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Acalabrutinib in Kombination mit Venetoclax oder Obinutuzumab zur Behandlung von therapienaiver chronischer lymphatischer Leukämie

17. Februar 2026 aktualisiert von: Kerry Rogers, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Prospektive randomisierte Phase-II-Studie mit Acalabrutinib + Obinutuzumab oder Venetoclax bei zuvor unbehandelter CLL

Diese Phase-II-Studie testet, ob Acalabrutinib in Kombination mit Venetoclax oder Obinutuzumab bei Patienten mit behandlungsnaiver chronischer lymphatischer Leukämie zur Tumorschrumpfung beiträgt. Acalabrutinib ist auch ein Inhibitor, der im Körper wirkt, um die Aktivierung bestimmter Zellen zu blockieren, die zum Wachstum von krebsartigen B-Zellen führen. Venetoclax gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2)-Inhibitoren genannt werden. Es kann das Wachstum von Krebszellen stoppen, indem es Bcl-2 blockiert, ein Protein, das für das Überleben von Krebszellen benötigt wird. Obinutuzumab ist ein monoklonaler Antikörper, der die Wachstums- und Ausbreitungsfähigkeit von Krebszellen beeinträchtigen kann. Die Gabe von Acalabrutinib in Kombination mit Venetoclax oder Obinutuzumab kann dazu beitragen, die Symptome zu lindern, die Zahl der Krebserkrankungen zu verringern, die auf eine Besserung hindeuten, die krankheitsfreie Remission und/oder das Überleben zu verlängern und das Wissen über die Krebsbehandlung bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie zu erweitern. Die Patienten werden 12 Zyklen lang mit Acalabrutinib behandelt und dann randomisiert, um 6 Zyklen Acalabrutinib plus Obinutuzumab oder Acalabrutinib plus Venetoclax zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Bewertung, ob die Zugabe von Venetoclax oder Obinutuzumab für 6 Zyklen bei Patienten, die Acalabrutinib für 1 Jahr bei behandlungsnaiver (TN) chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) erhalten, die Rate der nicht nachweisbaren minimalen Resterkrankung des Knochenmarks (uMRD) verbessert .

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit eines verzögerten Ansatzes einer Kombinationstherapie bei Patienten mit TN-CLL.

II. Bestimmung der Gesamtansprechrate (ORR) der Zugabe von Venetoclax oder Obinutuzumab über 6 Zyklen bei Patienten, die Acalabrutinib für 1 Jahr bei TN CLL erhielten.

III. Bestimmung des progressionsfreien Überlebens (PFS) nach Zugabe von Venetoclax oder Obinutuzumab über 6 Zyklen bei Patienten, die Acalabrutinib für 1 Jahr bei TN CLL erhielten.

IV. Bestimmung der Ansprechdauer (DOR) der Zugabe von Venetoclax oder Obinutuzumab über 6 Zyklen bei Patienten, die Acalabrutinib für 1 Jahr bei TN CLL erhielten.

V. Bestimmung der Zeit bis zur nächsten Behandlung (TTNT) der Zugabe von Venetoclax oder Obinutuzumab für 6 Zyklen bei Patienten, die Acalabrutinib für 1 Jahr bei TN CLL erhielten.

Sondierungsziele:

I. Bestimmung der Konkordanzrate zwischen uMRD-Status, gemessen durch Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) im Vergleich zu Standard-Durchflusszytometrie sowie Blut vs. Knochenmark, und Untersuchung der Auswirkungen auf PFS.

II. Um zu bestimmen, wie Acalabrutinib plus Venetoclax oder Obinutuzumab die Anzahl der T-, B- und natürlichen Killerzellen (NK) während und nach der Therapie verändert.

III. Um zu bestimmen, wie genomische Ausgangsmerkmale die Ergebnisse nach Acalabrutinib plus Venetoclax oder Obinutuzumab vorhersagen.

ÜBERBLICK: Die Patienten werden in 1 von 2 Armen randomisiert.

ARM I: Die Patienten erhalten Acalabrutinib oral (PO) zweimal täglich (BID) an den Tagen 1-28. Die Patienten erhalten Obinutuzumab auch intravenös (i.v.) an den Tagen 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 13 und an Tag 1 der Zyklen 14–18. Die Behandlung wird alle 28 Tage für bis zu 18 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

ARM II: Die Patienten erhalten Acalabrutinib p.o. BID an den Tagen 1-28. An den Tagen 1–28 der Zyklen 13–18 erhalten die Patienten außerdem einmal täglich Venetoclax per os (QD). Die Behandlung wird alle 28 Tage für bis zu 18 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten alle 30 Tage und bis zu 10 Jahre alle 6 Monate nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • Rekrutierung
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Adam S. Kittai, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen >= 18 Jahre
  • Diagnose von CLL/kleinem lymphozytischem Lymphom (SLL), die die in den CLL-Leitlinien des Internationalen Workshops (iw) 2018 festgelegten Kriterien erfüllt
  • Muss behandlungsnaiv sein: Keine vorherige Chemotherapie, Immuntherapie oder zielgerichtete Therapie zur Behandlung von CLL erhalten, mit Ausnahme von palliativer lokoregionärer Strahlentherapie, Rituximab bei Autoimmunerkrankungen oder Kortikosteroiden zur Symptomkontrolle
  • Die Patienten müssen die Kriterien für die Behandlung gemäß den iwCLL-Richtlinien von 2018 erfüllen, die mindestens eines der folgenden Kriterien umfassen:

    • Anzeichen von Knochenmarksversagen, manifestiert durch die Entwicklung oder Verschlechterung einer Anämie oder Thrombozytopenie (nicht auf eine autoimmunhämolytische Anämie oder Thrombozytopenie zurückzuführen)
    • Massive (>= 6 cm unter dem Rippenrand), progressive oder symptomatische Splenomegalie
    • Massive Knoten (>= 10 cm) oder progressive oder symptomatische Lymphadenopathie
    • Progressive Lymphozytose mit einer Lymphozytenverdopplungszeit von < 6 Monaten oder einem Anstieg von >= 50 % über einen Zeitraum von 2 Monaten
    • Autoimmunanämie und/oder Thrombozytopenie, die auf die Standardtherapie schlecht anspricht
    • Symptomatische oder funktionelle extranodale Beteiligung (z. Haut, Niere, Lunge, Wirbelsäule)
    • Konstitutionelle Symptome, die eines der folgenden umfassen:

      • Unbeabsichtigter Gewichtsverlust von 10 % oder mehr innerhalb von 6 Monaten
      • Erhebliche Müdigkeit
      • Fieber > 100,5 Grad Fahrenheit (F) für 2 Wochen oder länger ohne Anzeichen einer Infektion
      • Nachtschweiß >= 1 Monat ohne Anzeichen einer Infektion
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von =< 2
  • Angemessenes Knochenmark unabhängig von Wachstumsfaktorunterstützung oder Infusionsunterstützung beim Screening, es sei denn, es gibt Hinweise darauf, dass die Zytopenie(n) auf eine Beteiligung des Knochenmarks durch CLL/SLL und/oder krankheitsbedingte Immunthrombozytopenie oder Anämie zurückzuführen ist. Wenn Zytopenien auf eine Erkrankung im Knochenmark zurückzuführen sind, ist jeder Grad an Zytopenien erlaubt. Patienten mit aktiver unkontrollierter Autoimmunzytopenie sind ausgeschlossen
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1000/mm^3
  • Blutplättchen >= 30.000/mm^3
  • Hämoglobin >= 7 g/dl
  • Gesamtbilirubin = < 2,0 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) (außer Gilbert-Syndrom)
  • Aspartataminotransferase (AST) und Alaninaminotransferase (ALT) = < 2,5 x ULN
  • Kreatinin-Clearance >= 30 ml/min/1,73 m^2

    • Unter Verwendung der 24-Stunden-Kreatinin-Clearance oder der modifizierten Cockcroft-Gault-Gleichung
  • Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP), die sexuell aktiv sind, müssen während der Behandlung und für mindestens 2 Tage nach der letzten Acalabrutinib-Dosis, 30 Tage nach der letzten Venetoclax-Dosis und 6 Monate nach der letzten Obinutuzumab-Dosis hochwirksame Verhütungsmethoden anwenden
  • Bereit und in der Lage, an allen erforderlichen Bewertungen und Verfahren in diesem Studienprotokoll teilzunehmen
  • Fähigkeit, den Zweck und die Risiken der Studie zu verstehen und eine unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung und Genehmigung zur Verwendung geschützter Gesundheitsinformationen bereitzustellen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Hochrisikoerkrankungen, wie definiert durch:

    • Vorhandensein der Deletion 17p13 bei zytogenetischer Analyse durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)
    • Vorhandensein einer TP53-Mutation bei der Sequenzierung der nächsten Generation
    • Vorhandensein eines komplexen Karyotyps bei der zytogenetischen Untersuchung

      • Definiert als >= 3 karyotypische Anomalien
  • Behandlung mit einem mäßigen oder starken CYP3A-Inhibitor oder -Induktor innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis von Acalabrutinib oder Venetoclax oder Notwendigkeit einer Behandlung mit einem starken CYP3A-Inhibitor oder -Induktor während des Zeitraums oder der Studie. Patienten, die während der Dosiseskalation von Acalabrutinib oder Venetoclax eine Behandlung mit einem moderaten CYP3A-Hemmer oder -Induktor benötigen, werden ebenfalls ausgeschlossen
  • Bekannte aktive Beteiligung des Zentralnervensystems durch Lymphom oder Leukämie
  • Proband mit anderen bösartigen Erkrankungen, die mit einer Lebenserwartung von < 2 Jahren verbunden sind oder die die Bewertung der Toxizität in dieser Studie verfälschen würden
  • Klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung wie symptomatische Arrhythmien, dekompensierte Herzinsuffizienz oder Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening oder eine Herzerkrankung der Klasse 3 oder 4 gemäß der Definition der New York Heart Association Functional Classification. Hinweis: Probanden mit kontrolliertem Vorhofflimmern können sich für die Studie anmelden
  • Ist nicht in der Lage, orale Medikamente zu schlucken oder hat eine signifikante Magen-Darm-Erkrankung, die die Aufnahme oraler Medikamente einschränken würde
  • Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)
  • Probanden mit aktiven Infektionen, die eine intravenöse (IV) antibiotische/antivirale Therapie erfordern, sind bis zum Abklingen der Infektion nicht zur Teilnahme an der Studie berechtigt. Patienten mit prophylaktischen Antibiotika oder Virostatika sind akzeptabel
  • Bekannte Vorgeschichte von Überempfindlichkeit oder Anaphylaxie gegenüber Studienmedikamenten, einschließlich aktiver Produkt- oder Hilfsstoffkomponenten
  • Aktive Blutung oder Blutungsdiathese in der Vorgeschichte (z. B. Hämophilie oder von-Willebrand-Krankheit)
  • Unkontrollierte autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) oder idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ohne Bezug zur zugrunde liegenden CLL
  • Patienten mit unkontrollierter Autoimmunerkrankung, die täglich > 20 mg Prednison oder Äquivalent benötigen
  • Vorhandensein eines durch Endoskopie diagnostizierten Magen-Darm-Geschwürs innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening
  • Benötigt oder erhält eine Antikoagulation mit Warfarin oder gleichwertigen Vitamin-K-Antagonisten
  • Prothrombinzeit (PT)/International Normalized Ratio (INR) oder aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) (ohne Lupus-Antikoagulans) > 2 x ULN
  • Erfordert eine Behandlung mit Protonenpumpenhemmern (z. B. Omeprazol, Esomeprazol, Lansoprazol, Dexlansoprazol, Rabeprazol oder Pantoprazol). Hinweis: Protonen, die Protonenpumpenhemmer erhalten und auf H2-Rezeptor-Antagonisten oder Antazida umsteigen, sind für die Aufnahme in diese Studie geeignet
  • Vorgeschichte einer signifikanten zerebrovaskulären Erkrankung / eines Ereignisses, einschließlich Schlaganfall oder intrakranieller Blutung, innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis des Studienmedikaments
  • Größerer chirurgischer Eingriff innerhalb von 28 Tagen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments. Hinweis: Wenn ein Proband einen größeren chirurgischen Eingriff hatte, muss er sich vor der ersten Dosis des Studienmedikaments angemessen von jeglicher Toxizität und/oder Komplikationen durch den Eingriff erholt haben
  • Hepatitis B oder C serologischer Status:

    • Probanden, die Hepatitis-B-Core-Antikörper (Anti-HBc) positiv und Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) negativ sind, müssen eine negative Polymerase-Kettenreaktion (PCR) aufweisen und bereit sein, sich einem Desoxyribonukleinsäure (DNA)-PCR-Test zu unterziehen das Studium förderfähig. Diejenigen, die HBsAg-positiv oder Hepatitis-B-PCR-positiv sind, werden ausgeschlossen
    • Probanden, die positiv auf Hepatitis-C-Antikörper sind, müssen ein negatives PCR-Ergebnis haben, um teilnahmeberechtigt zu sein. Diejenigen, die Hepatitis-C-PCR-positiv sind, werden ausgeschlossen
  • Stillen oder schwanger
  • Impfung mit Lebendimpfstoffen 28 Tage vor Anmeldung zum Studienscreening
  • Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen therapeutischen klinischen Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm I (Acalabrutinib, Obinutuzumab)
Die Patienten erhalten Acalabrutinib p.o. BID an den Tagen 1-28. Die Patienten erhalten außerdem Obinutuzumab IV an den Tagen 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 13 und an Tag 1 der Zyklen 14–18. Die Behandlung wird alle 28 Tage für bis zu 18 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
PO gegeben
Andere Namen:
  • Calquenz
  • ACP-196
  • Bruton Tyrosinkinase-Inhibitor ACP-196
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Gazywa
  • RO5072759
  • GA101
  • Anti-CD20 monoklonaler Antikörper R7159
  • GA-101
  • huMAB(CD20)
  • R7159
  • RO 5072759
  • RO-5072759
Experimental: Arm II (Acalabrutinib, Venetoclax)
Die Patienten erhalten Acalabrutinib p.o. BID an den Tagen 1-28. Die Patienten erhalten außerdem Venetoclax PO QD an den Tagen 1–28 der Zyklen 13–18. Die Behandlung wird alle 28 Tage für bis zu 18 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
PO gegeben
Andere Namen:
  • Venclexta
  • ABT-0199
  • ABT-199
  • ABT199
  • GDC-0199
  • RG7601
  • Venclyxto
PO gegeben
Andere Namen:
  • Calquenz
  • ACP-196
  • Bruton Tyrosinkinase-Inhibitor ACP-196

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der nicht nachweisbaren minimalen Resterkrankung des Knochenmarks (uMRD), definiert als Tumorzelle in 10.000 Zellen unter Verwendung von Standard-Flow-basierten Assays, erreicht nach Abschluss der Therapie
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Wird uMRD-Raten am Ende der Behandlung mit Kombinationstherapie für jeden experimentellen Arm mit 95 % Konfidenzintervallen bereitstellen.
Bis zu 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Beginn der Kombinationstherapie bis zum dokumentierten Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet bis zu 1 Jahr
Wird berechnet und verglichen zwischen denen, die uMRD durch Durchflusszytometrie sind, versus (vs) Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) in den verschiedenen Behandlungsarmen.
Vom Beginn der Kombinationstherapie bis zum dokumentierten Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet bis zu 1 Jahr
Zeit bis zur nächsten Behandlung (TTNT)
Zeitfenster: Nach 1 und 3 Jahren bis zum Beginn der Kombinationstherapie bis zum Beginn der nächsten Behandlung
Wird mit 95 % KIs für jeden Arm geschätzt.
Nach 1 und 3 Jahren bis zum Beginn der Kombinationstherapie bis zum Beginn der nächsten Behandlung
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
ORR (auf Computertomographie [CT] basierend) wird definiert als der Anteil der Patienten, die nach Abschluss der Kombinationstherapie ein vollständiges oder teilweises Ansprechen gemäß den International Workshop (iw)CLL-Kriterien erreichen; Jeder geeignete Patient, der die Behandlung mit dem Kombinationsschema beginnt, wird bei der Berechnung der ORR in den Nenner aufgenommen. Die ORR wird mit einem binomialgenauen Konfidenzintervall von 95 % für jeden Arm angegeben.
Bis zu 1 Jahr
Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Die Zeit ab der ersten Tumorbeurteilung unterstützt das Ansprechen nach 1 und 3 Jahren oder bis zum Zeitpunkt der bestätigten Krankheitsprogression oder des Todes aus irgendeinem Grund
DOR wird mit der Kaplan-Meier-Methode geschätzt. Die mediane DOR und DOR nach 3 Jahren werden mit 95 % Konfidenzintervallen (CIs) für jeden Arm geschätzt.
Die Zeit ab der ersten Tumorbeurteilung unterstützt das Ansprechen nach 1 und 3 Jahren oder bis zum Zeitpunkt der bestätigten Krankheitsprogression oder des Todes aus irgendeinem Grund
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Wird nach Typ und Schweregrad gemäß Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version (v) zusammengefasst. 5,0, mit Schwerpunkt auf unerwünschten Ereignissen vom Grad 3 oder höher. Unerwünschte Ereignisse (AEs), unerwünschte Ereignisse von besonderem Interesse (AESIs) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs), die während einer Monotherapie mit Acalabrutinib auftreten, werden getrennt von denen zusammengefasst, die unter einer Kombinationstherapie auftreten.
Bis zu 1 Jahr

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diskordante uMRD-Rate zwischen Durchflusszytometrie und NGS
Zeitfenster: Zu verschiedenen Zeitpunkten bis zu 1 Jahr
Wird mit 95 %-Konfidenzintervallen über die Zeit geschätzt. Zu jedem Zeitpunkt wird die allgemeine Diskordanzrate definiert als die Anzahl der Patienten, die laut Durchflusszytometrie und NGS nicht denselben uMRD-Status haben, dividiert durch die Gesamtzahl der auswertbaren Patienten. Für jeden Vergleich von uMRD-Ergebnissen zwischen Durchflusszytometrie und NGS wird auch die Cohen-Kappa-Statistik für die Übereinstimmung berechnet.
Zu verschiedenen Zeitpunkten bis zu 1 Jahr
Anzahl der T-, B- und NK-Zellen während und nach der Therapie
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Wird für jeden Behandlungsarm separat beschrieben. Deskriptive Statistiken (Mittelwerte, Mediane, Standardabweichungen, Interquartilsabstand) und grafische Darstellungen werden verwendet, um die zentrale Tendenz und Variabilität über die Zeit zu charakterisieren. Die Werte werden entsprechend protokolltransformiert.
Bis zu 1 Jahr
Vorhandensein oder Fehlen von genomischen Merkmalen
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Der Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein oder Fehlen genomischer Merkmale mit uMRD und ORR wird mithilfe logistischer Regression und Anpassung für den Behandlungsarm untersucht, während der Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein oder Fehlen genomischer Merkmale mit Time-to-Event-Endpunkten mithilfe von Cox Proportional untersucht wird Gefährdungsmodelle und Anpassung für den Behandlungsarm.
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Kerry S Rogers, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. September 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • OSU-21193
  • NCI-2022-01752 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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