Badanie kliniczne fulwestrantu w skojarzeniu z chidamidem w leczeniu zaawansowanego raka piersi z dodatnim receptorem hormonalnym, opornego na inhibitory CDK4/6
Badanie kliniczne fulwestrantu w skojarzeniu z chidamidem w leczeniu zaawansowanego raka piersi z dodatnim receptorem hormonalnym, opornego na kinazy cyklinozależne (CDK) 4/6 Inhibitory
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek ≥ 18 lat, po menopauzie * pacjentki;
- histologicznie lub cytologicznie potwierdzony receptor hormonalny (ER-dodatni, PR-dodatni lub ujemny), ludzki naskórkowy czynnik wzrostu 2-ujemny # pacjentek z rakiem piersi;
- chorobą przed włączeniem jest ogólnie nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi oraz co najmniej jedna mierzalna zmiana lub brak mierzalnej zmiany i same przerzuty do kości;
- w przypadku miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi, wcześniejsza progresja przez inhibitory aromatazy pierwszego rzutu w połączeniu z inhibitorami kinaz zależnych od cyklin (CDK) 4/6;
- całkowita liczba schematów niezależnie od terapii ratunkowej lub leczenia uzupełniającego przed włączeniem wynosi ≤ 3, z czego liczba schematów chemioterapii ratunkowej wynosi ≤ 1;
- Grupa Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) uzyskała wynik 0-1;
- bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1,5 × 109/l, płytki krwi ≥ 100 × 109/l, hemoglobina ≥ 90 g/l;
- oczekiwany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
- Dobrowolnie weź udział w tym badaniu klinicznym i podpisz pisemny formularz świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- brak mierzalnych zmian (z wyjątkiem prostych przerzutów do kości), takich jak wysięk opłucnowy lub osierdziowy, wodobrzusze itp.;
- przeszli poważny zabieg chirurgiczny lub poważny uraz przed włączeniem lub oczekuje się, że pacjenci zostaną poddani poważnemu leczeniu chirurgicznemu;
- Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni fulwestrantem lub inhibitorami deacetylazy histonowej (w tym romidepsyną, worinostatem), ale otrzymali tylko jeden cykl (≤ 2 razy, odpowiednio d1, d15) fulwestrantu w ciągu 28 dni (przed włączeniem) są dopuszczeni;
- wiadomo, że mają historię alergii na składniki leku tego protokołu;
- obecność przerzutów do mózgu (błony) podczas okresu przesiewowego;
- historia niedoboru odporności, w tym dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV lub cierpiąca na inne nabyte, wrodzone choroby niedoboru odporności lub historia przeszczepu narządu;
- niekontrolowana ważna choroba sercowo-naczyniowa;
- nieprawidłowa czynność wątroby [bilirubina całkowita > 1,5-krotność górnej granicy normy; aminotransferaza alaninowa (ALT)/aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) > 2,5 razy górna granica normy u pacjentów bez przerzutów do wątroby, aminotransferaza alaninowa (ALT)/aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) > 5 razy górna granica normy u pacjentów z przerzutami do wątroby] , nieprawidłowa czynność nerek (stężenie kreatyniny w surowicy > 1,5-krotność górnej granicy normy);
- pacjentki w ciąży, karmiące piersią lub kobiety w wieku rozrodczym z dodatnim wyjściowym testem ciążowym; lub podczas badania i ostatniej dawki co najmniej 8 do stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych u osób w wieku rozrodczym;
- W ocenie badacza występują choroby współistniejące, które poważnie zagrażają bezpieczeństwu pacjenta lub wpływają na ukończenie badania przez pacjenta (takie jak: ciężkie nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, choroby tarczycy, aktywna infekcja itp.);
- Historia określonych zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym padaczki lub demencji;
- Nieodpowiednie do udziału w badaniu według oceny badacza.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: chidamid + fulwestrant
|
Lek: Chidamide chidamide 30 mg doustnie, Biw Lek: Fulwestrant Fulwestrant 500 mg i.m. wstrzyknięcia co 28 dni (Cykl n dzień 1) z 1 dodatkową dawką w 15 dniu cyklu 1 |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do około 16 miesięcy
|
PFS definiuje się jako czas od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do około 16 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 16 miesięcy
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) definiuje się jako odsetek pacjentów z najlepszą całkowitą odpowiedzią całkowitą (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) zgodnie z RECIST 1.1.
|
Do około 16 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 38 miesięcy
|
Czas od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do około 38 miesięcy
|
|
Wskaźnik korzyści klinicznych (CBR)
Ramy czasowe: Do około 16 miesięcy
|
Współczynnik korzyści klinicznych (CBR), zdefiniowany jako odsetek pacjentów z najlepszą całkowitą odpowiedzią całkowitą (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) lub stabilizacją choroby (SD) trwającą 24 tygodnie lub dłużej, jak określono w RECIST 1.1.
|
Do około 16 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 16 miesięcy
|
Czas od pierwszej udokumentowanej odpowiedzi (CR lub PR) do pierwszej udokumentowanej progresji lub zgonu z powodu raka, zgodnie z RECIST 1.1.
|
Do około 16 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Antagoniści hormonów
- Antagoniści estrogenu
- Antagoniści receptora estrogenowego
- Fulwestrant
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSIIT-C10
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .