Die Wirkung eines von Smartphone-Anwendungen unterstützten Pflegeprogramms
Die Auswirkung eines durch Smartphone-Anwendungen unterstützten Pflegeprogramms auf das Selbstmanagement von Bluthochdruckpatienten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zeynep ARABACI
- Telefonnummer: 03662802259
- E-Mail: arabacizeynep@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- -Einverständnis zur Teilnahme an der Forschung.
- Zwischen 45 und 64 Jahre alt sein
- Mindestens Grundschulabschluss
- Einnahme von blutdrucksenkenden Medikamenten für mindestens 6 Monate mit der Diagnose einer primären (essentiellen) Hypertonie.
- Ein Smartphone besitzen
Ausschlusskriterien:
- Bei Ihnen wurde eine sekundäre Hypertonie diagnostiziert. Bei Ihnen wurde eine schwangerschaftsbedingte Hypertonie diagnostiziert
- Probleme beim Hören, Sehen und Verstehen. Die Diagnose Demenz und Alzheimer wurde gestellt
- Bei ihm wurde chronisches Nierenversagen diagnostiziert
- Als Dialysepatient
- Vorgeschichte von Myokardinfarkt, Schlaganfall, Diagnose einer Herzinsuffizienz
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe.
Auf den Telefonen der Patienten, die in der Interventionsgruppe sein werden, wird eine auf einem Smartphone-gestützten Pflegeprogramm basierende, auf einem Gesundheitsglaubensmodell basierende Anwendung installiert.
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Auf den Telefonen der Patienten, die in der Interventionsgruppe sein werden, wird eine auf einem Smartphone-gestützten Pflegeprogramm basierende, auf einem Gesundheitsglaubensmodell basierende Anwendung installiert.
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Aktiver Komparator: Nichteinmischungsgruppe
Die Standardversorgungspraxis wird fortgeführt
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Standardbetreuung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Es gibt einen zeitlichen Unterschied (vor dem Test, nach der Intervention, 1. Monat, 3. Monat, 6. Monat) zwischen den Ergebnissen der Interventions- und der Kontrollgruppe auf der Selbstwirksamkeitsskala der Patienten hinsichtlich der Einhaltung der medikamentösen Therapie.
Zeitfenster: 0-6 Monate
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Selbstwirksamkeitsskala für Arzneimitteladhärenz/Compliance
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0-6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Es gibt einen Zeitunterschied (vor dem Test, nach dem Eingriff, 1. Monat, 3. Monat, 6. Monat) zwischen den Patienten in der Interventions- und der Kontrollgruppe mit normalen systolischen und diastolischen Blutdruckwerten.
Zeitfenster: 0-6 Monate
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Formular zur Blutdruckkontrolle
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0-6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Zeynep ARABACI, Kastamonu University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- no sponsors
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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