Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der viszeralen Adipokine Visfatin-, Vaspin- und Omentinspiegel bei Schwangeren mit Gestationsdiabetes mellitus

24. August 2023 aktualisiert von: Serif Aksin, Siirt University

Die Beziehung zwischen viszeralen Adipokinen Schwangerschaftsdiabetes mellitus

Die Prävalenz mütterlicher Adipositas nimmt weltweit rapide zu und stellt ein wichtiges geburtshilfliches Problem dar, das die Mortalität und Morbidität sowohl bei Müttern als auch bei Säuglingen erhöht. Übergewichtige Frauen neigen zu Schwangerschaftskomplikationen wie Schwangerschaftsdiabetes (GDM), und Kinder von übergewichtigen Müttern entwickeln im späteren Leben mit größerer Wahrscheinlichkeit Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen. Das Risiko, bei adipösen Schwangeren einen GDM zu entwickeln, liegt bei 1,3-3,8 Mal höher als bei Schwangeren mit einem normalen Body-Mass-Index, und etwa 70 % der Frauen mit GDM bleiben bis 28 Jahre nach der Geburt einem Typ-2-Diabetes-Risiko ausgesetzt. Gestationsdiabetes mellitus (GDM) betrifft etwa 6 % der Schwangeren und seine Prävalenz nimmt parallel zur Adipositas-Epidemie zu. GDM ist mit einem erhöhten Risiko für unerwünschte Schwangerschaftsausgänge verbunden, einschließlich Makrosomie, Frühgeburt, neonataler Hypoglykämie, neonataler Gelbsucht und angeborenen Anomalien. Es ist auch mit einer höheren Inzidenz von Typ-2-Diabetes mellitus nach der Geburt verbunden. Es ist bekannt, dass das viszerale Fettgewebe bei übergewichtigen Frauen zunimmt. Es wird angenommen, dass es einen Zusammenhang zwischen der Zunahme des viszeralen Fettgewebes und Diabetes gibt. In dieser Studie werden die Spiegel neuer Adipozytokine wie Visfatin, Vaspin und Omentin gemessen, die von viszeralem Fettgewebe bei Patienten mit diagnostiziertem GDM ausgeschieden werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher zielen in dieser Studie darauf ab, die aus diesem Gewebe ausgeschiedenen Visfatin-, Vaspin- und Omentinspiegel bei schwangeren Frauen, bei denen GDM zwischen der 24. und 28. Schwangerschaftswoche durch einen oralen Glukosetoleranztest (OGTT) diagnostiziert wurde, zu ermitteln und festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen diesen Parametern besteht . Zu diesem Zweck werden , und 87 schwangere Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes, die in der 24. bis 28. Woche diagnostiziert wurden, aus derselben Patientengruppe in die Studie aufgenommen. . Die gleiche Anzahl schwangerer Frauen der Nicht-GDM-Kontrollgruppe wird nach 24–28 Wochen ebenfalls in die Studie aufgenommen. Alter, Schwangerschaftswoche, Schwangerschaftsanamnese (Schwangerschaft, Parität, Abtreibung, Fehlgeburt, Eileiter), Krankengeschichte, präkonzeptioneller BMI, aktueller BMI, Triglyzeride, VLDL, HDL, LDL, Cholesterin, HOMA-IR, C-Peptid, Insulin, Hba1c-Werte wird gespeichert. Im 2. Trimester, zwischen 24 und 26 Wochen, wird bei den Patienten ein oGTT durchgeführt und die Ergebnisse aufgezeichnet. Visfatin-, Vaspin- und Omentin-Spiegel werden bei Patienten mit diagnostiziertem GDM überprüft und aufgezeichnet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
174

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Siirt, Truthahn, 56000
        • Siirt Üniversity Medical Faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schwangere Frauen über 18 Jahren, die sich im ersten Trimester der Schwangerschaft befinden und bei denen kein Diabetes diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >18 Jahre
  • Im 2. Trimester der Schwangerschaft

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte mit Diabetes mellitus
  • Krankhaft übergewichtige schwangere
  • Geschichte der Fettabsaugung am Bauch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Schwangere mit Schwangerschaftsdiabetes (n:87)
Der viszerale Adipokinspiegel wird bei schwangeren Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes untersucht.
Diagnosetest: oraler Glukosetoleranz-Test
oraler Glukosetoleranztest (oGTT) zur Diagnose von Schwangerschaftsdiabetes zwischen der 24. und 28. Schwangerschaftswoche
Diagnosetest: Blutprobe
Messung der Visfatin-, Vaspin- und Omentinspiegel im Blut bei schwangeren Frauen mit Diabetes
Kontrollgruppe schwanger (n:87)
Der viszerale Adipokinspiegel wird bei normal schwangeren Schwangeren untersucht.
Diagnosetest: oraler Glukosetoleranz-Test
oraler Glukosetoleranztest (oGTT) zur Diagnose von Schwangerschaftsdiabetes zwischen der 24. und 28. Schwangerschaftswoche
Diagnosetest: Blutprobe
Messung der Visfatin-, Vaspin- und Omentinspiegel im Blut bei schwangeren Frauen mit Diabetes

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
24-28. Viszerale Adipokinspiegel bei Schwangeren mit Gestationsdiabetes zwischen den Wochen
Zeitfenster: Zwischen 24-28 Schwangerschaftswochen (durchschnittlich 6 Monate)
Die VASPIN-, VISFATIN- und OMENTIN-Spiegel werden bei Patientinnen mit Schwangerschaftsdiabetikern gemessen,
Zwischen 24-28 Schwangerschaftswochen (durchschnittlich 6 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Siirt University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Şerif Aksin, Siirt Üniversity Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Department
  • Studienleiter: Şerif Aksin, Assoc.Prof, Siirt University Medical Faculty Obstetrics and Gynecology Departmant

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. August 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SiirtUNI

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten