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Analyse der Entwicklung der Sterblichkeit auf einer Intensivstation

11. März 2025 aktualisiert von: Fernando Frutos-Vivar, Hospital Universitario Getafe

Epidemiologische Analyse der Entwicklung des Case-Mix und der Mortalität auf der Intensivstation des Hospital Universitario de Getafe (1991-2026)

Die Intensivstationen sind die Hauptkomponenten moderner Gesundheitssysteme. Formal ist es ihr Ziel, den Schwerkranken eine bedarfsgerechte Gesundheitsversorgung anzubieten; sicherzustellen, dass diese Gesundheitsversorgung angemessen, nachhaltig, ethisch vertretbar ist und ihre Autonomie respektiert. Die Intensivmedizin ist ein Querschnittsfach, das ein breites Spektrum von Pathologien in ihren schwersten Zuständen umfasst und insbesondere die Praxis der umfassenden Betreuung des Patienten mit Organfunktionsstörungen und Genesungsanfälligkeit als Grundlage hat. Obwohl kritisch kranke Patienten eine heterogene Bevölkerungsgruppe sind, haben sie gemeinsam, dass sie ein hohes Maß an Pflege benötigen, was häufig den Einsatz von Hochtechnologie, spezifische Verfahren zur Unterstützung von Organfunktionsstörungen und die Zusammenarbeit mit anderen medizinischen und chirurgischen Fachrichtungen für ihre Behandlung erfordert und Behandlung.

Seit ihren Anfängen in den späten 1950er Jahren haben sich Intensivstationen an die Veränderungen angepasst, die sich aus den besten wissenschaftlichen Erkenntnissen ergeben. In den späten 1990er und frühen 2000er Jahren wurden einige erfolgreiche klinische Studien veröffentlicht, in denen alternative Behandlungsstrategien auf der Intensivstation getestet wurden.

Die mechanische Beatmung ist ein Eingriff, der die Spezialität der Intensivpflege definiert. Zwischen 1970 und den 1990er Jahren konzentrierte sich das Management auf die Normalisierung der arteriellen Blutgase durch aggressive mechanische Beatmung. In den folgenden Jahrzehnten wurde deutlich, dass die Durchführung einer Überdruckbeatmung die Lungenverletzung verschlimmerte. Der entscheidende Moment in der Geschichte der mechanischen Beatmung wäre der Versuch mit niedrigem und hohem Tidalvolumen. Diese Studie verlagerte den Fokus von der Normalisierung des Gasaustauschs auf die Reduzierung von Schäden durch mechanische Beatmung. Darüber hinaus ebnete es den Weg für weitere Studien, in denen Beatmungseingriffe (PEEP-Strategie, Beatmung in Bauchlage) und Nichtbeatmungseingriffe (neuromuskuläre Blockade, Kortikosteroide, inhaliertes Stickstoffmonoxid, extrakorporaler Gasaustausch) bei kritisch kranken Patienten getestet wurden.

Dass die evidenzbasierte Intensivmedizin zweifellos einen Einfluss auf das Outcome schwerkranker Patienten im Allgemeinen und insbesondere von Patienten hatte, die eine mechanische Beatmung benötigten. Zeitliche Veränderungen der Sterblichkeit im Laufe der Zeit wurden für Patienten, die auf Intensivstationen aufgenommen wurden, kaum berichtet.

Ziel dieser Studie ist es, die zeitlichen Veränderungen mehrerer Endpunkte bei den Patienten abzuschätzen, die von 1991 (Jahr des Beginns der Tätigkeit) bis 2026 auf einer medizinisch-chirurgischen Intensivstation mit 18 Betten aufgenommen wurden

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

25000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Madrid
      • Getafe, Madrid, Spanien, 28905

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine Aufnahme auf der Intensivstation benötigten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Patienten, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

• Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeit auf der Intensivstation
Zeitfenster: 180 Tage
Verstorben während des Aufenthaltes auf der Intensivstation
180 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhaussterblichkeit
Zeitfenster: 180 Tage
Verstorben während des Krankenhausaufenthaltes
180 Tage
Sterblichkeit 28 Tage
Zeitfenster: 28 Tage ab Aufnahmedatum im Krankenhaus
Sterblichkeit am 28. Tag nach Aufnahme ins Krankenhaus
28 Tage ab Aufnahmedatum im Krankenhaus
Verwendung von mechanischer Belüftung
Zeitfenster: 180 Tage
Anteil der Patienten, die während des Aufenthalts auf der Intensivstation eine mechanische Beatmung (invasiv und nicht-invasiv) benötigten
180 Tage
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: 180 Tage
Bleiben Sie auf der Intensivstation
180 Tage
Aufenthaltsdauer im Krankenhaus
Zeitfenster: 180 Tage
Bleiben Sie im Krankenhaus
180 Tage
Komplikationen/Ereignisse während des Aufenthalts auf der Intensivstation
Zeitfenster: 180 Tage
Rate der auf der Intensivstation aufgetretenen Komplikationen/Ereignisse
180 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Fernando Frutos-Vivar, MD, Hospital Universitario de Getafe

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 1991

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Evolution mortality ICU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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