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Met Register für nicht-kleinzelligen Krebs (MOMENT)

28. Oktober 2026 aktualisiert von: EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Krankheitsregister für Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit METex14-Skipping-Veränderungen (MOMENT)

The purpose of this multi-national disease registry is to collect prospectively (with longitudinal follow-up) high-quality, standardized, and contemporaneous data to capture changes in the non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment landscape and outcomes over time.

The registry will capture data on participants; demographic, clinical characteristics (including biomarker data), treatment patterns, and effectiveness and safety outcomes for advanced NSCLC with mesenchymal-epithelial transition exon 14(METex14) participants treated with systemic therapy.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

This is a disease registry, which is an organized system using non-interventional methods to collect data on a patient population defined by a particular disease, exposure, or condition, and which is followed over time. Non-interventional means that after participants enrollment, participants will be treated according to the routine clinical treatment decision by the physician. The registry will not impose any treatment or procedure for participants.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
700

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Belgien
  • Deutschland
  • Frankreich
      • Cholet, Frankreich
      • Lille, Frankreich
      • Lorient, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hôpital du Scorff
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Régine Lamy
      • Lyon, Frankreich
      • Paris, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Hospital Tenon & University Paris 6
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Vincent Fallet
      • Paris, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Institut Curie - Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC)
        • Hauptermittler:
          • Nicolas Girard
        • Kontakt:
      • Paris, Frankreich, 75014
        • Rekrutierung
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
        • Hauptermittler:
          • Carole Helissey
        • Kontakt:
      • Rennes, Frankreich, 35 033
      • Toulouse, Frankreich
  • Israel
      • Afula, Israel
        • Rekrutierung
        • Haemek Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Gil Bar-Sela
      • Haifa, Israel
      • Haifa, Israel
      • Haifa, Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Rekrutierung
        • Shaare Zedek Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Nir Peled
        • Kontakt:
      • Petah Tikva, Israel
        • Rekrutierung
        • Rabin Medical Center Oncology Beilinson Campus
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mor Moskovitz
      • Ramat Gan, Israel
      • Tel Aviv, Israel
        • Rekrutierung
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sivan Shamai
  • Italien
      • Milan, Italien
      • Milan, Italien
      • Modena, Italien, 41125
      • Naples, Italien
        • Rekrutierung
        • AOU dell'Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Floriana Morgillo
      • Naples, Italien, 80131
        • Rekrutierung
        • Azienda Ospedaliera Dei Colli - Ospedale Monaldi
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Giuseppe Viscardi
      • Rome, Italien
        • Rekrutierung
        • I.F.O. Istituto Nazionale Tumori Regina Elena IRCCS
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Gabriele Minuti
      • Torino, Italien
        • Rekrutierung
        • Azienda Sanitaria Ospedaliera S Luigi Gonzaga
        • Hauptermittler:
          • Silvia Novello
        • Kontakt:
      • Varese, Italien
    • Sicily
  • Kanada
      • Ottawa, Kanada
        • Rekrutierung
        • Ottawa Hospital General Campus
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Paul Wheatley-Price
      • Québec, Kanada, G1J0J9
        • Rekrutierung
        • Centre Intégré de Cancérologie du CHU de Québec
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Nicolas Macroux
      • Toronto, Kanada
        • Rekrutierung
        • Princess Margaret Cancer Centre
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Geoffrey Liu
      • Vancouver, Kanada, V5Z 4E6
        • Rekrutierung
        • British Columbia Cancer Agency (6864)
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Cheryl Ho
  • Niederlande
      • Amsterdam, Niederlande
      • Groningen, Niederlande
        • Rekrutierung
        • Universitair Medisch Centrum Groningen - Department of Medical Oncology
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Anthonie van der Wekken
      • Leiden, Niederlande
        • Rekrutierung
        • Leiden University Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Egbert Smit
        • Kontakt:
      • Roosendaal, Niederlande, 4708
        • Rekrutierung
        • Z.O.L. Campus Sint Jan (975)
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Maarten Criel
    • South Holland
      • Rotterdam, South Holland, Niederlande, 3015 GD
  • Portugal
      • Lisbon, Portugal
        • Rekrutierung
        • Centro Hospitalar de Lisboa Norte, EPE - Hospital de Santa Maria
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Andrea Machado
      • Porto, Portugal
      • Porto Covo, Portugal
    • Lisbon District
  • Schweden
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • Rekrutierung
        • Clinica Tres Torres
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Santiago Viteri Ramirez
      • Barcelona, Spanien
        • Beendet
        • Institut Universitari Dexeus-Quiron - Servei d oncologia medica - Institut Oncologic Dr. Rosell
      • Las Palmas de Gran Canaria, Spanien
        • Beendet
        • Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil
      • Madrid, Spanien
      • Madrid, Spanien
        • Beendet
        • Centro Oncologico MD Anderson
      • Málaga, Spanien
        • Rekrutierung
        • Hospital Regional Universitario de Malaga - Hospital General
        • Hauptermittler:
          • Manuel Cobo Dols
        • Kontakt:
      • Seville, Spanien
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
        • Hauptermittler:
          • David Vicente Baz
        • Kontakt:
      • Seville, Spanien
        • Rekrutierung
        • Hospidal Universitario Ntra. Sra. De Valme
        • Hauptermittler:
          • Jose Fuentes Pradera
        • Kontakt:
      • Valencia, Spanien
        • Rekrutierung
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Francisco Aparisi
  • Tschechien
      • Olomouc, Tschechien
      • Prague, Tschechien
        • Rekrutierung
        • University Hospital Na Bulovce
        • Hauptermittler:
          • Petr Opalka
        • Kontakt:
  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten, 33308-4603
        • Rekrutierung
        • Holy Cross Health
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • David Drew
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43221
        • Rekrutierung
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • David Carbone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37212
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Vanderbilt University Medical Center
  • Vereinigtes Königreich
      • Bedford, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • Bedford General Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Venkata Bulusu
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich
        • Beendet
        • Birmingham Heartlands Hospital
      • Bournemouth, Vereinigtes Königreich
      • Cardiff, Vereinigtes Königreich, CF14 2TL
      • Chelsea, Vereinigtes Königreich
      • Harrow, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • Northwick Park Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Arshi Denton
      • Liverpool, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • Clatterbridge Cancer Centre - Liverpool
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Carles Escriu
      • London, Vereinigtes Königreich, SE1 9RT
        • Noch keine Rekrutierung
        • Guy's Cancer Centre
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Daniel Hughes
      • London, Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, SW17 0QT
      • London, Vereinigtes Königreich, SE18 4QH
        • Rekrutierung
        • Queen Elizabeth Hospital,Woolwich
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Daniel Huges
      • Preston, Vereinigtes Königreich
        • Rekrutierung
        • Preston Hospital
        • Hauptermittler:
          • Pavel Bezecny
        • Kontakt:
      • Swindon, Vereinigtes Königreich, SN3 6BB
        • Rekrutierung
        • Great Western Hospital
        • Hauptermittler:
          • Omar Khan
        • Kontakt:
    • Devon
      • Torquay, Devon, Vereinigtes Königreich, TQ2 7AA
    • West Yorkshire
      • Huddersfield, West Yorkshire, Vereinigtes Königreich, HD3 3EA
        • Noch keine Rekrutierung
        • Huddersfield Royal Infirmary
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Milly Finch
  • Österreich
      • Klagenfurt, Österreich
      • Salzburg, Österreich, 5020
        • Rekrutierung
        • Landeskrankenhaus Salzburg - Universitätsklinikum der PMU
        • Hauptermittler:
          • Michael Studnicka
        • Kontakt:
      • Vienna, Österreich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Participants with advanced stage (stages IIIB-IV) NSCLC and confirmed METex14 skipping alterations who are initiating or already treated with a systemic therapy will be included.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants who signed ICF
  • Participants with advanced stage (stages IIIB-IV) NSCLC (all histologies) and Confirmed METex14 skipping alterations (by valid assay)
  • Participants who are starting or are already being treated with systemic therapy

Exclusion Criteria:

  • Participants who are enrolled in a clinical trial

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: OTHER
  • Zeitperspektiven: PROSPECTIVE

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Advanced Non-small Cell Lung Cancer with METex14 skipping alterations

Participants diagnosed with advanced NSCLC and who receive available therapies in routine clinical practice setting will be part of this registry. Data will be collected routinely from the point of enrollment of a participants into the registry until death, loss to follow-up (drop-out), subsequent enrollment into a clinical trial, or end of data collection period for the registry.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestes Gesamtansprechen (BOR)
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis ca. 4,9 Jahre
Durch Studienabschluss bis ca. 4,9 Jahre
Tumoransprechen gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version (RECIST) 1.1
Zeitfenster: Bis ca. 4,9 Jahre
Bis ca. 4,9 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Durch Studienabschluss bis ca. 4,9 Jahre
Durch Studienabschluss bis ca. 4,9 Jahre
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AEs)
Zeitfenster: Bis ca. 4,9 Jahre
Bis ca. 4,9 Jahre
Anzahl der Teilnehmer mit Nebenwirkungen (ARs)
Zeitfenster: Bis ca. 4,9 Jahre
Bis ca. 4,9 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Medical Responsible, Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. April 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. April 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Oktober 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MS200095_0050

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

IPD will not be shared for Phase I interventional or observational studies.

Further information on how to request data can be found on our website bit.ly/IPD21.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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