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Die klinische Wirksamkeit einer medikamentensensitiven neoadjuvanten Chemotherapie auf Basis von Organoiden im Vergleich zur traditionellen neoadjuvanten Chemotherapie bei fortgeschrittenem Magenkrebs

22. April 2022 aktualisiert von: Shanghai Minimally Invasive Surgery Center

Die klinische Wirksamkeit einer vom Patienten abgeleiteten organoidbasierten medikamentensensitiven neoadjuvanten Chemotherapie im Vergleich zur traditionellen neoadjuvanten Chemotherapie bei fortgeschrittenem Magenkrebs: eine prospektive multizentrische randomisierte kontrollierte Studie

Die neoadjuvante Chemotherapie hat sich zur allgemein empfohlenen Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs entwickelt. Aufgrund der Heterogenität des Magenkrebses kommt es jedoch bei einem Teil der Patienten nicht zu einem Nutzen der Behandlung. Ziel dieses Projekts ist es, die klinische Wirksamkeit einer individualisierten neoadjuvanten Therapie auf der Grundlage eines patienteneigenen Organoid-Arzneimittelsensitivitätstests und eines traditionellen Behandlungsschemas zu vergleichen und die Vor- und Nachteile dieser beiden Behandlungen zu untersuchen. Und profitieren Sie von der Sicherheit und dem klinischen Wert der personalisierten neoadjuvanten Therapie, die auf einem patienteneigenen Organoid-Arzneimittelsensitivitätstest bei fortgeschrittenem Magenkrebs basiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
54

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Sahnghai
      • Shanghai, Sahnghai, China, 200000
        • Shanghai Ruijin Hospttal
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs, deren Tumor sich im Magen befindet und vor einer radikalen Operation eine neoadjuvante Therapie benötigen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 80 Jahren
  • Eine durch Biopsie bestätigte histologische Diagnose eines Magenadenokarzinoms oder einer hochgradigen intraepithelialen Neoplasie
  • Tumor im Magen lokalisiert
  • CT-Scans von Brust/Bauch/Becken oder CT-Scans zur Stadienbestimmung von Magenkrebs werten das klinische Stadium des Tumors als Stadium III aus:

A. präoperatives Staging cT3-4N1-2 B. unter Ausschluss von Fernmetastasen (M0)

  • Wert der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1
  • Bereit zur Teilnahme und Einverständniserklärung unterschrieben

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Synchrone oder heterochrone maligne Karzinome
  • Vorgeschichte bösartiger Karzinome
  • Klinischer Nachweis einer Metastasierung
  • Abnormale Herz-, Lungen-, Leber-, Nieren-, hämatopoetische Funktion und Knochenmarkreservefunktion, Unverträglichkeit einer chirurgischen Behandlung und Chemotherapie
  • Geisteskrankheit oder andere schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Notfallprotokoll

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
PDO-Gruppe
Es werden Patienten mit Magenkrebs im Stadium III rekrutiert, die vor einer radikalen Operation eine neoadjuvante Chemotherapie benötigen. Und sie werden mit einer individualisierten neoadjuvanten Therapie unter Anleitung eines auf Patienten abgeleiteten Organoiden (PDO) basierenden Arzneimittelsensitivitätstests behandelt.
Arzneimittel: PDO-Gruppe
Es werden Patienten mit Magenkrebs im Stadium III rekrutiert, die vor einer radikalen Operation eine neoadjuvante Chemotherapie benötigen. Und sie werden mit einer individualisierten neoadjuvanten Therapie unter Anleitung eines auf Patienten abgeleiteten Organoiden (PDO) basierenden Arzneimittelsensitivitätstests behandelt.
Arzneimittel: Traditionelle Gruppe
Es werden Patienten mit Magenkrebs im Stadium III rekrutiert, die vor einer radikalen Operation eine neoadjuvante Chemotherapie benötigen. In dieser Gruppe werden Patienten mit dem SOX-Regime behandelt.
Traditionelle Gruppe
Es werden Patienten mit Magenkrebs im Stadium III rekrutiert, die vor einer radikalen Operation eine neoadjuvante Chemotherapie benötigen. In dieser Gruppe werden Patienten mit dem SOX-Regime behandelt.
Arzneimittel: PDO-Gruppe
Es werden Patienten mit Magenkrebs im Stadium III rekrutiert, die vor einer radikalen Operation eine neoadjuvante Chemotherapie benötigen. Und sie werden mit einer individualisierten neoadjuvanten Therapie unter Anleitung eines auf Patienten abgeleiteten Organoiden (PDO) basierenden Arzneimittelsensitivitätstests behandelt.
Arzneimittel: Traditionelle Gruppe
Es werden Patienten mit Magenkrebs im Stadium III rekrutiert, die vor einer radikalen Operation eine neoadjuvante Chemotherapie benötigen. In dieser Gruppe werden Patienten mit dem SOX-Regime behandelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: durchschnittlich 1 Jahr
Anteil der Patienten, deren Tumorvolumen auf einen vorgegebenen Wert reduziert ist, und Einhaltung der Mindestzeitbegrenzung.
durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperative Komplikation
Zeitfenster: durchschnittlich 1 Jahr
postoperative Komplikation
durchschnittlich 1 Jahr
Graduierung der postoperativen Tumorregression
Zeitfenster: durchschnittlich 1 Jahr
Grad der pathologischen Reaktion des Tumors nach neoadjuvanter Behandlung, die üblicherweise nach dem Anteil von Fibrose und Resttumor im Tumorgewebe klassifiziert wird.
durchschnittlich 1 Jahr
3-Jahres-Rezidivrate
Zeitfenster: durchschnittlich 3 Jahre
Anteil der Patienten, die innerhalb von 3 Jahren nach der Operation einen Rückfall erleiden
durchschnittlich 3 Jahre
Chemotherapietoleranz und Nebenwirkungsrate
Zeitfenster: durchschnittlich 1 Jahr
durchschnittlich 1 Jahr
R0-Resektionsrate
Zeitfenster: durchschnittlich 1 Jahr
durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shanghai Minimally Invasive Surgery Center

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Wuxi Branch of Ruijin Hospital
Shanghai OneTar Biomedicine Co., Ltd.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jing Sun, PhD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. April 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MISC-WXXR-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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