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Software zur Berechnung der Insulindosis in der Insulintherapie (IDCST)

21. Oktober 2022 aktualisiert von: xiaolong zhao

Anwendung einer intelligenten Insulindosis-Berechnungssoftware bei Patienten mit Insulintherapie: Eine randomisierte kontrollierte Interventionsstudie

Die Insulintherapie ist das gängige blutzuckersenkende Programm für das Glukosemanagement im Krankenhaus. Als Reaktion auf diese Situation wurde eine intelligente Software zur Berechnung der Insulindosis entwickelt, die auf der Glukosemessung per Fingertipp basiert. Eine neue Generation der kontinuierlichen Blutzuckerüberwachungstechnologie bietet im Vergleich zur herkömmlichen Überwachungstechnologie reichlichere Informationen zur Blutzuckeränderung. Die Entwicklung der kontinuierlichen Glukoseüberwachungstechnologie, insbesondere der Trendpfeilinformationen zur Blutzuckeränderung, ist die intelligente Sequenz zur Anpassung der Insulindosis, die auf dem WeChat-Programm basiert entwickelt. Wir planen die Durchführung einer randomisierten kontrollierten Studie an Patienten, die eine Insulintherapie erhalten, bei der die Insulindosis entsprechend den Angaben von vier Blutzuckermesspunkten (vor den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen) angepasst und zufällig in zwei Gruppen eingeteilt wird, eine Gruppe entsprechend der Erfahrung von Ärzten eingestellt, die andere Gruppe wird entsprechend dem Wechat-Programm eingestellt, und die Glukoseüberwachung wird für 1 Woche fortgesetzt. bBlutzuckerkontrollindex von TIR und das Auftreten von Hypoglykämie und Hyperglykämie, Krankenhausaufenthaltstage und Kosten wurden beobachtet. Diese Studie hat einen großen klinischen Wert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Probleme im Zusammenhang mit dem Blutzucker in nicht-endokrinen Abteilungen werden immer ernster. Das Glukosekontrollniveau hängt eng mit der Prognose und den Kosten stationärer Patienten zusammen. Die Insulintherapie ist das gängige blutzuckersenkende Programm für das Glukosemanagement im Krankenhaus. Als Reaktion auf diese Situation wurde eine intelligente Software zur Berechnung der Insulindosis entwickelt, die auf der Glukosemessung per Fingertipp basiert. Eine neue Generation der kontinuierlichen Blutzuckerüberwachungstechnologie bietet im Vergleich zur herkömmlichen Überwachungstechnologie reichlichere Informationen zur Blutzuckeränderung. Die Entwicklung der kontinuierlichen Glukoseüberwachungstechnologie, insbesondere der Trendpfeilinformationen zur Blutzuckeränderung, ist die intelligente Sequenz zur Anpassung der Insulindosis, die auf dem WeChat-Programm basiert entwickelt. Wir planen die Durchführung einer randomisierten kontrollierten Studie an Patienten, die eine Insulintherapie erhalten, bei der die Insulindosis entsprechend den Angaben von vier Blutzuckermesspunkten (vor den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen) angepasst und zufällig in zwei Gruppen eingeteilt wird, eine Gruppe entsprechend der Erfahrung von Ärzten eingestellt, die andere Gruppe wird entsprechend dem Wechat-Programm eingestellt, und die Glukoseüberwachung wird für 1 Woche fortgesetzt. bBlutzuckerkontrollindex von TIR und das Auftreten von Hypoglykämie und Hyperglykämie, Krankenhausaufenthaltstage und Kosten wurden beobachtet. Diese Studie hat einen großen klinischen Wert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
182

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200041
        • Rekrutierung
        • Xiaolong Zhao
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xiaolong Zhao, PhD.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Nicht-endokrine Abteilungen;
  • 2. Alter 18-70;
  • 3. Derzeit intensive Insulintherapie mit einfachen Mahlzeiten;
  • 4. Zu Typ-1- oder Typ-2-Diabetes gehören
  • 5. Hospitalisierte Patienten. 6. Regelmäßige Mahlzeiten

Ausschlusskriterien:

  • 1. Nicht teilnehmen wollen oder nicht kooperieren können.
  • 2. Myokardinfarkt oder kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse in den letzten 3 Monaten;
  • 3. Glomeruläre Filtrationsrate < 45 ml/min / 1,73 m2;
  • 4. andere schwerwiegende Begleiterkrankungen;
  • 5. Die Leberfunktionstransaminase ist 2-mal höher als die Obergrenze des Normalbereichs;
  • 6. Verwendung anderer oraler hypoglykämischer Medikamente als Metformin
  • 7. Asymptomatische Hypoglykämie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Wechat-Programmberatungsgruppe
Wechat-Programmberatungsgruppe mit Insulindosisrechner
Gerät: Wechat-Programm
Die experimentelle Gruppe verwendete das Wechat-Programm, um die Insulindosis zu berechnen, um die Insulinbehandlung zu steuern.
Aktiver Komparator: Behandlungsgruppe mit klinischer Erfahrung
klinische Erfahrung Behandlungsgruppe mit ärztlicher Erfahrung
Gerät: Wechat-Programm
Die experimentelle Gruppe verwendete das Wechat-Programm, um die Insulindosis zu berechnen, um die Insulinbehandlung zu steuern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Probanden in beiden Gruppen zielten auf die Zeit oder das Verhältnis des Blutzuckerbereichs (TIR) ​​ab.
Zeitfenster: eine Woche
Die Probanden in beiden Gruppen zielten auf die Zeit oder das Verhältnis des Blutzuckerbereichs (TIR) ​​ab.
eine Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlerer Blutzucker
Zeitfenster: eine Woche
Mittlerer Blutzucker
eine Woche
über dem Zielblutzuckerbereich (TAR) für Zeit oder Verhältnis,
Zeitfenster: eine Woche
über dem Zielblutzuckerbereich (TAR) für Zeit oder Verhältnis,
eine Woche
unterhalb des Zielblutzuckerbereichs (TBR) für Zeit oder Anteil
Zeitfenster: eine Woche
unterhalb des Zielblutzuckerbereichs (TBR) für Zeit oder Anteil
eine Woche
Insulindosis
Zeitfenster: eine Woche
Insulindosis
eine Woche
Krankenhauskosten
Zeitfenster: eine Woche
Krankenhauskosten
eine Woche
Krankenhausaufenthaltsdauer
Zeitfenster: eine Woche
Krankenhausaufenthaltsdauer
eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
xiaolong zhao

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Xiaolong Zhao, PhD, Shanghai Public Health Clinical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 21Y11904700

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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