Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Met Rejestr raka niedrobnokomórkowego (MOMENT)

28 października 2026 zaktualizowane przez: EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Rejestr chorób pacjentów z zaawansowanym NSCLC z pominięciem zmian METex14 (MOMENT)

The purpose of this multi-national disease registry is to collect prospectively (with longitudinal follow-up) high-quality, standardized, and contemporaneous data to capture changes in the non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment landscape and outcomes over time.

The registry will capture data on participants; demographic, clinical characteristics (including biomarker data), treatment patterns, and effectiveness and safety outcomes for advanced NSCLC with mesenchymal-epithelial transition exon 14(METex14) participants treated with systemic therapy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

This is a disease registry, which is an organized system using non-interventional methods to collect data on a patient population defined by a particular disease, exposure, or condition, and which is followed over time. Non-interventional means that after participants enrollment, participants will be treated according to the routine clinical treatment decision by the physician. The registry will not impose any treatment or procedure for participants.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
700

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Klagenfurt, Austria
      • Salzburg, Austria, 5020
        • Rekrutacyjny
        • Landeskrankenhaus Salzburg - Universitätsklinikum der PMU
        • Główny śledczy:
          • Michael Studnicka
        • Kontakt:
      • Vienna, Austria
  • Belgia
      • Hasselt, Belgia, 3500
      • Roeselare, Belgia
      • Sint-Niklaas, Belgia
      • Yvoir, Belgia, 5530
        • Rekrutacyjny
        • Cliniques UCL de Mont-Godinne (7077)
        • Główny śledczy:
          • Sebahat Ocak
        • Kontakt:
  • Czechy
      • Olomouc, Czechy
      • Prague, Czechy
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Na Bulovce
        • Główny śledczy:
          • Petr Opalka
        • Kontakt:
  • Francja
      • Cholet, Francja
      • Lille, Francja
      • Lorient, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Hôpital du Scorff
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Régine Lamy
      • Lyon, Francja
      • Paris, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Tenon & University Paris 6
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Vincent Fallet
      • Paris, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Institut Curie - Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC)
        • Główny śledczy:
          • Nicolas Girard
        • Kontakt:
      • Paris, Francja, 75014
        • Rekrutacyjny
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
        • Główny śledczy:
          • Carole Helissey
        • Kontakt:
      • Rennes, Francja, 35 033
      • Toulouse, Francja
  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Clinica Tres Torres
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Santiago Viteri Ramirez
      • Barcelona, Hiszpania
        • Zakończony
        • Institut Universitari Dexeus-Quiron - Servei d oncologia medica - Institut Oncologic Dr. Rosell
      • Las Palmas de Gran Canaria, Hiszpania
        • Zakończony
        • Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil
      • Madrid, Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania
        • Zakończony
        • Centro Oncologico MD Anderson
      • Málaga, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Regional Universitario de Malaga - Hospital General
        • Główny śledczy:
          • Manuel Cobo Dols
        • Kontakt:
      • Seville, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
        • Główny śledczy:
          • David Vicente Baz
        • Kontakt:
      • Seville, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospidal Universitario Ntra. Sra. De Valme
        • Główny śledczy:
          • Jose Fuentes Pradera
        • Kontakt:
      • Valencia, Hiszpania
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Francisco Aparisi
  • Holandia
      • Amsterdam, Holandia
      • Groningen, Holandia
        • Rekrutacyjny
        • Universitair Medisch Centrum Groningen - Department of Medical Oncology
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Anthonie van der Wekken
      • Leiden, Holandia
        • Rekrutacyjny
        • Leiden University Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Egbert Smit
        • Kontakt:
      • Roosendaal, Holandia, 4708
        • Rekrutacyjny
        • Z.O.L. Campus Sint Jan (975)
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Maarten Criel
    • South Holland
      • Rotterdam, South Holland, Holandia, 3015 GD
        • Rekrutacyjny
        • Erasmus MC
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • M.S. (Marthe) Paats
  • Izrael
      • Afula, Izrael
        • Rekrutacyjny
        • Haemek Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gil Bar-Sela
      • Haifa, Izrael
      • Haifa, Izrael
      • Haifa, Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • Rekrutacyjny
        • Shaare Zedek Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Nir Peled
        • Kontakt:
      • Petah Tikva, Izrael
        • Rekrutacyjny
        • Rabin Medical Center Oncology Beilinson Campus
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mor Moskovitz
      • Ramat Gan, Izrael
      • Tel Aviv, Izrael
        • Rekrutacyjny
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Sivan Shamai
  • Kanada
      • Ottawa, Kanada
        • Rekrutacyjny
        • Ottawa Hospital General Campus
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Paul Wheatley-Price
      • Québec, Kanada, G1J0J9
        • Rekrutacyjny
        • Centre Intégré de Cancérologie du CHU de Québec
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Nicolas Macroux
      • Toronto, Kanada
        • Rekrutacyjny
        • Princess Margaret Cancer Centre
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Geoffrey Liu
      • Vancouver, Kanada, V5Z 4E6
        • Rekrutacyjny
        • British Columbia Cancer Agency (6864)
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Cheryl Ho
  • Niemcy
  • Portugalia
      • Lisbon, Portugalia
        • Rekrutacyjny
        • Centro Hospitalar de Lisboa Norte, EPE - Hospital de Santa Maria
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Andrea Machado
      • Porto, Portugalia
      • Porto Covo, Portugalia
    • Lisbon District
  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone, 33308-4603
        • Rekrutacyjny
        • Holy Cross Health
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David Drew
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43221
        • Rekrutacyjny
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David Carbone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Vanderbilt University Medical Center
  • Szwecja
  • Włochy
      • Milan, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • Istituto Europeo di Oncologia
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gianluca Spitaleri
      • Milan, Włochy
      • Modena, Włochy, 41125
      • Naples, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • AOU dell'Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Floriana Morgillo
      • Naples, Włochy, 80131
        • Rekrutacyjny
        • Azienda Ospedaliera Dei Colli - Ospedale Monaldi
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Giuseppe Viscardi
      • Rome, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • I.F.O. Istituto Nazionale Tumori Regina Elena IRCCS
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gabriele Minuti
      • Torino, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • Azienda Sanitaria Ospedaliera S Luigi Gonzaga
        • Główny śledczy:
          • Silvia Novello
        • Kontakt:
      • Varese, Włochy
    • Sicily
  • Zjednoczone Królestwo
      • Bedford, Zjednoczone Królestwo
        • Rekrutacyjny
        • Bedford General Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Venkata Bulusu
      • Birmingham, Zjednoczone Królestwo
        • Zakończony
        • Birmingham Heartlands Hospital
      • Bournemouth, Zjednoczone Królestwo
      • Cardiff, Zjednoczone Królestwo, CF14 2TL
      • Chelsea, Zjednoczone Królestwo
      • Harrow, Zjednoczone Królestwo
        • Rekrutacyjny
        • Northwick Park Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Arshi Denton
      • Liverpool, Zjednoczone Królestwo
        • Rekrutacyjny
        • Clatterbridge Cancer Centre - Liverpool
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Carles Escriu
      • London, Zjednoczone Królestwo, SE1 9RT
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Guy's Cancer Centre
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Daniel Hughes
      • London, Zjednoczone Królestwo
      • London, Zjednoczone Królestwo, SW17 0QT
      • London, Zjednoczone Królestwo, SE18 4QH
        • Rekrutacyjny
        • Queen Elizabeth Hospital,Woolwich
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Daniel Huges
      • Preston, Zjednoczone Królestwo
        • Rekrutacyjny
        • Preston Hospital
        • Główny śledczy:
          • Pavel Bezecny
        • Kontakt:
      • Swindon, Zjednoczone Królestwo, SN3 6BB
        • Rekrutacyjny
        • Great Western Hospital
        • Główny śledczy:
          • Omar Khan
        • Kontakt:
    • Devon
      • Torquay, Devon, Zjednoczone Królestwo, TQ2 7AA
    • West Yorkshire
      • Huddersfield, West Yorkshire, Zjednoczone Królestwo, HD3 3EA
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Huddersfield Royal Infirmary
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Milly Finch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Participants with advanced stage (stages IIIB-IV) NSCLC and confirmed METex14 skipping alterations who are initiating or already treated with a systemic therapy will be included.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants who signed ICF
  • Participants with advanced stage (stages IIIB-IV) NSCLC (all histologies) and Confirmed METex14 skipping alterations (by valid assay)
  • Participants who are starting or are already being treated with systemic therapy

Exclusion Criteria:

  • Participants who are enrolled in a clinical trial

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: OTHER
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Advanced Non-small Cell Lung Cancer with METex14 skipping alterations

Participants diagnosed with advanced NSCLC and who receive available therapies in routine clinical practice setting will be part of this registry. Data will be collected routinely from the point of enrollment of a participants into the registry until death, loss to follow-up (drop-out), subsequent enrollment into a clinical trial, or end of data collection period for the registry.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Najlepsza ogólna odpowiedź (BOR)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do około 4,9 roku
Poprzez ukończenie studiów, do około 4,9 roku
Odpowiedź guza zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w wersji dla guzów litych (RECIST) 1.1
Ramy czasowe: Do około 4,9 roku
Do około 4,9 roku
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, do około 4,9 roku
Poprzez ukończenie studiów, do około 4,9 roku
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: Do około 4,9 roku
Do około 4,9 roku
Liczba uczestników z działaniami niepożądanymi (AR)
Ramy czasowe: Do około 4,9 roku
Do około 4,9 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Medical Responsible, Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 października 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
28 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 października 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MS200095_0050

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD will not be shared for Phase I interventional or observational studies.

Further information on how to request data can be found on our website bit.ly/IPD21.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami