und den Subskalen weisen auf problematischere Essverhalten und -einstellungen hin.
Von Basel bis Woche 8
Bewerten Sie die Auswirkungen einer oralen Nahrungsergänzung auf die depressiven und ängstlichen Symptome des Patienten.
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis Woche 8
Veränderungen im Score der „Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)“. Dies zielt darauf ab, depressive und Angststörungen in nicht-psychiatrischen Krankenhausdiensten zu erkennen und Überschneidungen mit Symptomen aufgrund körperlicher Erkrankungen zu vermeiden, ohne die körperlichen Aspekte zu berücksichtigen, die mit Angst / Depression einhergehen können, sondern nur die emotionalen. Es handelt sich um eine selbstverwaltete Skala mit 14 Items, die in 2 Subskalen (Angst und Depression) unterteilt sind, deren maximale Punktzahl für jede von ihnen 21 Punkte beträgt. Basierend auf der erzielten Punktzahl können die Patienten als normal (<7), zweifelhaft (zwischen 8 und 10) und potenzieller klinischer Fall (≥ 11) klassifiziert werden. Die Punktzahl bezieht sich auf die letzte Woche.
Von der Grundlinie bis Woche 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Gabriel MD Olveira, PhD, Hospital Regional Universitario de Málaga, FIMABIS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PEPTIDIC-AN-2021

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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