L'effetto del programma di assistenza infermieristica supportato dall'applicazione per smartphone
L'effetto dell'applicazione per smartphone supportata dal programma di assistenza infermieristica sull'autogestione dei pazienti ipertesi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zeynep ARABACI
- Numero di telefono: 03662802259
- Email: arabacizeynep@hotmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Accettare di partecipare alla ricerca.
- Avere tra i 45 e i 64 anni
- Diplomato almeno alla scuola primaria
- Utilizzo di farmaci antipertensivi per almeno 6 mesi con diagnosi di ipertensione primaria (essenziale).
- Possedere uno smartphone
Criteri di esclusione:
- Essere diagnosticati con ipertensione secondaria Sono stati diagnosticati con ipertensione ad esordio in gravidanza
- Problemi di udito, vista e comprensione Avere una diagnosi di demenza e alzheimer
- Diagnosi di insufficienza renale cronica
- Essere un paziente in dialisi
- Storia di infarto del miocardio, ictus, diagnosi di insufficienza cardiaca
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: gruppo di intervento.
L'applicazione del programma di assistenza infermieristica assistita da smartphone basata sul modello di convinzione sanitaria sarà installata sui telefoni dei pazienti che faranno parte del gruppo di intervento.
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L'applicazione del programma di assistenza infermieristica assistita da smartphone basata sul modello di convinzione sanitaria sarà installata sui telefoni dei pazienti che faranno parte del gruppo di intervento.
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Comparatore attivo: gruppo di non intervento
la pratica di cura standard continuerà
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Cura standard
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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C'è una differenza nel tempo (pre-test, dopo l'intervento, 1° mese, 3° mese, 6° mese) tra i punteggi della scala di autoefficacia dei pazienti del gruppo di intervento e di controllo sull'aderenza alla terapia farmacologica.
Lasso di tempo: 0-6 mesi
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Scala di autoefficacia di aderenza/conformità ai farmaci
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0-6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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C'è una differenza di tempo (pre-test, dopo l'intervento, 1° mese, 3° mese, 6° mese) tra i pazienti nei gruppi di intervento e di controllo con normali misurazioni della pressione arteriosa sistolica e diastolica.
Lasso di tempo: 0-6 mesi
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Modulo di monitoraggio della pressione arteriosa
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0-6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Zeynep ARABACI, Kastamonu University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- no sponsors
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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