Korrelation zwischen der Wirksamkeit der neoadjuvanten Chemotherapie in Kombination mit einer Immuntherapie des operablen thorakalen Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus und der Metaboliten der Darmflora

Einschlusskriterien:

• 1) Alter ≥18 Jahre alt und ≤75 Jahre alt; 2) Patienten mit thorakalem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, diagnostiziert durch histopathologische Untersuchung (ausgenommen gemischtes adenosquamöses Karzinom und andere pathologische Typen); 3) ECOG-PS-Score ist 0 oder 1; 4) Es hat eine ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktion.

Ausschlusskriterien:

1. Teilnahme verweigern;
2. Patienten, bei denen aufgrund der offensichtlichen Invasion des Tumors in die angrenzenden Organe (Aorta oder Trachea) der Ösophagusläsion ein höheres Blutungs- oder Perforationsrisiko besteht, oder Patienten, bei denen sich eine Fistel gebildet hat;
3. zuvor eine Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-PD-L2-, Anti-CD137- oder Anti-CTLA-4-Antikörpertherapie oder andere Antikörper erhalten haben, die auf T-Zell-Kostimulation oder Checkpoint-Wege als spezifische Ziele oder Medikamente abzielen;
4. gleichzeitig an einer anderen interventionellen klinischen Studie teilnehmen, es sei denn, Sie nehmen an einer beobachtenden (nicht-interventionellen) klinischen Studie oder an der Nachbeobachtungsphase einer interventionellen Studie teil;
5. innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verabreichung eine systemische systemische Behandlung mit Antitumor-Indikationen chinesischer Kräutermedizin oder immunmodulatorischer Arzneimittel (einschließlich Thymosin, Interferon, Interleukin usw.) erhalten haben;
6. Haben Sie innerhalb von 1 Woche vor der Einschreibung immunsuppressive Medikamente verwendet, ausgenommen Nasenspray, Inhalation oder andere lokale Glukokortikoide oder physiologische Dosen von systemischen Glukokortikoiden (d. h. nicht mehr als 10 mg/Tag Prednison oder äquivalente Dosen anderer Glukokortikoide), oder verwenden Sie Hormone, um eine Kontrastmittelallergie zu verhindern Agenten.