LiST Plus PRP-Injektionstherapie vs. LiST-Monotherapie zur ED-Behandlung
Ist die kombinierte Stoßwellentherapie mit niedriger Intensität (LiST) und die Injektionstherapie mit plättchenreichem Plasma (PRP) besser als die LiST-Monotherapie zur Verbesserung der erektilen Funktion? eine doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Paraskevi Kapoteli
- Telefonnummer: +30 6948581395
- E-Mail: pkapotel@auth.gr
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zustimmung zur Teilnahme.
- Alter 40-70 Jahre.
- Sexuell aktiv in einer stabilen, heterosexuellen Beziehung von mehr als drei Monaten Dauer.
- Vorhandensein einer vaskulogenen ED für mindestens 6 Monate.
- IIEF-ED: 11-21 bei Besuch 2
- PDE5i-Benutzer und berichten über ein gewisses/gutes Ansprechen auf PDE5i (5 Punkte Abfall im IIEF-ED nach PDE5i-Wash-out) im letzten Monat vor dem Screening.
- Stimmen Sie zu, die gesamte ED-Therapie für die Dauer der Studie auszusetzen.
- Stimmen Sie zu, für die Dauer der Studie mindestens 4 Mal alle 4 Wochen Geschlechtsverkehr zu versuchen, ohne unter dem Einfluss von Alkohol oder Freizeitdrogen zu stehen. Stimmen Sie zu, das Ergebnis bei Bedarf mit dem Sexual Encounter Profile (SEP)-Tagebuch zu dokumentieren.
Ausschlusskriterien:.
- Frühere größere Beckenoperation oder Beckentrauma, die die erektile Funktion beeinträchtigen könnten, wie z. B. radikale Prostatektomie, radikale Zystektomie, rektale Operation. Patienten mit vorheriger TURP-Operation ohne Folgen einer iatrogenen ED können eingeschlossen werden.
- Frühere Penisoperationen jeglicher Art außer Beschneidung und Kondylomentfernung, wie Penisverlängerung, Peniskrebsoperation, Penisplikatur, Transplantation.
- Vorgeschichte von Priapismus oder Penisfraktur
- Frühere Strahlentherapie des Beckens.
- Abnormaler morgendlicher Testosteronspiegel im Serum, definiert als ein Wert unter 300 ng/dl (Hinweis auf unbehandelten Hypogonadismus) oder über 1197 ng/dl.
- Aktueller oder früherer Hormonkonsum, außer verschriebenem Testosteron, Clomifen oder Schilddrüsenmedikamenten. Personen mit vorheriger oder aktueller Anwendung einer Hormonbehandlung gegen Prostatakrebs sind ebenfalls ausgeschlossen.
- Psychogene ED.
- Peyronie-Krankheit oder Penisverkrümmung, die die sexuelle Aktivität negativ beeinflusst.
- Anatomische oder neurologische Anomalien im Behandlungsbereich.
- Jede unbehandelte Erkrankung (Krankengeschichte)
- Patienten mit generalisierter Polyneuropathie oder neurologischen Erkrankungen unabhängig von der Ursache, wie z. B. schwerer Diabetes, Multiple Sklerose oder Parkinson-Krankheit.
- Weigerung, die ED-Therapie für die Dauer der Studie auszusetzen. Personen, die Tadalafil zur Behandlung von BPH (Benigne Prostatahyperplasie) verwenden, werden ebenfalls ausgeschlossen.
- Männer gelten als nicht gesund genug, um an sexuellen Aktivitäten teilzunehmen.
- Jeder Zustand oder jedes Verhalten, das dem Hauptprüfarzt anzeigt, dass der Proband die Studienverfahren und Besuche wahrscheinlich nicht einhält.
- Jegliche Gesundheitsanamnese oder Laborergebnisse, die dem Hauptprüfarzt zeigen, dass der Proband einen signifikanten medizinischen Zustand hat und nicht an der Studie teilnehmen sollte.
- Vorgeschichte von konsequentem Behandlungsversagen mit PDE5-Inhibitoren zur Therapie von ED.
- Jede Vorgeschichte einer signifikanten psychiatrischen Erkrankung, wie z. B. bipolare Störung oder Psychose, mehr als eine lebenslange Episode einer schweren Depression, aktuelle Depression von mittlerem oder höherem Schweregrad. Patienten, die derzeit SSRI oder Psychopharmaka einnehmen.
- Partner, die < 18 Jahre alt sind, die stillen, die beim Screening bekanntermaßen schwanger sind, die während des Studienzeitraums schwanger werden möchten, die gynäkologische Probleme, sexuelle Funktionsstörungen oder schwerwiegende Erkrankungen haben, die die Teilnahme einschränken würden Geschlechtsverkehr.
- Patienten mit hämatologischen Erkrankungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Gruppe B
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Alle Probanden dieser Gruppe erhalten 12 Sitzungen (V3-V14) von LiST mit einer Sitzungshäufigkeit von 2/Woche und 2 Injektionen mit normaler Kochsalzlösung mit einem Behandlungsintervall von 3 Wochen (V3 und V9), 10 ml normaler Kochsalzlösung werden bei jeder Sitzung injiziert.
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Aktiver Komparator: Gruppe A
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12 LiST-Sitzungen (2 Sitzungen pro Woche) plus PRP (2 intrakorporale Injektionen im Abstand von 3 Wochen, nach der 1. und der 7. LiST-Sitzung) (30 Patienten).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Unterschied zwischen der Gruppe mit LiST plus PRP-Injektion und der Gruppe mit LiST plus Injektion mit normaler Kochsalzlösung in der Änderung des IIEF-ED-Scores vom Ausgangswert bis 4 Wochen nach der letzten Behandlung
Zeitfenster: Baseline und 4 Wochen Follow-up-Besuch
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EF-Bereich des IIEF-Fragebogens ausgefüllt werden.
IIEF-EF besteht aus den Punkten 1,2,3,4,5,15 des IIEF-Fragebogens. Gemäß der Punktzahl des iIEF-EF gibt es fünf Kategorien der erektilen Funktion: 1-10 (schwere erektile Dysfunktion), 11- 16 (mäßige Dysfunktion), 17–21 (leichte bis mäßige Dysfunktion), 22–25 (leichte Dysfunktion), 26–30 (keine Dysfunktion).
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Baseline und 4 Wochen Follow-up-Besuch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Unterschied zwischen der Gruppe mit Injektion von LiST plus PRP und der Gruppe mit Injektion von LiST plus normaler Kochsalzlösung in der Änderung des IIEF-ED-Scores vom Ausgangswert bis 12 Wochen nach der letzten Behandlung
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen Follow-up-Besuch
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Der EF-Bereich des IIEF-Fragebogens wird ausgefüllt. Der IIEF-EF besteht aus den Punkten 1, 2, 3, 4, 5, 15 des IIEF-Fragebogens. Gemäß der Punktzahl des iIEF-EF gibt es fünf Kategorien der erektilen Funktion: 1 -10 (schwere erektile Dysfunktion), 11-16 (mäßige Dysfunktion), 17-21 (leichte bis mäßige Dysfunktion), 22-25 (leichte Dysfunktion), 26-30 (keine Dysfunktion)
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Baseline und 12 Wochen Follow-up-Besuch
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Der Unterschied zwischen der Gruppe mit LiST plus PRP-Injektion und der Gruppe mit LiST plus Injektion mit normaler Kochsalzlösung in Prozent der Patienten, die eine MCID im IIEF-EF-Bereich von der Baseline bis 4 Wochen nach der letzten Behandlung erreichen.
Zeitfenster: nach 4 Wochen Folgebesuch
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MCID ist gemäß dem Schweregrad der ED zu Studienbeginn definiert als: Verbesserung um 5 oder mehr im EF-Domänen-Score des IIEF für Patienten mit mäßiger ED zu Studienbeginn und um 2 oder mehr im EF-Domänen-Score des IIEF für Patienten mit mäßiger ED zu Studienbeginn
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nach 4 Wochen Folgebesuch
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Der Unterschied zwischen der Gruppe mit Injektion von LiST plus PRP und der Gruppe mit Injektion von LiST plus normaler Kochsalzlösung in Prozent der Patienten, die eine MCID im IIEF-EF-Bereich von der Baseline bis 12 Wochen nach der letzten Behandlung erreichen.
Zeitfenster: nach 12 Wochen Folgebesuch
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MCID ist gemäß dem Schweregrad der ED zu Studienbeginn definiert als: Verbesserung um 5 oder mehr im EF-Domänen-Score des IIEF für Patienten mit mäßiger ED zu Studienbeginn und um 2 oder mehr im EF-Domänen-Score des IIEF für Patienten mit mäßiger ED zu Studienbeginn
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nach 12 Wochen Folgebesuch
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Der Unterschied zwischen der Gruppe mit LiST plus PRP-Injektion und der Gruppe mit LiST plus Injektion mit normaler Kochsalzlösung in der Änderung des Profils für sexuelle Begegnungen Frage 3 (SEP3) %Ja-Punktzahl von der Grundlinie bis 4 Wochen nach der letzten Behandlung.
Zeitfenster: Baseline und 4 Wochen Follow-up-Besuch
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Der Prozentsatz der Probanden, die Frage 3 des SEP-Fragebogens mit „JA“ beantwortet haben, wird angegeben
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Baseline und 4 Wochen Follow-up-Besuch
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Der Unterschied zwischen der Gruppe mit LiST plus PRP-Injektion und der Gruppe mit LiST plus normaler Kochsalzinjektion bei der Änderung des Sexual Encounter Profile Frage 3 (SEP3) %Ja-Punktzahl vom Ausgangswert bis 12 Wochen nach der letzten Behandlung.
Zeitfenster: Baseline und 12 Wochen Follow-up-Besuch
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Der Prozentsatz der Probanden, die Frage 3 des SEP-Fragebogens mit „JA“ beantwortet haben, wird angegeben
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Baseline und 12 Wochen Follow-up-Besuch
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Anzahl der Patienten mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 28 Wochen
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Mögliche behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse nach der ersten Behandlungssitzung und während der 3-monatigen Nachbeobachtungszeit werden gemeldet
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28 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Dimitrios Hatzichristou, Professor, G.Gennimatas General Hospital, Thessaloniki,Greece
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IMOP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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