Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Langzeit-Follow-up-Studie von Probanden, die mit autologen T-Zellen unter Verwendung des Dornröschen-Systems zur Expression von TCRs behandelt wurden

28. Juli 2025 aktualisiert von: Alaunos Therapeutics

Langzeit-Follow-up-Studie für Probanden, die an der Phase-I/II-Studie zu autologen T-Zellen unter Verwendung des Dornröschen-Systems zur Expression von T-Zell-Rezeptoren (TCRs) teilgenommen haben, die gegen krebsspezifische Mutationen bei Probanden mit soliden Tumoren reagieren

Langzeit-Follow-up-Studie für Probanden, die in die Phase-I/II-Studie zu autologen T-Zellen eingeschrieben sind, die unter Verwendung des Dornröschen-Systems entwickelt wurden, um T-Zell-Rezeptoren (TCRs) zu exprimieren, die gegen krebsspezifische Mutationen bei Probanden mit soliden Tumoren reagieren

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine prospektive beobachtende, nicht-interventionelle Studie zur langfristigen Nachverfolgung der Sicherheit und Wirksamkeit von Probanden, die autologe T-Zellen erhalten haben, die mit dem Sleeping Beauty System entwickelt wurden, um T-Zell-Rezeptoren (TCRs) zu exprimieren, die gegen krebsspezifische Mutationen reagieren (neoantigenspezifische TCR-T-Zellen). In dieser Studie werden die Probanden bis zu 15 Jahre nach der anfänglichen Verabreichung des TCR-T-Zell-Arzneimittels zur Bewertung verzögerter unerwünschter Ereignisse (AEs) nachbeobachtet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
7

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten werden entweder nach Abschluss oder vorzeitiger Beendigung/Abbruch der Studie NCT05194735 oder eines anderen Protokolls, in dem den Patienten ein Neoantigen-spezifisches TCR-T-Zell-Arzneimittelprodukt verabreicht wurde, aufgenommen. Die Patienten beginnen mit der Langzeitnachbeobachtung, unabhängig davon, ob sie auf die Behandlung ansprachen oder unter der Behandlung Fortschritte machten. Die Patienten werden bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels nachbeobachtet und weiterhin auf Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit überwacht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Probanden, die in der Studie TCR001-201 oder einer anderen Alaunos TCR-T-Zell-Arzneimittel-Studie mit TCR-T-Zell-Arzneimittelprodukt behandelt wurden und entweder ihr ursprüngliches Behandlungsprotokoll abgeschlossen oder vorzeitig abgebrochen haben.
  2. Der Proband ist bereit und in der Lage, den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einzuhalten.
  3. Der Proband muss in der Lage sein, eine unterzeichnete Einverständniserklärung abzugeben, die die Einhaltung der Anforderungen und Einschränkungen umfasst, die im Einverständniserklärungsformular (ICF) und in diesem Protokoll aufgeführt sind.
  4. Die Probanden erklären sich damit einverstanden, dass klinische Proben am Studienstandort und/oder bei Alaunos Therapeutics, Inc. (Alaunos) oder einem Beauftragten zu Testzwecken entnommen und gelagert werden.

Ausschlusskriterien:

1. Probanden, die zu dieser LTFU-Studie zugelassen wurden, aber in der Studie TCR001-201 kein TCR-T-Zell-Arzneimittel erhalten haben, werden ausgeschlossen. Andere Ausschlüsse sind nicht zulässig.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Rollover-Probanden aus interventionellen Studien zu TCR-T-Zell-Arzneimitteln von Alaunos Therapeutics

Dies ist ein Rollover-Protokoll, das entwickelt wurde, um eine langfristige Nachbeobachtung aller Probanden zu ermöglichen, die zuvor an Interventionsstudien zu autologen, neoantigenspezifischen TCR-T-Zell-Arzneimitteln von Alaunos Therapeutics teilgenommen haben.

Die Patienten werden bis zu 15 Jahre nach Verabreichung des autologen, neoantigenspezifischen TCR-T-Zell-Arzneimittelprodukts von Alaunos Therapeutics nachbeobachtet.
Biologisch: Neoantigen-spezifisches TCR-T-Zell-Arzneimittelprodukt
In dieser Studie wird kein Studienmedikament verabreicht. Patienten, die Neoantigen-spezifische TCR-T-Zell-Medikamente erhalten haben, werden in dieser Studie auf langfristige Sicherheit und Wirksamkeit untersucht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Langzeitsicherheit von Probanden, die Neoantigen-spezifische TCR-T-Zellen erhalten haben
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Häufigkeit und Dauer neuer damit zusammenhängender unerwünschter Ereignisse
Bis zu 2 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bewertung der Langzeitsicherheit von Probanden, die Neoantigen-spezifische TCR-T-Zellen erhalten haben
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
  • Häufigkeit und Dauer von Ereignissen von besonderem Interesse, neue schwerwiegende unerwünschte Ereignisse und neue bösartige Erkrankungen.
  • Häufigkeit und Dauer von spät einsetzenden unerwünschten Ereignissen
  • Anteil der Probanden mit unerwünschten Ereignissen, die zum Tod führten
  • Inzidenz von Probanden mit Abklingen unerwünschter Ereignisse/ schwerwiegender unerwünschter Ereignisse und Dauer der Ereignisse, die in der Studie TCR001-201 oder einer anderen klinischen Studie begannen, in der TCR-T-Zell-Arzneimittel verabreicht wurden.
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung translationaler Hypothesen im Zusammenhang mit der Persistenz von TCR-T-Zellen.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Dauer der Persistenz des TCR-T-Zell-Arzneimittelprodukts nach Vektorkopienzahl (VCN).
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Um das Gesamtüberleben zu bestimmen.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Datum der Verabreichung des TCR-T-Zell-Arzneimittelprodukts bis zum Tod
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Fortsetzung der klinischen Wirksamkeitsbewertung des TCR-T-Zellprodukts.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Gesamtansprechen nach RECIST 1.1 für Patienten ohne fortschreitende Krankheit unter TCR001-201, Anteil der Patienten, die nachfolgende kurative Therapien erhielten
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Fortsetzung der klinischen Wirksamkeitsbewertung des TCR-T-Zellprodukts.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Gesamtansprechen nach iRECIST bei Studienteilnehmern, die keine fortschreitende Erkrankung auf TCR001-201 hatten, Anteil der Studienteilnehmer, die nachfolgende kurative Therapien erhielten
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Fortsetzung der klinischen Wirksamkeitsbewertung des TCR-T-Zellprodukts.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Dauer des Ansprechens (DoR) für Probanden, die keine progressive Krankheit unter TCR001-201 hatten, Anteil der Probanden, die nachfolgende kurative Therapien erhielten
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Fortsetzung der klinischen Wirksamkeitsbewertung des TCR-T-Zellprodukts.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Progressionsfreies Überleben (PFS) für Probanden, die unter TCR001-201 keine progressive Krankheit hatten, Anteil der Probanden, die nachfolgende kurative Therapien erhielten
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Langzeitprofils persistierender TCR-T-Zellen.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Primäre und sekundäre Malignität: Vorhandensein von TCR-T-Zellen in Biopsie und Autopsie von Tumorproben.
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bewertung des Langzeitprofils persistierender TCR-T-Zellen.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bestimmen Sie die TCR-T-Persistenz, definiert durch die Dauer des TCR-T-Zell-Arzneimittelprodukts, messbar durch die Vektorkopienzahl (VCN) in peripheren Blutproben
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bewertung des Langzeitprofils persistierender TCR-T-Zellen.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Klonalität der Transposon-Insertionsstelle in TCR-T-Zellen im Laufe der Zeit.
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bewertung des Langzeitprofils persistierender TCR-T-Zellen.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bewertung von Veränderungen der T-Zell-Infiltration, die innerhalb des Tumors im Zusammenhang mit dem Fortschreiten der Krankheit nach einer TCR-T-Zell-Infusion auftreten können
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bewertung des Langzeitprofils persistierender TCR-T-Zellen.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bewertung der Infiltration von TCR-T-Zellen in Tumorgewebe nach Fortschreiten der Krankheit
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bewertung des Langzeitprofils persistierender TCR-T-Zellen.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bewertung des Vorhandenseins von HLA-Allelen innerhalb des Tumors im Zusammenhang mit dem Fortschreiten der Krankheit nach einer TCR-T-Zell-Infusion
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bewertung des Langzeitprofils persistierender TCR-T-Zellen.
Zeitfenster: Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels
Bewertung von Veränderungen beim Vorhandensein tumorspezifischer Neoantigene innerhalb des Tumors im Zusammenhang mit dem Fortschreiten der Erkrankung nach TCR-T-Zell-Infusion
Bis zu 15 Jahre nach der Infusion des TCR-T-Zell-Arzneimittels

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Alaunos Therapeutics

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Scott Kopetz, MD, PhD, MD Anderson

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TCR001-202

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten