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WB-EMS erhöht den Energieverbrauch im Ruhezustand und beim Bergaufgehen

30. Januar 2022 aktualisiert von: Jonatan Ruiz Ruiz, Universidad de Granada

Akute Auswirkungen der Ganzkörper-Elektromyostimulation auf den Energieverbrauch im Ruhezustand und beim Bergaufgehen bei gesunden jungen Männern

Die Ganzkörper-Elektrostimulation (WB-EMS) wird immer beliebter als Instrument, um zusätzliche Vorteile im Vergleich zu herkömmlichem Training zu bieten. Die Auswirkungen der verschiedenen elektrischen Parameter auf den Energieverbrauch (EE) und das Atemaustauschverhältnis (RER) bleiben jedoch weitgehend unverstanden. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkungen verschiedener elektrischer Frequenzen zu bestimmen und zu vergleichen, die mit WB-EMS in EE und RER in Rückenlage und während bergauf gehender Übungen angewendet werden

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Adipositas ist weltweit ein kritisches Problem der öffentlichen Gesundheit, da sie ein Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Sterblichkeit ist. Erhöhtes Körpergewicht und Fettleibigkeit sind die Folgen eines Ungleichgewichts zwischen Energieaufnahme und Energieverbrauch (EE). Körpergewichtsregulation und Adipositas werden stark von verschiedenen Faktoren wie Genetik, Physiologie und Sozioökonomie beeinflusst. Es ist allgemein bekannt, dass körperliche Betätigung eine wirksame Strategie zur Steigerung des EE, zur Verbesserung der Körperzusammensetzung, der körperlichen Fitness und der kardiometabolischen Risikofaktoren ist. Leider sind die Haupthindernisse für einen Trainingsverzicht Zeitbeschränkungen, das Verletzungsrisiko und der Mangel an Enthusiasmus, der während der Trainingseinheiten beobachtet wird. In diesem Zusammenhang wird das Ganzkörper-Elektromyostimulationstraining (WB-EMS) weltweit immer beliebter als potenzielle und attraktive Alternative zu herkömmlichen Trainingsmethoden zur Steigerung des EE. Die vorliegende Studie zielte darauf ab, die Wirkungen verschiedener elektrischer Frequenzen zu bestimmen und zu vergleichen, die mit WB-EMS in EE und RER in Rückenlage und während bergauf gehender Übungen angewendet wurden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Granada, Spanien, 18011
        • University of Granada

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir haben uns für freizeitaktive Rüden ohne Krankheit entschieden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (i) keine vorherige Erfahrung mit WB-EMS-Training
  • (ii) ein stabiles Körpergewicht haben (Änderung des Körpergewichts von <5 kg in den letzten 3 Monaten)
  • (iii) Normalgewicht (Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,5-25,0 kg/m2)

Ausschlusskriterien:

  • (i) Leiden an Gesundheitsproblemen, die durch körperliche Betätigung verschlimmert werden könnten, oder an Kontraindikationen für WB-EMS, wie z. B. Totalendoprothese, Epilepsie und Bauch-/Leistenhernie
  • (ii) Einnahme von Medikamenten
  • (iii) Chronische Stoffwechselerkrankung oder Krebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
WB-EMS
Junge freizeitaktive Rüden ohne Krankheit.
Sonstiges: WB-EMS

Die Gruppe wurde 2 experimentellen Bedingungen unterzogen:

  1. In Ruhe mit überlagertem WB-EMS.
  2. Beim Bergauf-Gehtraining mit überlagertem WB-EMS.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Energieverbrauch
Zeitfenster: Sie wird während des gesamten Tests (60 Minuten) der Elektromyostimulation mit unterschiedlichen Impulsfrequenzen und -intensitäten kontinuierlich gemessen.
Änderung des Energieverbrauchs (kcal/min) durch indirekte Kalorimetrie (Vyntus CPX Metabolic Cart)
Sie wird während des gesamten Tests (60 Minuten) der Elektromyostimulation mit unterschiedlichen Impulsfrequenzen und -intensitäten kontinuierlich gemessen.
Ruhendes Austauschverhältnis
Zeitfenster: Sie wird während des gesamten Tests (60 Minuten) der Elektromyostimulation mit unterschiedlichen Impulsfrequenzen und -intensitäten kontinuierlich gemessen.
Veränderung des Ruheaustauschverhältnisses (kcal/min) durch indirekte Kalorimetrie (Vyntus CPX Metabolic Cart)
Sie wird während des gesamten Tests (60 Minuten) der Elektromyostimulation mit unterschiedlichen Impulsfrequenzen und -intensitäten kontinuierlich gemessen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzwahrnehmung
Zeitfenster: Sie wird zu Zeitpunkten nach der Verabreichung jeder Impulsfrequenz und vor und nach der gesamten Anwendung der Elektromyostimulation gemessen.
Veränderung der Schmerzwahrnehmung in verschiedenen Körperstrukturen durch Visual Analogue Scales.
Sie wird zu Zeitpunkten nach der Verabreichung jeder Impulsfrequenz und vor und nach der gesamten Anwendung der Elektromyostimulation gemessen.
Impulsintensitäten
Zeitfenster: Sie wird zu Zeitpunkten nach Verabreichung jeder Impulsfrequenz gemessen.
Veränderung von Impulsintensitäten in verschiedenen Körperstrukturen durch ein Ganzkörper-Elektromyostimulationsgerät.
Sie wird zu Zeitpunkten nach Verabreichung jeder Impulsfrequenz gemessen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universidad de Granada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Impulse frequencies at rest

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Die Ergebnisse werden mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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