Analiza ewolucji umieralności na oddziale intensywnej terapii
Epidemiological Analysis of the Evolution of the Case-mix and Mortality in the Intensive Care Unit of Hospital Universitario de Getafe (1991-2026)
The intensive care units is of the main components of modern healthcare systems. Formally, its aim is to offer the critically ill health care fit to their needs; ensuring that this health care is appropriate, sustainable, ethical and respectful of their autonomy. Intensive medicine is a cross-sectional specialty that encompasses a broad spectrum of pathologies in their most severe condition, and specifically has as its foundation the practice of comprehensive care of the patient with organ dysfunction and susceptible to recovery. Although critically ill patients are a heterogeneous population, they have in common the need for a high level of care, often requiring the use of high technology, specific procedures for the support of organ dysfunction and the collaboration of other medical and surgical specialties for their management and treatment.
Since their origins in the late 1950s, intensive care units have been adapting to the changes arising from the best scientific evidence. In the late 1990s and early 2000s, there were some successful clinical trials published that had tested alternative management strategies in the ICU.
Mechanical ventilation is an intervention that defines the critical care specialty. Between 1970 and the 1990s, the management focused on normalizing arterial blood gas with aggressive mechanical ventilation. Over the ensuing decades, it became apparent that performing positive pressure ventilation worsened lung injury. The pivotal moment in the mechanical ventilation story would be the low versus high tidal volume trial. This trial shifted the focus away from normalizing gas exchange to reducing harm with mechanical ventilation. Further, it paved way for further trials testing ventilation interventions (PEEP strategy, prone position ventilation) and nonventilation interventions (neuromuscular blockade, corticosteroids, inhaled nitric oxide, extracorporeal gas exchange) in critically ill patients.
That evidence-based intensive care medicine has undoubtedly had an influence on the outcome of critically ill patients, in general, and, particularly, of patients requiring mechanical ventilation. Temporal changes in mortality over the time have been scarcely reported for patients admitted to intensive care unit.
Objective of this study is to estimate the changes over the time in several outcomes in the patients admitted to an 18-beds medical-surgical intensive care unit from 1991 (year of start of activity) to 2026
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Madrid
-
Getafe, Madrid, Hiszpania, 28905
- Hospital Universitario de Getafe
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Patients who required a admission to intensive care unit
Opis
Inclusion Criteria:
• Patients admitted to intensive care unit
Exclusion Criteria:
• None
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: COHORT
- Perspektywy czasowe: RETROSPECTIVE
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensive Care Unit Mortality
Ramy czasowe: 180 days
|
Died during stay in the intensive care unit |
180 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hospital Mortality
Ramy czasowe: 180 days
|
Died during stay in the hospital |
180 days
|
|
Mortality 28-day
Ramy czasowe: 28 days from date of admission in the Hospital
|
Mortality at day 28 after admission in the Hospital |
28 days from date of admission in the Hospital
|
|
Use of Mechanical ventilation
Ramy czasowe: 180 days
|
Proportion of patients who required mechanical ventilation (invasive and non-invasive) during stay in the intensive care unit |
180 days
|
|
Length of stay in the intensive care unit
Ramy czasowe: 180 days
|
Stay in the intensive care unit |
180 days
|
|
Length of stay in the hospital
Ramy czasowe: 180 days
|
Stay in the hospital |
180 days
|
|
Complications/events during stay in the intensive care unit
Ramy czasowe: 180 days
|
Rate of complications/events occurred in the intensive care unit |
180 days
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Fernando Frutos-Vivar, MD, Hospital Universitario de Getafe
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Evolution mortality ICU
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .