Klinische Studie zu Fulvestrant in Kombination mit Chidamid bei der Behandlung von hormonrezeptorpositivem fortgeschrittenem Brustkrebs, der gegen CDK4/6-Inhibitoren resistent ist
Klinische Studie zu Fulvestrant in Kombination mit Chidamid bei der Behandlung von hormonrezeptorpositivem fortgeschrittenem Brustkrebs, der gegen Cyclin-abhängige Kinasen (CDK) 4/6-Inhibitoren resistent ist
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre, postmenopausale * weibliche Patienten;
- histologisch oder zytologisch bestätigter Hormonrezeptor-positiv (ER-positiv, PR-positiv oder negativ), humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 negativ # Brustkrebspatientinnen;
- Bei der Krankheit vor der Einschreibung handelt es sich um insgesamt inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs und mindestens eine messbare Läsion oder keine messbare Läsion und nur Knochenmetastasen.
- bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs: vorangegangene Progression durch Erstlinien-Aromatasehemmer in Kombination mit Cyclin-abhängigen Kinasen (CDK) 4/6-Inhibitoren;
- Die Gesamtzahl der Behandlungsschemata beträgt unabhängig von der Notfalltherapie oder der adjuvanten Therapie vor der Aufnahme ≤ 3, wovon die Anzahl der Notfall-Chemotherapie-Behandlungsschemata ≤ 1 ist.
- Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) Ergebnis 0-1;
- absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 × 109/L, Blutplättchen ≥ 100 × 109/L, Hämoglobin ≥ 90 g/L;
- erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
- Nehmen Sie freiwillig an dieser klinischen Studie teil und unterzeichnen Sie die schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- keine messbaren Läsionen (außer einfache Knochenmetastasen), wie Pleura- oder Perikardexsudat, Aszites usw.;
- sich vor der Einschreibung größeren chirurgischen Eingriffen oder einem erheblichen Trauma unterzogen haben oder von den Patienten erwartet wird, dass sie sich einer größeren chirurgischen Behandlung unterziehen;
- Patienten, die zuvor mit Fulvestrant oder Histondeacetylasehemmern (einschließlich Romidepsin, Vorinostat) behandelt wurden, aber innerhalb von 28 Tagen (vor der Einschreibung) nur einen Zyklus (≤ 2 Mal, d1, d15) Fulvestrant erhalten haben, sind zugelassen;
- bekanntermaßen eine Allergie gegen die Arzneimittelbestandteile dieses Protokolls hatten;
- das Vorhandensein von Hirnmetastasen (Membranmetastasen) während des Screeningzeitraums;
- eine Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich positivem HIV-Test, oder Leiden an anderen erworbenen, angeborenen Immunschwächekrankheiten oder eine Vorgeschichte von Organtransplantationen;
- unkontrollierte schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung;
- abnormale Leberfunktion [Gesamtbilirubin > 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts; Alanin-Aminotrans (ALT)/Aspartat-Aminotransferase (AST) > 2,5-fache Obergrenze des Normalwerts bei Patienten ohne Lebermetastasen, Alanin-Aminotrans (ALT)/Aspartat-Aminotransferase (AST) > 5-fache Obergrenze des Normalwerts bei Patienten mit Lebermetastasen] , abnormale Nierenfunktion (Serumkreatinin > 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts);
- schwangere, stillende Patientinnen oder Frauen im gebärfähigen Alter; positiver Ausgangsschwangerschaftstest; oder während der Studie und der letzten Dosis von mindestens 8 Jahren, um bei Probanden im gebärfähigen Alter wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Nach Einschätzung des Prüfarztes liegen Begleiterkrankungen vor, die die Sicherheit des Patienten ernsthaft gefährden oder den Abschluss der Studie durch den Patienten beeinträchtigen (z. B.: schwere Hypertonie, Diabetes, Schilddrüsenerkrankung, aktive Infektion usw.);
- Vorgeschichte eindeutiger neurologischer oder psychiatrischer Störungen, einschließlich Epilepsie oder Demenz;
- Nach Einschätzung des Prüfarztes für die Teilnahme an der Studie ungeeignet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Chidamid + Fulvestrant
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Medikament: Chidamid Chidamid 30 mg oral, Biw Medikament: Fulvestrant Fulvestrant 500 mg i.m. Injektionen alle 28 Tage (Zyklus n Tag 1) mit 1 zusätzlichen Dosis am Tag 15 von Zyklus 1 |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis ca. 16 Monate
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PFS ist definiert als die Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder Todes aus irgendeinem Grund.
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Bis ca. 16 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 16 Monate
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Die Gesamtansprechrate (ORR) ist definiert als der Anteil der Patienten mit dem besten Gesamtansprechen einer vollständigen Remission (CR) oder einer teilweisen Remission (PR) gemäß RECIST 1.1.
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Bis ca. 16 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 38 Monate
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Zeit vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund.
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Bis ca. 38 Monate
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Klinischer Nutzensatz (CBR)
Zeitfenster: Bis ca. 16 Monate
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Clinical Benefit Rate (CBR), definiert als der Anteil der Patienten mit dem besten Gesamtansprechen einer vollständigen Remission (CR) oder partiellen Remission (PR) oder einer stabilen Erkrankung (SD), die 24 Wochen oder länger anhält, wie in RECIST 1.1 definiert.
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Bis ca. 16 Monate
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Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 16 Monate
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Zeit von der ersten dokumentierten Reaktion (CR oder PR) bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten oder Tod aufgrund einer zugrunde liegenden Krebserkrankung gemäß RECIST 1.1.
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Bis ca. 16 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antineoplastische Mittel
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Antineoplastische Mittel, hormonell
- Hormonantagonisten
- Östrogen Antagonisten
- Östrogenrezeptorantagonisten
- Fulvestrant
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CSIIT-C10
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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